Bcl-2 Family

Triclabendazole (Standard) 是 Triclabendazole 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Triclabendazole (CGA89317) 是一种苯并咪唑，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。

BAI1 hydrochloride 是选择性凋亡因子BAX变构抑制剂，通过结合BAX并变构抑制其激活，显示出用于研究BAX依赖性细胞死亡介导疾病的潜力。

TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂，并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间，它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节药物相关。

BFC1108 可靶向 Bcl-2 并将其转化为促凋亡蛋白，抑制Bcl-2高表达的三阴性乳腺癌异种移植物的生长，抑制乳腺癌肺转移，促使表达 Bcl-2 的癌症细胞凋亡。

A-1210477 是一种选择性的MCL-1有效抑制剂，Ki 值为 0.45 nM。它特异性结合 MCL-1，并以 MCL-1 依赖性方式促进癌细胞凋亡。

A-385358 是一种特异性 Bcl-xL 抑制剂，对 Bcl-xL 和 Bcl-2 的 Ki 分别为 0.80 nM 和 67 nM。

Bufarenogin (3beta,12beta,14-Trihydroxy-11-oxo-5beta-bufa-20,22-dienolide) 是一种从古巴地方性蟾蜍 Peltophryne fustiger 的腮腺分泌物中分离出来的蟾蜍二烯内酯。 Bufarenogin 显示出抗肿瘤活性。

TW-37 是重组 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 的非肽抑制剂，Ki 值分别为 0.26、0.29和1.11μM

Ascorbyl palmitate (L-Ascorbic acid 6-hexadecanoate) 是由抗坏血酸和棕榈酸形成的一种酯，一种脂溶性形式的维生素 C。

BDA-366 是一种有效的 Bcl2 拮抗剂，以高亲和力和选择性 (Ki = 3.3 nM) 结合 Bcl2-BH4 结构域。 BDA-366 诱导 Bcl2 的构象变化，从而消除其抗凋亡功能，将其从存活分子转变为细胞死亡诱导剂。 BDA-366 抑制肺癌细胞的生长。

IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。

WEHI-539是一种选择性的 Bcl-XL 抑制剂（IC50：1.1 nM）。

Allethrin 是拟除虫菊酯杀虫剂，是主要的驱蚊剂。它在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡和钙释放。它还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。

Thevetiaflavone (2-Genistein-5-methyl ether) 是一种来自 Wikstroemia indica 的天然类黄酮，可抑制乳酸脱氢酶从细胞质中泄漏并提高细胞活力。

NSC 31153是一种有效的 Bax 蛋白功能抑制剂。它通过阻断 Bax 介导的线粒体外膜通透化 (MOMP) 防止细胞色素 C 释放，从而保护细胞免受凋亡损伤，常用于各种细胞保护研究。

Bfl-1-IN-6是一种高亲和力的 Bfl-1/A1 抑制剂 (IC50 = 19 nM)。它通过竞争性结合 Bfl-1 的疏水凹槽来中和其抗凋亡功能，从而使癌细胞对化疗药物重新敏感，常用于研究如何克服血液肿瘤的耐药性。

Mcl1-IN-9 is a potent myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) Inhibitor with an IC50 of 446 nM in reengineered BCR-ABL+ B-ALL cells and a Ki of 0.03 nM.

Mcl1-IN-11 (Compound G) is a selective Mcl-1 inhibitor, less potent at Bcl-2, with Kis of 0.06 and 4.2 μM, respectively.

Mcl-1 antagonist 1 is a Mcl-1 protein antagonist.

