Antibiotic
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抗生素是一种对细菌有活性的抗菌物质，是对抗细菌感染的最重要的抗菌剂。抗生素药物被广泛用于治疗和预防此类感染。它们可以杀死或抑制细菌的生长。少数抗生素也具有抗原生动物活性。
- HIT219251558ActinorhodinTN90611397-77-9Actinorhodin 是一种蓝色色素和氧化还原活性的微生物次级代谢物。作为一种强效、抑菌、pH 响应的抗生素 (antibiotic)，放线菌素显示出对革兰氏阳性菌的抗菌活性。
- HIT219251567Arylomycin B4TN9076459844-27-0Arylomycin B4 是一种脂六肽抗生素 (antibiotic)，专门针对革兰氏阳性菌。
- HIT219251562ActiketalTN9072133658-47-6Actiketal是一种戊二酰亚胺类抗生素 (antibiotic)，能够抑制EGF刺激的Balb/MK细胞中[3H] 胸苷的掺入。
- HIT219251540AtrovenetinTN90602582-86-7Atrovenetin 是青霉菌中的一种抗生素 (antibiotic)，对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制活性，并且它还是一种强效抗氧化剂。
- HIT219251714Anguinomycin BTN9140111278-00-3Anguinomycin B 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)，对小鼠 P388 白血病细胞展现出极强的细胞毒性。
- HIT219251762Argimicin BTN9152663910-32-5Argimicin B 是从 Sphingomonas sp. 中提取的抗生素，具有显著的杀藻活性，特别对多种有害蓝藻有效，其最低抑制浓度（MIC）达到微摩尔水平。
- HIT219251787Arylomycin B7TN9174459844-30-5Arylomycin B7 是一种脂六肽抗生素 (antibiotic)，专门用于作用于革兰氏阳性菌。
- HIT219599625Phoslactomycin DTN9847122856-28-4Phoslactomycin D 对于革兰氏阳性菌的作用相对较弱，但对真菌的作用较强。
- HIT219599668Feigrisolide BTN9871313949-17-6Feigrisolide B 是一种由灰色链霉菌产生的内酯，具有抗赭掷孢酵母和抑制柯萨奇病毒 B3 的活性，还表现出中等程度的 3α-羟基固醇脱氢酶抑制作用。
- HIT219599686Cinnatriacetin BTN9888244277-15-4Cinnatriacetin B 展示了针对革兰氏阳性菌的抗菌活性。
- HIT212101279Gentisyl alcoholTN9890495-08-9Gentisyl alcohol 显示出针对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。
- HIT219599717Megovalicin BTN990989759-26-2Megovalicin B 对 Bacillus subtilis 和 Escherichia coli 有效。
- HIT219251620Arylomycin B1TN9095459844-24-7Arylomycin B1 是一种脂六肽抗生素 (antibiotic)，专门用于对抗革兰氏阳性菌。
- HIT214320508Loloatin B 10TP2456182422-45-3Loloatin B 10 is a bioactive chemical.
