Antibacterial

Saquayamycin C is a glycoside of aquayamycin.

Murrayanol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125851。

Altromycin F is a new pluramycin-like antibiotic.

Enterobactin (Enterochelin) 是一种高亲和力铁载体，可为微生物系统获取铁。

Gilvocarcin M is an antibiotic originally isolated from S. gilvotanareus. It is active against S. aureus when used at a concentration of 32 μg/ml. Gilvocarcin M inhibits growth of KB cells (IC50 = 0.52 μg/ml) but has no effect on survival in a P388 mouse model of leukemia when used at doses ranging from 25 to 400 mg/kg. Gilvocarcin M intercalates into bacteriophage PM2 DNA. It is toxic to rats with an intravenous LD50 value of 450 mg/kg.

Lankacidinol A is a metabolite of macrolide antibiotic.

Bostrycin, an anthraquinone derived from B. alpestre, exhibits a broad spectrum of biological activities including antibacterial, antiproliferative, and phytotoxic effects. This compound demonstrates efficacy against Gram-positive bacteria like methicillin-resistant S. aureus (MRSA), M. tuberculosis, and C. botulinum. Additionally, Bostrycin shows antiproliferative action against A549 lung adenocarcinoma cells, particularly by arresting the cell cycle at the G0/G1 phase and triggering apoptosis within a concentration range of 10 to 30 µM. As a phytotoxin, it causes necrosis in water hyacinth leaves at approximately 7 µg/ml. Furthermore, Bostrycin serves as a protein immobilization cross-linking agent, managing to preserve its bacteriostatic properties when affixed to nonwoven polypropylene fabric.

1,2-Dihydroxynaphthalene 作为从萘代谢过程中分离得到的中间产物，已被确认为萘醌形成的前体。此化合物可以被某些细菌（例如假单胞菌属）进一步转化为香豆素和水杨酸等化学物质。

Netzahualcoyone inhibited the respiration of intact cells of B. subtilis but had no effect on the respiration of E. coli.

Espinomycin A2 是一种针对革兰氏阳性菌有效的十六元大环内酯类抗生素 (antibiotic)。

Nocardicyclin B 对革兰氏阳性菌、分枝杆菌和诺卡氏菌具有抗性。

16-Methyloxazolomycin 是一种具有抗菌和抗藻类特性的抗生素，并对白血病 P388 细胞和人肺腺癌细胞有效。

Monamycin V 是一种酯肽抗生素，对革兰氏阳性菌表现出活性。

Streptimidone, a metabolite produced by Streptomyces, exhibits various biological activities, including inhibiting protein synthesis at 50 µg/ml in cell-free assays and reducing tumor growth in rat xenograft models of H.S. No. 1 human sarcoma and H.Ep. No. 3 human epidermoid carcinoma at daily doses of 12.5 and 25 mg/kg.

Pluracidomycin A2 (PLM A2) 是一种碳青霉烯类抗生素，具备对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性。

Quinolactacin B 是一种喹诺酮，由青霉菌 [EPF-6] 产生。

Ochracenomicin C 是由 Amicolatopsis sp. MJ 950-891 菌株产生的化合物，具有轻微的抗菌活性。

Pluracidomycin C1 是一种碳青霉烯类抗生素，能够对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，同时具有抑制 β-内酰胺酶的功能。

Arizonin B2 是一种微生物代谢物，表现出抗革兰氏阳性菌活性。

Arizonin A2 是一种微生物代谢产物，表现出抗革兰氏阳性菌的活性。

Avidinorubicin is a novel anthracycline with platelet aggregation inhibitory activity.

Dynemicin O 是一种抗生素，展现出对革兰氏阳性菌的显著抑制作用。

Dihydrogranaticin 展现出针对蜡状芽孢杆菌的抗菌活性。

11-Deoxydoxorubicin 具备对革兰氏阳性菌、阴性菌及肿瘤的活性。

Megovalicin H 对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌有效，同样对铜绿假单胞菌亦具活性。

Isoreserpiline, an indole alkaloid discovered in R. tetraphylla, exhibits a range of biological activities. This compound enhances the antibacterial efficacy of nalidixic acid against both nalidixic acid-sensitive and -resistant E. coli strains through a synergistic effect. Additionally, at a dosage of 25 mg/kg, it mitigates amphetamine-induced hyperactivity in mice.

Sakyomicin B 是一种苯醌类的抗生素，具有对革兰氏阳性菌和分枝杆菌的抗菌活性。

Pristinamycin IC 是一种酯肽抗生素，具有对革兰氏阳性菌的活性。

Elloramycin 对革兰氏阳性菌、链霉菌以及 L-1210 白血病细胞表现出较弱的活性，但对小鼠白血病 P388 细胞的体内实验无显著作用。此外，它对链霉菌（包括产霉菌）具有较强的抑制作用。

Chitinovorin C 是 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)，具有对革兰氏阴性菌的微弱抑制活性。

Empedopeptin 显示出对革兰氏阴性细菌的抗菌活性。

(-)-trans-Myrtanol 是一种具有抗菌和杀螨活性的单萜类化合物，对有害肠道细菌表现出显著的抑制作用。同时，(-)-trans-Myrtanol 对 Dermatophagoides farinae、D. pteronyssinus 和 Tyrophagus putrescentiae 具有较强的杀螨活性， LD50 分别为 2.30 µg/cm²、2.22 µg/cm² 和 12.95 µg/cm²。这些特性表明 (-)-trans-Myrtanol 在微生物控制、螨虫防治以及天然产物来源活性分子研究中具有潜在应用价值。

Epithienamycin A 是碳青霉烯类抗生素，（英）具有对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性。

Leucomycin V 属于大环内酯类抗生素。Leucomycin A9 对革兰氏阳性菌有显著抗菌活性，并对螺旋体、立克次体及衣原体具有一定作用。

(-)-cis-Myrtanol, 一种源于Artemisia dracunculus的萜类化合物，表现出对Bifidobacterium bifidum等肠道有害细菌的有效抗菌活性。

Leucomycin U 是一种大环内酯类抗生素，具有很强的抗革兰氏阳性菌作用，并且对螺旋体、立克次体及衣原体也有效。