Antifungal

Linearmycin B is a polyene antibiotic that has been found inStreptomyces.1It induces lysis and degradation ofB. subtilisas a component ofStreptomycesMg1 extract.2 1.Sakuda, S., Guce-Bigol, U., Itoh, M., et al.Novel linear polyene antibiotics: LinearmycinsJ. Chem. Soc., Perkin Trans. 1182315-2319(1996) 2.Stubbendieck, R.M., and Straight, P.D.Escape from lethal bacterial competition through coupled activation of antibiotic resistance and a mobilized subpopulationPLoS Genet.11(12)e1005722(2015)

β-Tomatine, a derivative of α-tomatine, is a fungitoxic compound that efficiently inhibits plant defense responses.

Flutolanil is a benzanilide fungicide. It is active against a panel of 241 field isolates of the plant pathogenic fungus R. solani when grown in flutolanil-enriched growth media. Flutolanil inhibits R. solani hyphal growth and infection cushion formation on rice plant leaf sheaths. It is toxic to zebrafish embryos, larvae, and adults. Formulations containing flutolanil have been used to control fungal infections on rice crops.

SDH-IN-12 (compound 9b) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，对S. sclerotiorum和C. arachidicola具有抗菌活性，EC50分别为0.97 μM和2.07 μM。SDH-IN-12对单子叶和双子叶植物没有显著的除草性。

Antifungalagent 95 (Compound CN21b) 是针对Sclerotinia sclerotiorum和Botrytis cinerea的抗真菌剂，EC50分别为2.11和0.97 μM。对耐药菌株B. cinerea表现出抗真菌活性，EC50小于10 μM。

Lactose octaacetate 对某些真菌展现轻微至中等的抗真菌活性，但对细菌和酵母菌活性较低或无效。对 MDBK 细胞、HEp-2 和 MDCK 细胞表现出低细胞毒性，并对 PV-1 显示出抗病毒活性。

Antifungalagent 92（Compound 21）具有针对核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）的有效抗真菌活性，其EC50值为4.4 μM。该化合物能够引发核盘菌的线粒体形态异常、线粒体膜电位的丧失以及活性氧（ROS）的累积。此外，Antifungalagent 92作为线粒体复合物II和III的中度混杂抑制剂，显示出其作用机制的特异性。

NP-BTA 为谷氨酰胺酰-tRNA 合成酶 (GlnRS) 的变构抑制剂，对Candida albicans表现出MIC50为6.25 μM的抗真菌活性。

Poacic Acid 是一种植物衍生且具有抗真菌活性的二苯乙烯类化合物，定位于酵母细胞壁，破坏真菌细胞壁中 β-1,3-葡聚糖的生产和组装。Poacic Acid 对酿酒酵母具有杀菌活性，对质膜受损的突变体具有杀菌活性白色念珠菌。

Sodium methylparaben (Sodium methyl 4-hydroxybenzoate) 具有抗真菌功能的化学化合物。

Crocacin C 具有抗酵母和丝状真菌的效果，能够抑制小鼠成纤维细胞 L929。它在小牛心脏微粒体中可以阻断 bc1 段的电子传递，导致细胞色素 B 在 569nm 光谱峰的红移。

Clavamycin C 具有显著的抗念珠菌活性，其作用可被二肽或三肽所拮抗，但氨基酸无法抵消其效力。该化合物未表现出抗菌活性，且对 β-内酰胺酶不具抑制作用。

Radulone A, 一种次生代谢产物，来源于木材分解真菌Granulobasidium v​​ellereum。该化合物能有效抑制Phlebiopsis gigantea、Coniophora puteana和Heterobasidion occidentale孢子的萌发，所需浓度依次为10 µM, 500 µM和100 µM。

Oryzalexin E, 一种二萜类植物抗毒素，源自于紫外线照射后的水稻叶片。该化合物能有效抑制稻瘟病菌孢子的萌发，其ED50值达到62.5 ppm。

Phaseollinisoflavan 是一种具有抗真菌特性的异黄酮，同时也是一种植物抗毒素。

Arborcandin C 是一种1,3-β-葡聚糖合酶抑制剂，并用作抗真菌抗生素。其对白色念珠菌 (C. albicans) 的IC50为 0.15 μg/mL，对烟曲霉 (A. fumigatus) 的IC50为 0.015 μg/mL。对念珠菌属的MIC为 1-2 μg/mL。