- HIT218848980Sulopenem sodiumT87480112294-81-2Sulopenem (sodium) (CP-70429 (sodium))是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。Sulopenem可用于尿路感染和腹腔内感染的研究，但对铜绿假单胞菌和嗜黄单胞菌的嗜麦芽孢杆菌无效。
- HIT218695176FosmidomycinT8819566508-53-0Fosmidomycin 是一种口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸 (DOXP) 还原异构酶来展现其抗疟效果。它对恶性疟原虫 P. falciparum 株系 3D7、HB3、Dd2 和 A2 具有抑制作用，其 IC50 值分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。此外，Fosmidomycin 与 Clindamycin 结合使用时展现协同作用，可增强小鼠体内对疟疾的疗效。
- HIT101630088DDD00057570T88305338965-07-4DDD00057570 是 M17 亮氨酸氨基肽酶 (LAP) 的特异性抑制剂，能够抑制 L. major 和 L. donovani 胞内无尾线虫体的体外生长。
- HIT105332258ImidocarbT8671627885-92-3Imidocarb是一种有效的抗原虫剂，对寄生虫B. bovis具有活性，IC50为87 μg/mL。
- HIT219599836Senfolomycin BTN1000511031-56-4Senfolomycin B 对于革兰氏阳性菌和分枝杆菌表现出抗菌活性，并且对耐青霉素、链霉素、新霉素、大环内酯类抗生素的金黄色葡萄球菌也有效。Senfolomycin A 对于革兰氏阴性菌也具有较弱的抗菌作用。
- HIT219599873Melleolide LTN10036298702-67-7Melleolide L 是一种具有倍半萜芳香酸酯结构的化合物，显示出较低水平的抗菌活性。
- HIT219599901Cochleamycin ATN10057134769-19-0Cochleamycin A 具有强效的抗肿瘤细胞活性，其对P388、HL60、K562、COL0205和HT29细胞的IC50(μg/mL)分别为1.6、14.0、6.2、16.5和19.1。此外，Cochleamycin A 还显示出抗革兰氏阳性菌的活性。
- HIT219599902Phoslactomycin ETN10059159991-62-5Phoslactomycin E 对真菌有较强的活性，但对革兰氏阳性菌的效果较弱。
- HIT219600018Diazaquinomycin ATN1015087614-40-2Diazaquinomycin A (DAQA) 是一种二氮杂蒽类抗生素，其作用为抑制胸苷酸合成酶。Diazaquinomycin A (DAQA) 通过切割的PARP导致DNA损伤，从而引发细胞周期停滞和凋亡。
- HIT219600925Azetomycin IITN1074359481-55-9Azetomycin II (Azet-II) 具有抗革兰氏阳性菌的特性。
- HIT219600708Chandrananimycin BTN10646664355-13-9Chandrananimycin B 具备抗毛霉菌活性，并显示对多种肿瘤细胞如 CCL HT29、MFXF 529L、MACL McF-7 的抑制作用。
- HIT219600334OxirapentynTN1039088205-90-7Oxirapentyn 对革兰氏阳性菌和分枝杆菌表现出某种程度的抑制作用，但其抗菌效果相对较弱。
- HIT219600475Oganomycin ATN1047475794-94-4Oganomycin A 对革兰氏阳性菌和阴性菌都有抗性，其对革兰氏阴性菌的抑制效果更为显著。
- HIT219600578Kynapcin-28TN10542476337-33-4Kynapcin-28 非竞争性抑制脯氨酰内切肽酶 (prolyl endopeptidase (PEP)) 的活性，IC50 为 76.80 μM，并且对其他丝氨酸蛋白酶的抑制作用较弱。
- HIT2196188275-Hydroxy-9-methylstreptimidoneTN10793162901-85-15-Hydroxy-9-methylstreptimidone 是一种归属戊二酰亚胺类的抗生素，并表现出一定的除草活性（虽然较弱）。
- HIT219600727Nocardicyclin ATN10661199173-81-4Nocardicyclin A 对革兰氏阳性菌、分枝杆菌和诺卡氏菌具有抵抗力。
- HIT219600242SaccharocinTN1031786630-31-1Saccharocin (AntibioticKA 5685) 对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有显著的抑制作用，并能够对抗氨基糖苷类抗生素耐药菌。
- HIT219600405ChlorocardicinTN1043295927-71-2Chlorocardicin 是单环β-内酰胺，对肠杆菌科和铜绿假单胞菌展示中等程度的体外活性。
- HIT219600376Paulomycin ATN1042881988-77-4Paulomycin A (Volonomycin A) 对革兰氏阳性菌具有抗菌作用，能够抑制耐青霉素、链霉素、新霉素及大环内酯类抗生素的金黄色葡萄球菌。
- HIT219600420LipohexinTN10438193751-58-5Lipohexin 是一种肽类抗生素，具有抗革兰氏阳性菌的功能。它对人胎盘脯氨酸内肽酶（proline endopeptidase）有竞争性抑制作用，IC50为3.5 μM。此外，Lipohexin还可抑制脑膜炎黄杆菌的脯氨酸内肽酶，其IC50为25 μM。
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