Antibacterial

Pyrisulfoxin B 是链霉菌 BS-75 生成的抗生素。

20-Deoxynarasin 具备抗革兰氏阳性菌、支原体、球虫和病毒的活性，并能促进生长。

3-epi-Deoxynegamycin 对大多数革兰氏阳性菌展现出抗菌活性，而对革兰氏阴性菌的活性稍显逊色。

Monamycin D1 是一种酯肽抗生素，对革兰氏阳性菌展现出良好的活性。

3-O-Demethylmonensin A 是由肉桂酸链霉菌 LO-63 产生的聚醚抗生素。

Demycarosylplatenomycin (DM-PLM) 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌表现出较弱的活性。

Pyloricidin A 是一种抗生素，由芽孢杆菌属 HC-70 产生，专门用于对抗幽门螺杆菌，表现出极强的抗幽门螺杆菌活性，同时对其他细菌和酵母菌无效。

Friulimicin C 是一种脂肽抗生素，具有抑制肽聚糖合成的活性。

4-Diazo-3-methoxy-2,5-cyclohexadien-1-one 展示出显著的抗厌氧菌作用。MIC：[梭菌和类杆菌]的最小抑菌浓度为 0.4 μg/mL，[嗜血杆菌]为 0.2 μg/mL。

Phospholine 是一种抗生素，其对L1 210、P388和EL-4细胞的IC50(μg/mL)分别为3.37、2.20和1.99。

Phenochalasin A 是一种抗生素，具有抗菌活性。

(1S,2R,7S)-Sitafloxacin (DU-6856) 是 Sitafloxacin 的对映异构体，它作为拓扑异构酶抑制剂及抗生素，对大肠杆菌 DNA 旋转酶 (IC50 0.18 μg/mL) 和金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 具有抑制活性，其抗菌特性适用于各种细菌感染的研究。

Memnobotrin B 是一种抗生素，对 NCI-460、MCF7 和 SF-268 细胞系表现出抑制作用。

Kigamicin B 对革兰氏阳性菌表现出活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)，其MIC范围为0.025-0.78 μg/mL。

Pneumocandin A2 是一种脂肽类抗生素，表现出强效的抗念珠菌活性，并在体外能有效抑制 1,3 早葡聚糖的合成，其 IC50 范围为 0.07-0.5 μg/mL。

Hibarimicin C 是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性抑制 src 酪氨酸激酶的活性，同时不影响蛋白激酶 A 和 C。Hibarimicin C 还表现出对革兰氏阳性菌的中等抗菌活性，最低抑菌浓度（MIC）为 0.8-12.56 μg/mL。

Megovalicin A 在枯草芽孢杆菌和大肠杆菌中表现出作用。

SMase-IN-1 (Compound 4) 是一种抑制细菌鞘磷脂酶 (SMase) 的化合物，对蜡样芽孢杆菌的 SMase 的IC50值为 6.43 µM。它还能在 50 µM 浓度下抑制 eqBuChE，抑制率为 59.50%。SMase-IN-1 通过生物-金属相互作用与 Cu2+形成复合物，并可抑制蜡样芽孢杆菌诱导的绵羊红细胞溶血。

Anthelvencin A 是一种具有中等抗菌和驱虫活性的吡咯酰胺代谢物。

Aurachin C 是一种异戊二烯类喹啉生物碱，拥有抗疟原虫、抗真菌和抗菌特性。Aurachin C 充当选择性末端氧化酶抑制剂。

CM-728 是一种氧氮杂萘醌，具有细胞毒性和杀菌作用。作为人类过氧化物酶-1 的抑制剂，CM-728 是氧化应激源并对线粒体功能产生影响。

Atramycin A是一种属于异四苯酮类的抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。

(4-Aminobenzoyl)-D-glutamic acid (Compound 17) 对 H2-蝶啶合成系统具有竞争性抑制作用，干扰叶酸合成并抑制细菌生长。

Urease-IN-18（compound 13a）是一种IC50值为1.6 μM的非竞争性脲酶抑制剂。脲酶有助于维持宿主内特定病原体生存和繁殖所需的碱性环境。

抗菌剂-38 (compound 10) 是对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 700699 和非耐药菌株 ATCC 29213 的有效抑制剂，最低抑菌浓度 (MIC) 分别为 32 mg/L 和 64 mg/L。

Anticaries agent-1 (Compound 21b) 是防龋剂，能够抑制生物膜形成（IC50: 77 μM）并抑制S. mutans的生长。

Antimicrobial-IN-1 (compound 17) 表现出对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和大肠杆菌 (E. coli) 的强效抗菌活性，抑菌圈直径分别为 18 mm/mg 和 16 mm/mg。

Enzyme-IN-3 disodium (compound 7) 是一种选择性抑制结核分枝杆菌莽草酸激酶的化合物，其IC50为1.6 μM，具有抗菌活性。

5-Hydroxypyrazine-2-Carboxylic Acid is a metabolite of anti-tuberculosis drug pyrazinamide.

MDRTB-IN-1 (5aα) is an antibiotic which is against Mycobacterium tuberculosis H37Rv(MIC90 :10.5 μM).

Tetromycin C1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125395，CAS号为 205433-82-5。

Ilicicolin F 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125283，CAS号为 22738-98-3。

The KD values of D13-9001 in Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa were 1.15μM and 3.57μM, respectively. D13-9001 has antibiotic activity. It is an effective AcrB (AcrAB-TolC efflux pump subunit) and MexB (MexAB-OprM efflux pump subunit) inhibitor.

Cephalosporin C 对革兰氏阳性菌和阴性菌的抗性较弱，对青霉素酶稳定，容易被头孢菌素酶分解，通过水解去除其侧链可获得 7-amino-cefenoic acid (7-ACA)，这是制造半合成头孢菌素的重要原料。

BRD-4592 是一种作用于结核分枝杆菌色氨酸合成酶 (TrpAB) 的别构抑制剂。它结合于 TrpAB 的 α-β 亚基界面，α 亚基的 IC50 为 70.9 nM，β 亚基的 IC50 为 22.6 nM。

Diclosulam (XDE 564) 是一种除草剂，其 Ki 值小于 32 nM，对 CBS10913 和 CBS12373 菌株的 MIC 和 MIC50 分别为 6.25 μM、1.40 μM、12.5 μM 和 3.01 μM。