TV 3279是一种新型ChE-MAI 抑制剂 ，神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x 和SOD 的能力，并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。

Estrogen receptor modulator10 (compound G-5b) 是一种具有高亲和力的ER拮抗剂，具有IC50值为6.7 nM，并且是一种有效的降解剂，DC50为0.4 nM。它能够通过蛋白酶体途径实现对ER的快速降解，并能诱导细胞凋亡，同时还能将细胞周期阻滞在G1/G0期，这使其成为癌症研究中的一个重要工具。

Bcl-2-IN-16为一种Bcl-2抑制剂。

Bcl-2/Bcl-xI ligands 1 作为一种Bcl-2/Bcl-xI配体，主要用于合成PROTAC Bcl-2/Bcl-xI Degrader-1。

MAPK-IN-5 是一种高效的MAPK抑制剂，其对HeLa细胞的IC50值为1.35 μM。MAPK-IN-5 能通过MAPK途径诱导ROS介导的DNA损伤和线粒体凋亡 (apoptosis)，显著抑制HeLa细胞的集落形成，减少活细胞数量，并抑制细胞迁移，阻碍细胞周期在G2/M期。MAPK-IN-5 可以用于宫颈癌研究。

ATWLPPRAANLLMAAS 是一种嵌合肽，具备显著的抗血管生成和抗肿瘤作用。它能够抑制人肝细胞癌细胞的增殖、活力、迁移和侵袭，同时诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

A-1208746，一种MCL-1抑制剂，其Ki值为0.454 nM。该化合物能够激活caspase-3/-7，诱发H929细胞的细胞凋亡(apoptosis)，并降低线粒体膜电位。此外，A-1208746与Navitoclax共同使用时，可以在癌症研究中发挥协同效应。

trans-Vaccenic acid 是前体物质，可在瘤胃中合成饱和脂肪酸，在组织水平合成共轭亚油酸。trans-Vaccenic acid 通过线粒体介导的凋亡途径抑制人鼻咽癌细胞增殖并诱导其凋亡

L6H21 是一种可口服的选择性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂，通过糖尿病前期大鼠的 toll 样受体 4-髓样分化因子 2 信号传导预防认知障碍和脑病理，通过抑制 NLRP3 炎性小体激活来减少 EtOH + LPS 诱导的肝损伤，可用于研究认知障碍和脑损伤。

EGFR-IN-109 (compound 4)，一种EGFR抑制剂，针对EGFRWT和EGFRT790M表现出的IC50值分别为25.8 nM和182.3 nM。该化合物有效地在G2/M期阻断癌细胞增生，并能诱发早期及晚期的细胞凋亡，常用于癌症的科学研究。

Bcl-2-IN-9 是新型的、促凋亡的、细胞毒性低的 Bcl-2 抑制剂 (IC50: 2.9 μM)。Bcl-2-IN-9 能够下调 Bcl-2 表达，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并对白血病细胞表现出高选择性。

Mcl-1 inhibitor10 (compound 43)作为一种效力显著的MCL-1抑制剂，其IC50值为0.67 μM。该化合物通过与MCL-1蛋白的特定结合位点相互作用，有效阻断其促存活信号，促使依赖MCL-1的癌细胞走向凋亡(apoptosis)。因此，Mcl-1 inhibitor10是研究MCL-1依赖型癌症的重要工具。

TS-IN-5 (Compound 15) 是一种thymidylate synthase (TS) 的抑制剂。TS-IN-5 通过调控Bax、BCL-2、PI3K 和STAT1 蛋白来引发细胞凋亡 (Apoptosis)，对肝癌、乳腺癌和结肠癌表现出抗肿瘤作用。

The compound is a negative control peptide for the Bax inhibitor peptides V5 and P5.

Stigmast-5-en-3-ol 通过增加Bax、Caspase-9、p53和PARP裂解的产生，以及降低Bcl-xl表达，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制增殖。它对葡萄糖淀粉酶和 α-淀粉酶 (α-amylase) 展现出强效抑制作用，且具备高抗氧化活性。Stigmast-5-en-3-ol 可用于研究白血病、乳腺癌、2 型糖尿病及肥胖症等疾病。

Atiprimod is an orally bioavailable small molecule belonging to the azaspirane class of cationic amphiphilic agents with anti-inflammatory, antineoplastic, and antiangiogenic properties. Atiprimod inhibits the phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), blocking the signalling pathways of interleukin-6 and vascular endothelial growth factor (VEGF) and downregulating the anti-apoptotic proteins Bcl-2, Bcl-XL, and Mcl-1, thereby inhibiting cell proliferation, inducing cell cycle arrest, and inducing apoptosis.