ADC Cytotoxin

Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol (compound 45) 作为一种喜树碱衍生物，具有抑制细胞增殖的功能，对MDA-MB-468细胞展现出显著的抑制活性，其IC50值仅为2.92 ng/mL。因此，该化合物被广泛应用于癌症相关的研究领域。

Bac5(1-25) 为抗菌肽Bac5的N端片段，该肽源自牛富含脯氨酸。

STINGagonist-35 (Compound 1a) 是干扰素基因刺激剂 (STING) 的激动剂，激活野生型 STING 和突变型 STING (R232H)，激活率分别为 99% 和 92%。STINGagonist-35 有潜力成为 ADC 药物的有效载荷。

Benzyl DC-81 (Compound 6a) 是一种抗癌化合物，展现对A375和MCF-7细胞线具有显著的抗增殖作用。

Exatecan Intermediate 4 (compound B),作为Exatecan (DX-8951)的中间体,属于抗癌类化合物.Exatecan是一种喜树碱类似物,通过与DNA相互作用,抑制肿瘤细胞的增殖与分裂,从而阻断肿瘤的生长.该药物主要用于研究卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症.

7-MAD-MDCPT TFA，被认为是 Camptothecin 的一种类似物，是抗体药物偶联物 (ADC) 的活性成分。

7-MAD-MDCPT hydrochloride 是一种 Camptothecin 类似物，作为抗体药物偶联物 (ADC) 的活性成分。

Hydrotecan 是奥瑞他汀的衍生物，可作为 ADC 毒性分子 (ADC cytotoxin) 使用，并用于合成 ADC 分子。

Exatecan analogue 1 (Icp-3) 是 Exatecan 的类似物，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。

Exatecanintermediate 9 作为合成Exatecan的关键中间体,在制备ADC时常用作毒素成分 (ADC Cytotoxin).Exatecan (DX-8951) 本身则是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,具有IC50值为2.2 μM.

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan 属于 ADC 毒素类化合物.

Ansamitocin P-3 (GMP)是 Ansamitocin P-3 的 GMP 级别试剂。Ansamitocin P-3 是一种微管抑制剂，对微管蛋白聚合的 IC50 为 3.4 μM。

Maytansinol (GMP)是 Maytansinol 的 GMP 级别试剂。Maytansinol 是一种在体外抑制微管组装并导致微管分解。它与辐射联用，用于果蝇和人类癌细胞。

Dexamethasone acetate (Standard) 是 Dexamethasone acetate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体，有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。

Daunorubicin citrate（Daunomycin citrate）作为一种拓扑异构酶 II（topoisomerase II）抑制剂，展现出有效的抗肿瘤活性，通过抑制 DNA 和 RNA 合成（DNA and RNA synthesis）发挥作用。作为一种细胞毒性药物，Daunorubicin citrate 能够抑制癌细胞活性，并诱导细胞凋亡（apoptosis）和坏死（necrosis），属于蒽环类抗生素范畴。该化合物广泛应用于包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤在内的多种癌症和感染研究领域。

Aniline-MPB-amino-C3-PBD is a cytotoxic agent comprised of the non-alkylating group. It is a sequence-selective DNA minor-groove binding agent.

S-methyl DM1 is a thiomethyl derivative of Maytansine. S-methyl DM1 binds to tubulin(Kd of 0.93 μM) and inhibts microtubule polymerization.

Fmoc-MMAF-OMe，一种具有Fmoc保护基团的抗癌剂和微管蛋白聚合抑制剂，其活性成分MMAF作为经典抗体偶联药物（ADCs）中的细胞毒性（ADC Cytotoxin）组分。

7-Ethylcamptothecin 是一种喜树碱类似物。其中喜树碱是一种细胞毒性生物碱，从喜树中分离出得到，对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。

Top1 inhibitor 1 is a potent inhibitor of human topoisomerase I (Top1)(IC50: 29 nM).

DGN462 is an effective DNA alkylating agent with anti-tumor activity, as in acute myeloid leukemia (AML). DGN462 can be used as a cytotoxic component of antibody-drug conjugates (ADCs).

10-Methoxycamptothecin 是分离自喜树的喜树碱衍生物，具有高抗癌特性。通过对 2774 细胞系的抗肿瘤活性测定，发现它比 10-羟基喜树碱的细胞毒性更高。

Luisol A 是一种芳香族四醇，是链霉菌属的河口海洋放线菌的主要代谢产物。Luisol A 是一种蒽醌抗生素类似物，是 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)。

Glucocorticoid receptoragonist-2 (compound 21) 作为一种糖皮质激素受体激动剂，具有 6.6 nM 的 IC50 值，主要用于抗炎 ADC 分子的合成。同时，它也是 ABBV-3373 的活性对照物。

Tubulysin E is a natural product isolated from the myxobacterial species Archangium geophyra and Angiococcus disciformis, and is a highly cytotoxic peptide.

TAM470 是一种新型的细胞溶素，可抑制微管蛋白聚集和微管解聚。TAM470 可作为有效载荷分子用于合成 OMTX705，OMTX705 是一种具有抗肿瘤活性的FAP 靶向抗体偶联活性分子 (ADCs)。

Methotrexate monohydrate is a DHhF reductase inhibitor. Methotrexate monohydrate increases T cell apoptosis, decreases T cell activation and suppresses cytokine production.

The IC50 of DC44SMe for Ramos, Namalwa and HL60 / s cancer cells was 2.0 nM, 2.8 nM and 1.9 nM, respectively. DC44SMe can be used for targeted treatment of cancer. DC44SMe is a phosphate prodrug of DC44 and can be used in the synthesis of antibody-drug co

PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，具有出色的细胞毒性。

17-GMB-APA-GA, a potent HSP90 inhibitor, is an ADC cytotoxin commonly employed for studying latent T. gondii infection.

Corixetan is a potent thorium chelator that effectively forms stable complexes with Th-227 in vivo.

DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer, is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065.

Hemiasterlin is a cytotoxic peptide that acts by inducing mitotic arrest and abnormal spindle formation.

(+)-CBI-CDPI1, an enhanced functional analog of CC-1065, is a DNA alkylating agent and an antibody-drug conjugate (ADCs) toxin.

Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物，一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性，常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。

Calicheamicin (Calicheamicin γ1) 是肿瘤抗生素，可引起DNA 双链断裂，抑制DNA 合成。