Antibacterial

N2-methylguanine (N2-methylguanine) 是一种在人体体液中发现的内源性甲基化核苷，是一种修饰的核苷。

Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物，可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL，对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。

Elubiol (dichlorophenyl imidazoldioxolan) 是咪唑类的新型广谱抗真菌产品，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成，改变细胞膜中其他脂质化合物的组成。 Elubiol 用于油性皮肤或头皮屑患者的皮肤和头发护理。

DL-3-Phenyllactic acid (3-Phenyllactic acid) 是广谱抗菌化合物，对细菌和真菌具有活性。

Mycobacterial Zmp1-IN-1 是一种分枝杆菌锌金属蛋白酶-1(Zmp1)抑制剂。Mycobacterial Zmp1-IN-1 对 MtbH37Ra 具有剂量依赖性抑制的抗分枝杆菌活性。Mycobacterial Zmp1-IN-1 可用于结核病 (TB) 的研究。

rel-Avibactam (NXL-104) sodium 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，具广谱抗菌性能。在与 Ceftazidime 组合时，rel-Avibactam sodium 对产生 Ambler A 类和 C 类 β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌表现出卓越的抑制效果。其 IC50 值明显低于常用抑制剂 Clavulanic acid 和 Ticarcillin，显示了在抑制 TEM-1 和 P99 酶方面的高效。

Ceftizoximealapivoxil AS-924 (free base) 是一种具备口服活性的Ceftizoxime前药，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌展现出强效抑制作用，并可用于细菌感染的研究。

Cefdaloxime 是一种口服活性头孢菌素，同时也是 HR-916 ester 的代谢物。它对多种病原体展现出广谱抗菌活性，包括肠杆菌科大多数成员、葡萄球菌属、链球菌属、淋病奈瑟菌、Moraxella catarrhalis 和流感嗜血杆菌。

2'-Amino-2'-deoxyguanosine 是一种核苷类抗生素，对某些 Escherichia coli 菌株具有致命活性，其抗菌作用可被鸟苷和其他嘌呤核苷逆转。2'-Amino-2'-deoxyguanosine 可应用于细菌感染研究。

Neoaspergillic acid (NSC 356436) (Compound 2) 是一种由微生物产生的次级代谢产物。可从内生真菌Aspergillus sp. SPH2中分离，其对Alternaria alternata、Botrytis cinerea和Fusarium oxysporum展现出强效抗真菌活性，尤其在真菌生长的指数期显现。此外，Neoaspergillic acid 还具备抗肿瘤和抗菌特性。

Xanthoascin (Compound 1) 是一种天然酚类代谢产物，展现出强大的抗植物病原活性。它可从银杏叶中分离的内生真菌Aspergillussp. IFB-YXS的固体发酵产物中提取。Xanthoascin 对Clavibacter michiganense的最低抑菌浓度 (MIC) 为0.3125 µg/mL，对其他病原体则表现出中等抑制活性 (MIC = 5-20 µg/mL)。它能够破坏细菌细胞膜的通透性，导致核酸的外漏。

E3709 是一种抗菌剂，对包括Staphylococcus aureus (MRSA)、Enterococcus faecalis、链球菌、梭菌和类白喉杆菌在内的革兰氏阳性菌表现出显著的抑制活性。E3709 可用于研究与革兰氏阳性菌感染相关的内容。

Spermine-15N2 (NSC 268508-15N2) 是一种15N 标记的Spermine。这种化合物是天然的抗氧化剂和抗炎剂，能抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌的菌株。Spermine 还表现出剂量依赖性的纹状体神经毒性。它可以可逆抑制小鼠脾细胞原代培养中的DNA 合成、混合淋巴细胞反应及溶细胞淋巴细胞反应的诱导。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化，并存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外实验中可以抑制人胚肺成纤维细胞的增殖。

YM-17K (MC-352) 是一类大环内酯抗生素，具有对抗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及厌氧菌的抗菌活性。该化合物在血清中的活性保持稳定，且几乎不受 pH 值变化的影响。

2-(2-Heptenyl)-3-methyl-4(1H)-quinolone 是在 Burkholderia sp. VY81 中发现的喹啉类生物碱。该化合物对研究水稻的细菌性病害（如软腐病）以及其他植物病原体（例如 Pythium ultimum、Fusarium oxysporum）具有潜在意义。

Albomycin ε 是一种铁载体-抗生素偶联物，靶向细菌核糖体 (MIC values: >512 μg/mL)。它在研究Streptococcus pneumoniae和Staphylococcus aureus感染中具有潜力。

Norfloxacin succinil 是一种喹诺酮类抗菌剂，用于研究尿路感染等感染性疾病。

Gramibactin 是根际细菌 (Paraburkholderia graminis) 合成的一种铁载体，展现出卓越的铁螯合能力 (logβ = 27.6)。在根际微生物与植物互作过程中，Gramibactin 有效提升植物的铁营养供应，具有重要功能。

Sulfamethylthiazole 是一种口服活性的Sulfanilamide衍生物。在延长感染金黄色葡萄球菌的小鼠寿命方面，Sulfamethylthiazole 和 Sulfathiazole 的效果几乎相当。

NM102 是一种 ATP 竞争性的突变频率下降 (Mfd) 蛋白抑制剂，具有强效抗菌活性，IC50 值为 29 μM，Ki 值为 27 μM。NM102 可以有效对抗耐药 ESKAPE 病原体的感染，并在昆虫和小鼠中表现出活性。此化合物适用于革兰氏阴性菌感染的研究。

