Others

Ilexhainanoside D 是Ilex hainanensis Merr中分离提取的主要三萜皂苷类成分，当该成分与Ilexsaponin A1联合应用时，可发挥显著的抗炎活性。

N-(Azido-PEG3)-N-(PEG2-NH-Boc)-PEG3-acid is a polyethylene glycol (PEG)-based linker for the development of proteolysis targeting chimeras (PROTACs)[1].

Trimipramine N-oxide 为三环抗抑郁药trimipramine的活性代谢物，其对人去甲肾上腺素单胺转运体(hNAT)、血清素(hSERT)、多巴胺(hDAT)以及人体有机阳离子转运蛋白(hOCT1与hOCT2)的IC50值分别为11.7、3.59、9.4、9.35及27.4 nM。因此，Trimipramine N-oxide在忧郁和焦虑研究中有应用价值。

Ceritinib (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Ceritinib 的研究和分析中参考的标准样品。Ceritinib (LDK378) 是一种 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=200 pM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Ceritinib 还可以抑制 IGF-1R、InsR 和 STK22D (IC50=8/7/23 nM)。Ceritinib 具有抗肿瘤活性。

Hsp90-IN-15 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗癌作用。Hsp90-IN-15 能够将细胞周期阻滞在 S 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并可以减少 Hela 细胞中 Hsp90 的表达水平。

MFH290 is a novel cysteine (Cys)-directed covalent inhibitor of CDK12/13. MFH290 forms a covalent bond with Cys-1039 of CDK12, exhibits excellent kinome selectivity, inhibits the phosphorylation of serine-2 in the C-terminal domain (CTD) of RNA-polymerase II (Pol II), and reduces the expression of key DNA damage repair genes. Importantly, these effects were demonstrated to be CDK12-dependent as mutation of Cys-1039 rendered the kinase refractory to MFH290 and restored Pol II CTD phosphorylation and DNA damage repair gene expression. Consistent with its effect on DNA damage repair gene expression, MFH290 augments the antiproliferative effect of the PARP inhibitor olaparib.

Pelcitoclax (APG-1252) is a powerful inhibitor of the Bcl-2 and Bcl-xl proteins, displaying significant antineoplastic and pro-apoptotic properties[1].

L-threo-PPMP is an inhibitor of GlcT, which is the UDP-Glc: Ceramide β1,1glucosyltransferase enzyme. It effectively inhibits glycosphingolipid biosynthesis, while also inducing apoptosis. These properties of L-threo-PPMP contribute to its notable anti-cancer activity.

D-Thyroxine (Dextroxin) 是一种甲状腺激素，对 TSH 的分泌具有抑制作用，可用于研究高胆固醇血症。

Terrestroside A是一种天然产物，可用于生物化学实验和药物合成研究。

2-Cyanomethylthioadenosine is a Nucleoside Derivative - 2-Modified purine nucleoside.

7-Deaza-7-propargylamino-ddGTP 3TEA是一种ddGTP的衍生物和修饰核苷酸，可用于基因测序。ddGTP是Sanger测序中使用的链终止子之一。

N33-TEG-COOH is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

6-Methylbenzo[b]thiophene是一种稠合杂环化合物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

N-Desethylsunitinib hydrochloride (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 N-Desethylsunitinib hydrochloride 的研究和分析中参考的标准样品。N-Desethylsunitinib hydrochloride 是舒尼替尼的主要且具有药理活性的代谢物，是有效的 ATP 竞争性 VEGFR、PDGFRβ 和 KIT 抑制剂。

PCA50941 is a 1,4-dihydropyridine derivative, treatment for cardiovascular disease.

RXFP1 receptor agonist-4 (Example 268)为一种特异性RXFP1受体激动剂，其能够抑制HEK293细胞中稳定表达人RXFP1受体的cAMP生成，EC50值达4.9 nM。

BMS-654457 is a small-molecule, reversible inhibitor of factor XIa (FXIa; Kis: 0.2 and 0.42 nM for human and rabbit FXIa).

Sanggenon W（桑根酮 W） 是一种从桑树根皮中提取的异戊烯基黄酮类化合物。

mGlu4 receptor agonist 1 (compound 62) is a highly effective positive allosteric modulator of mGlu4 receptors, displaying an EC 50 of 308 nM. Additionally, it exhibits noteworthy anxiolytic and antipsychotic properties [1].

ZLc-002 是一种选择性的 nNOS-Capon 偶联小分子抑制剂。ZLc-002 抑制炎症和化疗引起的神经性疼痛。ZLc-002 可用于焦虑和炎症研究。

Sulisobenzone (Sungard) 是防晒霜的成分，能够保护皮肤，使其免于受UVB 和短波紫外线UVA 的伤害。

Dermaseptin-S3为源自青蛙皮肤的抗菌肽，具备抗丝状真菌活性。

PI3Kδ/γ-IN-2 是有效的、口服生物利用度高的 PI3Kδ (IC50: 1 nM) 和 PI3Kγ (IC50: 4.3 nM) 双重抑制剂，具有潜力用于抗 B 细胞恶性肿瘤的研究。

TPGS-750-M是一种环境友好的两亲性表面活性剂，由外消旋α-生育酚、MPEG-750和琥珀酸组成，可用于水中金属催化的交叉偶联反应。

3-Methyldihydrofuran-2,5-dione是一种呋喃衍生物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 是一种有效的尿激酶选择性抑制剂。

2'-beta-C-Ethynyluridine is a Nucleoside Derivative - 2'-Modified nucleoside.

Dermabond (2-Octyl cyanoacrylate) 是一种常用于伤口或手术切口闭合的组织粘合剂，具有抗菌活性，可用于研究伤口愈合。

Vin-C01 可用于研究Ⅱ型糖尿病，是胰腺 β 细胞的有效保护剂 (EC 50 = 0.22 μM)。Vin-C01 保护 β 细胞免受 STZ 诱导的细胞凋亡，并有效促进 β 细胞存活。

KRAS inhibitor-3，一种高效KRAS抑制剂，具有强大的亲和力，能够与野生型及致癌型KRAS突变体紧密结合（KD值：KRAS WT为0.28 μM，KRAS G12C为0.63 μM，KRAS G12D为0.37 μM，KRAS Q61H为0.74 μM）。该化合物还能干扰KRAS与Raf之间的相互作用。

3'-Sialyllactose (3'-SL) 是一种益生元，具有维持免疫稳态，发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose 是毒性等级低的普通碳水化合物，可用于炎症的研究。

N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5 is a polyethylene glycol (PEG) derived linker compound employed in the synthesis of proteolysis targeting chimeras (PROTACs)[1].

Antiviral agent 20 (Compound 17b) 是一种 Zika 病毒的选择性抑制剂 (EC50: 4.5 μM)，表现出低细胞毒性。

Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物，是 PTHR1 信号通路的有效和选择性激活剂。

Melittin (C-Term Cysteine labeled) TFA 是有细胞毒性蜂毒肽蜂毒肽 melittin， 在 C 端有一个半胱氨酸残基。Melittin (C-Term Cysteine labeled) TFA 可用于膜裂解聚合物的合成。