Antibacterial

Oxacillin sodium monohydrate (Stapenor monohydrate) 是一种抗生素，可研究耐药性葡萄球菌感染，类似 Flucloxacillin。

DL-3-Phenyllactic acid (3-Phenyllactic acid) 是广谱抗菌化合物，对细菌和真菌具有活性。

Jatrorrhizine hydroxide 是从 Coptis chinensis 中提取的生物碱，具有神经保护、抗微生物、抗疟及抗氧化活性。Jatrorrhizine hydroxide 是强效且口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂（IC₅₀ = 872 nM），且对 BuChE 的选择性超过 115 倍。同时，其可通过阻断 dopamine uptake-2 转运体以降低 5-HT 和去甲肾上腺素摄取。

Caspofungin is a cyclic lipopeptide echinocandin and beta-(1,3)-D-glucan synthase inhibitor that is used to treat internal or systemic mycoses.

Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 (ACC-IN-1) 是一种高效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，具有抗菌活性，可用于研究代谢疾病。

Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。

Lansoprazole Sulfide D4 is a deuterium labeled Lansoprazole Sulfide. Lansoprazole Sulfide is an orally active anti-TB (Mycobacterium tuberculosis) agent with IC50 values of 0.59 μM intracellularly and 0.46 μM in broth.Lansoprazole Sulfide is an active metabolite of the proton pump inhibitor Lansoprazole.

1-Methyl-2-pentyl-4(1H)-quinolinone（1-甲基-2-戊基-4(1H)-喹啉酮）是一种含有喹啉结构的天然产物，是一种特异性的疟原虫（Plasmodium falciparum）II型NADH脱氢酶（PfNDH2）的特异性抑制剂，显著抑制疟原虫在蚊子阶段的发育，具有阻断疟疾传播的作用和低毒性的特点。

Lactoferrin (17-41) is amino acids 17 to 41 fragment of lactoferrin, known as lactoferricin B. Lactoferrin (17-41) shows anti-fungal properties in combination of other anti-fungal agents.Candida Albicans is one of the targets of the lactoferricin B.

Mansonone F is a topoisomerase II inhibitor with cytotoxic and topo inhibitory potencies.

N-desmethyl Netupitant是 Netupitant 的代谢物，是一种潜在的 Substance-P 受体激动剂，可用于研究心血管疾病和神经系统疾病。

Moxalactam sodium salt (LY-127935) 是一种抗生素, 对大肠杆菌和绿脓杆菌有作用。

S.pombe lumazine synthase-IN-1 is an inhibitor of lumazine synthases with Ki values of 243 μM and 9.6 μM for Schizosaccharomyces pombe and Mycobacterium tuberculosis lumazine synthases, respectively[1]. [1]. Arindam Talukdar, et al. Discovery and Development of a Small Molecule Library With Lumazine Synthase Inhibitory Activity. J Org Chem. 2009 Aug 7;74(15):5123-34.

PF 5081090 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Psicofuranine also specifically inhibits GMP synthase and interrupts parasite growth. Psicofuramine is a nucleoside antibiotic. It has the inhibition of xanthosine 5'-phosphate aminase. Psicofuranine shows dose-dependent inhibition of P. falciparum growth

Cefiderocol (S-649266) 是一种一种新型铁载体-头孢菌素偶联物，具有抗菌活性，抑制有氧革兰氏阴性细菌，可用于研究细菌感染。

Lupulon has a role as an apoptosis inducer, antimicrobial agent, angiogenesis inhibitor, and antineoplastic agent.

Antibacterial agent 53 (example 19) is a antibacterial agent.

Framycetin sulfate (Neomycin Sulphate B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。它抑制锤头状核酶，Ki 值为 13.5 μM，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染的研究。

Antibacterial agent 125 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 125 对临床相关的革兰氏阳性病原体具有有效的抗菌活性，MIC50值范围为 0.25 - 8 μM。Antibacterial agent 125 可用于抗菌药物耐药性研究。

9-Hydroxycalabaxanthone exhibits cytotoxicity against the HT-29 cell line with ED50 values of 9.1 microM. The combination of 9-hydroxycalabaxanthone with α±-mangostin shows the synergistic antimalarial interaction in both clones.

N-Ethylbenzimidazole对Staphylococcus aureus，Escherichia coli和Aspergillus niger具有抗菌活性，可用于生命科学领域的相关研究。

Norbatzelladine L 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC50值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

Tildipirosin 是一种具有长效抗菌作用的大环内酯抗生素。

N-hexanoyl-L-Homoserine lactone (C6-HSL) 是一种可扩散信号分子，参与控制基因表达、影响细胞代谢和群体感应。

Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用，还具有抗炎作用，其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡，其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspase-3激活、parp 切割和DNA 断裂。

EP2是一种具有抗菌功能的肽类化合物，展现出明显的抗细菌和抗真菌活性。针对E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena，其最小抑菌浓度（MIC）为11.4 μg/mL。

Homoembelin (2,5-dihydroxy-3-nonyl-1,4-benzoquinone) 是来自 E. ribes 和 C. monocarpus 的色素，具有抗菌效果，可用于耐多药细菌感染的研究。

Trovafloxacin是一种广谱氟喹诺酮类抗生素，可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性，也是一种有效的特异性 pannexin 1 通道抑制剂 (PANX1, IC50 = 4 μM)。

Pamidronic acid 可用于各种骨吸收类疾病的研究。

Berteroin is an erucin homolog and potential antioxidant. It is present in cruciferous vegetables, including rucola salad leaves, Chinese cabbage and mustard oil. It decreases the release of pro-inflammatory cytokines in LPS-stimulated macrophages. It als

UGM-IN-3 (compound 10a) 是一种 UDP-吡喃半乳糖变位酶 (UGM) 抑制剂，Kd 为 66 μM。UGM-IN-3 抑制结核分枝杆菌的生长，MIC 值为 6.2 μg/mL。

KT5823 是一种具有选择性和有效性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂，对 PKA 和 PKG 有抑制作用。KT5823 在甲状腺细胞中通过调节碘化钠交感蛋白的表达和活性来增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。 KT5823 诱导细胞凋亡。

TP0480066, a selective topoisomerase II inhibitor, demonstrates excellent inhibitory activity against DNA gyrase (IC50 = 1.10 nM) and topo IV (IC50 = 62.89 nM). This compound exhibits potent efficacy against multiple bacterial species, including drug-resistant strains. Moreover, TP0480066 displays significant inhibitory activity against N. gonorrhoeae, making it suitable for research on gonorrhea [1] [2].

QPX7728 is an of ultra-broad-spectrum boronic acid beta-lactamase.

Morinidazole (R enantiomer) is the R-enantiomer of Morinidazole.