Piperacillin mixture with tazobactam (8:1) 是一种复方抗生素Piperacillin-Tazobactam，以 8:1 比例组合。这种 β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂具有广谱抗菌活性，有效对抗大多数革兰氏阳性菌、革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌，包括许多产生 β-内酰胺酶的病原体。

4-Demethoxy-7,9-di-epi-daunorubicin 是 Daunorubicin 的一种衍生物，属于蒽环类抗生素 (antibiotics)。它能够与小牛胸腺 DNA 结合，并形成与堆叠 DNA 碱基对的复合物。该化合物可抑制原核生物的核酸聚合酶，包括大肠杆菌 DNA 聚合酶 I (DNA polymerase I) 和 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。4-Demethoxy-7,9-di-epi-daunorubicin 被用于癌症和感染研究。

2,4-Dinitrobenzenesulfonamide (Compound 2d) 是一种具有抗菌 (antibacterial) 和抗真菌 (antifungal) 活性的化合物，它与二氢叶酸合成酶 (dihydrofolate synthetase) 发生相互作用。该化合物对黑曲霉、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌均显示出抑制作用。

Antibacterialagent 321 (compound 2) 是一种亲脂性抗菌剂，具备暗毒性，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出光毒性。它能够穿透细菌细胞膜并破坏其结构，从而引起暗毒性，适用于细菌感染研究。

Maniladiol 是一种可从菊花 (Chrysanthemum morifolium) 花中提取的三萜化合物，对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株展现出抗结核活性，其最低抑菌浓度 (MIC) 为 4 mg/mL，可用于结核分枝杆菌感染的研究。

14-Hydroxyclarithromycin 是克拉霉素的主要代谢产物，具有口服活性。在体内外实验中，该化合物能增强克拉霉素对流感嗜血杆菌的效力，适用于感染性疾病的研究。

3''-Deamino-3''-hydroxykanamycin B (NK-1012-1) 是一种卡那霉素类抗生素 (antibiotic)，由S. tenebrarius产生。该化合物对E. coli ATCC 25922 和 E. coli CCARM 1A020 具有活性，最低抑菌浓度 (MIC) 分别为128 μg/mL。

Oscillamide Y (Compound 1) 是一种含脲基的环肽，作为Chymotrypsin抑制剂，从淡水蓝藻Oscillatoria agardhii中提取。它对鱼类、大型水蚤和藻类表现出强毒性，但对Raphidocelis subcapitata具有刺激性作用 (EC50：4.62 mg/L)。此外，它对Aliivibrio fischeri有显著的发光抑制效果，Oscillamide Y可应用于生态发展研究。

Imipenem and cilastatin sodium 是一种广谱的碳青霉烯类抗生素组合，具有 β-内酰胺类药物的抗菌活性。

ent-Epanorin 是 Epanorin 的对映异构体。相较于 Epanorin，ent-Epanorin 对 Bacillus subtilis (ATCC 6633)、Staphylococcus aureus (ATCC 25923) 和 Giardiaduodenalis 713 展现出更强的抗菌和抗寄生虫活性。

Decarboxy ciprofloxacin (Decarboxylated ciprofloxacin) 是一种抗菌 (antibacterial) 剂，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、枯草芽孢杆菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷氏菌具有活性，尤其对大肠杆菌表现出强效抗菌活性。

(Z)-Heptaprenyl-MPDA ((Z)-Heptaprenyl phosphate) diammonium 是 Heptaprenyl-MPDA 的 (Z)-异构体。Heptaprenyl-MPDA (Heptaprenyl phosphate) 为十一异戊烯基磷酸酯的短链同源物，同时也是磷酸-MurNAc-五肽转位酶 (MraY) 的内源性底物，常用于细菌感染的研究中。

Antibacterialagent 292 是一种3-吡唑基吲哚衍生物，具有抗菌活性。它对水稻黄单胞菌稻致病变种 (Xanthomonas oryzae pv oryzae, Xoo) 和地毯草黄单胞菌柑橘致病变种 (Xanthomonas axonopodis pv citri, Xac) 表现出强效抑制作用，EC50值分别为2.54 μg/mL和3.49 μg/mL。Antibacterialagent 292 能有效抑制生物膜的形成、细菌运动性及胞外多糖的产生，同时诱导形态改变和促进ROS积累，最终导致细菌凋亡 (apoptosis)。该化合物还会下调与VI型分泌系统 (T6SS) 相关的基因表达，能够用于防治水稻白叶枯病和柑橘溃疡病。

Stromemycin 是一种基质溶素抑制剂。单独使用时，对金黄色葡萄球菌、耐万古霉素屎肠球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性较弱。然而，与 Compound 5 联用时，Stromemycin 的抗菌效果显著增强。Stromemycin 对 HCT-116 未表现出明显的细胞杀伤作用。

Armeniaspirol B 是一种选择性抗生素 (antibiotic)，主要靶向革兰氏阳性病原体 (Gram-positive pathogens)。其对S. aureusNewman的MIC值为0.5 μg/mL，另有报告对S. aureusNewman的MIC值为2.0 μg/mL。Armeniaspirol B 有潜力用于革兰氏阳性菌感染（如MRSA, VRE感染）的研究。

Sporminarin B 是一种具有抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 和金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 的抗细菌和抗真菌剂。