Antibacterial

CaⅡ-EDTA disodium dihydrate (Calcium disodium EDTA dihydrate) 是一种有效的金属螯合剂，具有口服活性。它对牙周病病原菌如Aggregatibacter actinomycetemcomitans、Prevotella intermedia和Porphyromonas gingivalis展现出了明显的杀菌效果。此外，CaⅡ-EDTA disodium dihydrate 还被广泛用于治疗铅、镉等重金属中毒。

BDM91288是一种口服活性吡啶哌嗪类AcrB外排泵(AcrB efflux pump)抑制剂。BDM91288可增强左氧氟沙星在肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)肺部感染小鼠模型中的体内疗效。

21272541 是一种有效的 FabI 蛋白抑制剂，显著抑制革兰氏阴性菌引起的感染。

MA220607 is an antibacterial agent characterized by low hemolytic toxicity and a dual-target mechanism of action (MOA). It promotes FtsZ protein polymerization, increases bacterial membrane permeability, and inhibits biofilm formation. The resistance rate of MA220607 is low, with MICs against Gram-positive bacteria and Gram-negative bacteria ranging from 0.062-2 μg/mL and 0.5-4 μg/mL, respectively [1].

LasR antagonist 1 (Compound 7) 作为一种LasR拮抗剂，其对Pseudomonas aeruginosa进行群体感应调节的IC50值为0.4 μM。

HKI12134085 (compound 3) 为一种口服有效的抗菌硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 衍生物，展现了针对结核分枝杆菌的活性。在 BALB/c 小鼠结核分枝杆菌感染模型中，该化合物显示出体内抑制效力。

N-Cbz-L-Cysteine (Cbz-cysteine) (compound 5) 作为β-内酰胺酶 II (β-lactamase II) 的抑制剂，展现出其效力，其Ki值达到97 µM。

NDM-1 inhibitor-5 (compound 57) 作为一种有效的NDM-1抑制剂，其Ki值为2.5 μM。此外，NDM-1 inhibitor-5 与meropenem共同表现出抗菌协同活性。

Pneumolysin-IN-1 (化合物 PB-3) 作为PLY的靶向小分子抑制剂，具有3.1 µM的IC50值。此化合物既是孔道阻塞剂也是抗毒力因子，用于研究由肺炎链球菌引起的感染。

1-O-(4-Hydroxybenzoyl)-glycerol 具有广谱的抗菌特性，能有效抑制多种微生物，包括Staphylococcus aureus、Escherichia coli、Saccharomyces cerevisiae及Fusarium culmorum，其在20 mM 浓度下的最大抑制率达70%。此外，该化合物对人皮肤具有轻度刺激性。

CJ-21,058，作为一种有效的SecA抑制剂，表现出对革兰氏阳性菌的抗菌活性，其IC50为15 µg/mL。此化合物能够抑制ATP依赖性前体蛋白在细菌细胞膜中的跨膜易位。

Butylparaben sodium 可通过干扰激素控制和/或破坏 RNA 及蛋白质合成来显著影响睾丸中的精子发生晚期。

Antibiofilm agent-9 (Compound 4) 是一种吡咯霉素衍生物，具有显著的抗菌和抗生物膜活性。该化合物能有效抑制Bacillus anthracis，其最小抑菌浓度（MIC）为0.031 μg/mL。此外，Antibiofilm agent-9 在含8.0 μg/mL浓度下，24小时内生物膜抑制率可达84%。在小鼠模型中，此化合物也展示了优良的药代动力学特性。

Dapabutan 是抗革兰氏阳性细菌的有效抗菌剂。

Spectinomycin sulfate hydrate 是一种抗细菌生长的广谱抗生素，具有抗多种革兰氏阳性及阴性细菌的能力。它通过特异性靶向细菌的核糖体来干扰蛋白质的合成。此外，Spectinomycin sulfate hydrate 亦作为 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，其 Ki 值为 7.2 mM。

