Antibacterial

Kerriamycin C 具有抗革兰氏阳性菌的特性，并能抑制埃氏腹水癌细胞。

Phenelfamycins D (芬纳霉素D) 是一种抗生素，存在于紫黑链霉菌Streptomyces violaceoniger AB 9991-80 和 AB 1047T-33 菌株中，其所有组分均对革兰氏阳性菌表现出活性。

Gilvocarcin E 对革兰氏阳性菌表现出抗菌活性，并能抑制肉瘤 180 以及 P388 白血病细胞的生长。

γ-Chloronorvaline 在合成培养基中对铜绿假单胞菌、沙雷氏菌、肺炎克雷伯菌及枯草芽孢杆菌表现出抗活性，但对大肠杆菌无效。

Kibdelin A 对革兰氏阳性菌表现出抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林株）具有类似于Vancomycin的效果。

Pacidamycin 3 对铜绿假单胞菌具有抑制作用，对化脓性葡萄球菌和大肠杆菌等少数菌株也有效。

Galacardin B 对革兰氏阳性菌展现出抗菌活性。

Herbicidin B 拥有抑制草类生长及抗革兰氏阳性细菌的特性。

Cycloheptamycin 具备对革兰氏阳性细菌及分枝杆菌的抗菌活性。

Pacidamycin 2 对铜绿假单胞菌表现出抑制作用，并且对化脓性葡萄球菌和大肠杆菌等少数菌株也具有活性。

Glysperin A 具有对抗革兰氏阳性和阴性菌（包括对氨基糖苷类抗生素耐药的菌株）的活性。

Paulomycin A2 展现出对革兰氏阳性菌的抗菌活性，能够抑制那些对青霉素、链霉素、新霉素及大环内酯类抗生素产生耐药性的金黄色葡萄球菌。

Saframycin A 具有抗革兰氏阳性菌的效果，并对革兰氏阴性菌与分枝杆菌展示一定的活性。同时，Saframycin A 对小鼠淋巴细胞 L-1210 表现出抑制作用，ID50 为 0.0056 μM。

Granaticin B 抑制 RNA 合成的初始阶段，对革兰氏阳性菌、分枝杆菌（弱）和阴道滴虫具有活性，并可抑制肿瘤细胞生长。

Fluoropolyoxin L 对 Escherichia coli 和 Enterococcus faecalis 具有抑制活性。

Fortimicin B 表现出较弱的抗菌活性。

Cinerubin R 对抗革兰氏阳性菌有活性，并能抑制肿瘤细胞，其对多药耐药（MDR）细胞的抑制效果与普通细胞一致。

Ekatetrone 对革兰氏阳性菌和阴性菌表现出活性，特别是对结核分枝杆菌的抑制作用显著。

Altenuisol 是从 Xanthium italicum 的病原菌链格孢属真菌中发现的一种化合物，具有显著的除草活性。在低浓度 (10μg/mL) 下，Altenuisol 可促进Pennisetum alopecuroides和Medicago sativa的根系生长，分别达75.2%和51.0%；而在高浓度 (1000μg/mL) 时，对这两种植物的根系生长分别有52.0%和42.0%的抑制效果。此外，Altenuisol 对 HeLa 细胞表现出细胞毒性，还具有抗菌和抗氧化活性，因此在农业领域的除草、抗肿瘤和抗感染研究上具有潜力。

4(15),5,10(14)-Germacratrien-1-ol 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2997，CAS号为 81968-62-9。

3,4-Dimethoxytropolone 可从 Streptoverticillium hadanonense 的发酵液中获得，且对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出活性。

Corallopyronin A为一种来源于Corallococcus coralloides的抗生素。

Farobin A是一种具有抗菌、抗氧化和抗炎活性的天然化合物。Farobin A抑制变形链球菌（ATCC 25175）和远缘链球菌（ATCC 33478），且对细胞因子IL-6和TNF-α显示出抗炎活性。

Menaquinone 6 是在产琥珀色沃里氏菌 (Wolinella succinogenes) 中发现的活性产物，是维生素 K2 的一种形式，具有抗菌活性。

Tetrahydrobostrycin 是由 Aspergillus sp. 生成的次级代谢物，对 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 显示出轻微的抑制活性 (100 mg/disc，抑制圈直径分别为 15 和 9.2 mm)。

Cervinomycin A2 是一种抗厌氧菌的抗生素，来源于链霉菌属中的颈链霉菌。它对产气荚膜梭菌、预防胃球菌和脆弱拟杆菌等菌种具有显著的抑制效果。

Caprazene 是一种抗分枝杆菌化合物，也是半合成抗菌抗生素的前体分子，用于结核病和鸟分枝杆菌复合感染的研究。它可以从经过酸处理的卡普拉霉素 (CPZ) A-G 混合物中分离获得。

Pyrrocidine A 是一种具有抗细菌活性的抗生素 (antibiotic)，可从LL-Cyan426 中分离出。

Saptomycin D, 一种从Streptomyces sp. HP530菌株中分离出的抗生素 (antibiotic)，显示了显著的抗肿瘤活性。该化合物对革兰氏阳性细菌具有较强的抑制能力，并对部分革兰氏阴性细菌及酵母也有一定的抑制作用。此外，Saptomycin D 在肿瘤治疗领域的研究中具有潜在的应用价值。

Avilamycin B 是一种有效口服的抗生素，源自Streptomyces viridochomogenes。Avilamycin B 可用于肠道细菌相关疾病的研究。

Aspersitin 是一种由寄生曲霉产生的代谢产物，显示出抗菌特性。

Arizonin C1 是一种具有抗革兰氏阳性菌活性的微生物代谢物。

Crabrolin 是一种十三肽，来源于欧洲大黄蜂 (Vespa crabro) 的毒液。针对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) (NCTC 10788)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) (NCTC 12493) 和粪肠球菌 (E. faecium) (NTCC 12697)，其MIC/MBC分别为2/2、16/64、4/8 μM。

HYNIC-UBI29-41 结合了双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41。该化合物保留了UBI 29-41的抗菌特性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出良好的亲和力。放射性元素 Technetium (99mTc) 标记的 HYNIC-UBI29-41 在小鼠模型中可用作细菌感染的成像探针。

GWP-042 是一种有效的分枝杆菌丙氨酸脱氢酶 (Ald) Rv2780 抑制剂，IC50 为 0.21 μM。GWP-042 在体内显示出对抗结核杆菌 (M. tuberculosis) 感染的抗菌活性。

Antibacterialagent 204 (Compd P2-56-3) 增强了对Acinetobacter baumannii和Klebsiella pneumoniae的利福平（RIF）活性，并破坏了Acinetobacter baumannii的外膜。