Antiblastin 是一种抗真菌抗生素，存在于胶芽孢杆菌的培养物中。

Amycin B 是 Niphimycin 的一种天然类似物，对革兰氏阳性菌和真菌表现出活性。

Chandrananimycin A 具有抗毛霉菌活性，并显示出对 CCL HT29、MFXF 529L、MACL McF-7 等肿瘤细胞的抑制作用。

Albaflavenone 是一种含有 zizaene 骨架的倍半萜抗生素 (antibiotic)，对枯草芽孢杆菌表现出活性。

Alliacol B 是一种抗生素 (antibiotic)，具备较弱的抗菌和抗真菌效果。它能够抑制艾氏腹水癌细胞的DNA合成。

Arginomycin 是一种核苷类抗生素 (antibiotic)，能够在体外抑制革兰氏阳性菌与真菌的生长。

Ascochitine 是聚酮衍生的次级代谢产物，具有选择性抗真菌特性，并展现广泛的植物毒性和抗菌活性。

Cavipetin C 是从B. cavipes中提取的二萜类化合物。Cavipetin C 展现出抗真菌活性，对Cladosporium cucumericum孢子的形成有抑制作用。

Vaccarin C (Compound VIII) 是一种环庚肽，显示出显著的抗真菌活性，对病原真菌和皮肤真菌M. audouinii及T. mentagrophytes的MIC为6 µg/mL。其对道尔顿淋巴瘤腹水 (DLA) 和埃利希腹水癌 (EAC) 细胞系展现出较强的细胞毒性，CTC50分别为3.35和5.72 μmol/L。

CRAMP-18 (mouse) 是一种无溶血活性的抗生素肽，对革兰氏阴性菌如S. typhimurium和P. aeruginosa表现出优良的抑制活性。CRAMP-18 (mouse) 显示出在抗真菌、抗细菌及抗肿瘤方面的研究潜力。

AEC5 是一种脂肽，具有抗真菌活性，可用于抵抗新型隐球菌的感染。在MIC浓度 (6.3 μg/mL) 下，AEC5 对人类肺细胞、肝细胞或红细胞未显示显著的细胞毒性。

4-Amino-4-methyl-2-pentanone 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TMA2536，CAS号为 625-04-7。

Bullatenone 是一种挥发性生物活性化合物，可以在Lophomyrtus bullata中找到，具有驱虫、抗溃疡、抗紫外和抗真菌的特性。该化合物能够抑制Candida albicans和Cladosporium resinae等真菌的生长。Bullatenone 可用于有关炎症和感染等疾病的研究。

Chivosazol A 具有抗酵母与丝状真菌的活性，并对哺乳动物细胞表现出较强的毒性。

Papulacandins A 是一种可在 Papularia sphaerosperma (球形乳头孢菌) 中发现的抗生素。该化合物对酵母菌具有显著的抑制作用，但对丝状真菌、细菌和原生动物不起效。

Enactin Ib 是玫瑰绿链霉菌 (Streptomyces roseoviridis) 产生的化合物，具有一定程度的抗真菌活性。

Cyclothiazomycin 选择性抑制肾素活性，不影响胃蛋白酶、天冬氨酸、丝氨酸、硫醇蛋白酶以及金属蛋白酶的活性。此外，Cyclothiazomycin 表现出相对较弱的抗真菌活性。

Disorazol A1 是一种tubulin抑制剂，具抗真菌特性。其通过抑制微管蛋白聚合来干扰微管形成，阻止有丝分裂，使细胞周期停滞于 G2/M 期，诱导凋亡 (apoptosis)。Disorazol A1 对 L929 小鼠成纤维细胞的IC50为 3 pm，表现出明显抑制作用，同时引发细胞核内p53蛋白的积累。Disorazol A1 在癌症研究中展现出潜力。

Clavamycin A 展现出显著的抗念珠菌活性，其效果会被二肽或三肽所拮抗，但单一氨基酸无法抵消其作用。此化合物无抗菌活性，并且不抑制 β-内酰胺酶的活性。

Crocacin B 具备抗酵母和丝状真菌的活性，并能够抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin B 阻断 bc1 段的电子传递，这导致细胞色素 B 的还原光谱在 569nm 处发生红移。