Martinomycin 是一种抗生素，有效抑制Staphylococcus spp.、Streptococcus spp.和Enterococcus spp.，最低抑菌浓度（MIC）在0.06到0.5 μg/mL之间。

CF3–K11 是一种稳定的抗生素，具有显著的抗菌活性，尤其对铜绿假单胞菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有强效作用。

Cathelicidin-2 chicken 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽，具有对鸡特有的沙门氏菌分离株的显著杀菌和杀真菌活性。

JB-95 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌具有显著的抗菌活性。JB-95 能选择性破坏大肠杆菌的外膜，同时保持内膜完整。

Citreamicin alpha（LL-E 19085-alpha）是一种抗生素，通过琼脂稀释法已测试其对429株临床分离的革兰氏阳性球菌的体外抗菌活性，包括313株葡萄球菌和116株链球菌。该抗生素的体外活性与氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩、红霉素和万古霉素进行了比较。对葡萄球菌而言，Citreamicin alpha的MIC值在0.12-4.0 μg/ml范围内，而对Streptococcus pyogenes的MIC为0.03-0.12 μg/ml。肠球菌较为耐药，64%的测试株需要2.0 μg/ml的药物才能抑制。其抗菌活性显著优于氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩和红霉素，与万古霉素相当或略逊。

Cyclo(Δ-Ala-L-Val) 是一种环状二肽，是假定的单胞菌喹诺酮信号 (QS) 分子，可以由铜绿假单胞菌产生。

Quinocarcin (DC-52) 是一种高效的抗肿瘤抗生素，可抑制 Bacillus subtilis 的 DNA、RNA 和蛋白质合成。

PROTACeDHFR Degrader-2 (compound 7b) 是一种高效靶向大肠杆菌二氢叶酸还原酶 (eDHFR) 的降解剂，能够稳定地降解 eDHFR 标记蛋白。

Prothracarcin 是一种抗肿瘤抗生素，具有通过共价结合于 DNA 小沟中鸟嘌呤残基的 C-2 氨基基团来展现其肿瘤细胞毒性的特性。Prothracarcin 也对某些革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌（如 Escherichia coli）显示出抗菌活性。

Tetromycin C5 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125394，CAS号为 205433-86-9。

Helvolinic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126540，CAS号为 10072-61-4。

DNA ligase-IN-2 (compound 2) 是 LigA 的高效抑制剂，能够抑制全长 LigA 及截短酶 LigA:AD 的 DNA 非依赖性自发腺苷酸化活性，其 IC50 为 29 nM。此化合物显著抑制金黄色葡萄球菌的体外生长，对于金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 29213、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 700699 的 MIC 值为 1 μg/mL，而对大肠杆菌 (E. coli) ATCC 25922 的 MIC 值大于 64 μg/mL。

NSC 31156 is a bioactive chemical.

Plazomicin is a next-generation aminoglycoside that has been designed as an antibiotic to avoid resistance through aminoglycoside-modifying enzymes. Plazomicin shows high activity against the Enterobacteriaceae.

Botryodiplodin, an antibiotic, has antileukemic activity from Botryodiplodia theobromae. It has the property of turning the skin of the individual in various shades of pink 2-3 hrs after application. It is a toxic metabolite of Penicillium carneo-lutescen

Deoxynybomycin, a selective anti-tumor agent, inhibits topoisomerase I and induces apoptosis.

A51493A is a novel antibiotic in the class of anthracyclinone, it is produced by a strain of Streptomyces humifer.

Cefpimizole is a broad-spectrum caphalosporin antibiotic with limited side effects and high efficacy.

A-83586C is a depsipeptide antibiotic from Streptomyces karnatakensis with potent against Gram-positive activity in vitro. A-83586C acts as a highly potent inhibitor of beta-catenin/TCF4 signaling within cancer cells, while simultaneously downregulating o

A 30641, an epidithioketopiperazine, has in vitro activity against Gram-positive bacteria and fungi.

Niddamycin is a new macrolide antibiotic.