GST

Ezatiostat TFA (TLK199) 是一种具有造血刺激活性的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) P1-1 的脂质体小分子谷胱甘肽类似物抑制剂。

Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。

Coniferyl ferulate 是从川芎中提取的一种天然产物，是强效的谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶，IC50为 0.3 μM。它还可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。

(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来，具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌（HeLa）细胞的凋亡，诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。

Ethacrynic acid, a diuretic, functions as an inhibitor of L-type voltage-dependent and store-operated calcium channels, facilitating the relaxation of airway smooth muscle (ASM) cells. It exhibits anti-inflammatory effects, notably reducing retinoid-induced ear edema in mice, and inhibits glutathione S-transferases (GSTs), making it a potent suppressor of the NF-kB signaling pathway. Additionally, ethacrynic acid modulates leukotriene formation. A variant, Ethacrynic acid D5, is distinguished by its deuterium labeling.

GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂，IC50=31 nM。

TLK117 是一种 GSTs 抑制剂，可减轻肺纤维化的严重程度，可用于研究特发性肺纤维化。

Erucin(芥酸精)是一种膳食的异硫氰酸酯，通过酶促水解glucoErucin产生，具有潜在的癌症预防作用，参与凋亡和细胞周期阻滞，通过PARP-1切割，p53和p21蛋白，Cyp450, quinone reductase (QR), glutatione transferase (GST)等途径。

GJG057是一种高效和选择性的Leukotriene C4 synthase (LTC4S)抑制剂，在人全血LTC4释放试验中IC50=44 nM且具有口服活性，在小鼠哮喘加重模型中具有抗炎疗效，可用于治疗过敏性炎症。

Curzerene，一种来自Curculigo orchioides Gaertn根茎的倍半萜化合物，具有强大的抗癌特性。它已知能够诱导细胞凋亡[1]并抑制谷胱甘肽S-转移酶A1（GSTA1）mRNA和蛋白质的表达。

GST-FH.1 是一种 GST-FH 复合物，在谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 与谷胱甘肽 (GSH) 相互作用中产生假阳性结果的常见命中。GST-FH.4 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 活性，IC50为 0.32 μM。

Cafestol palmitate 是绿咖啡豆中的活性成分，可增强小鼠体内谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase) 的活性，并表现出较弱的COX-2抑制活性。

Crambene results in the induction of apoptosis by protects mice against acute pancreatitis via anti-inflammatory pathways.

OZO-Cl 是 OZO 的衍生物，具有抗癌活性，可显著降低细胞内谷胱甘肽 S-转移酶Pi (GST) 的活性。OZO-Cl 对于癌细胞系表现出细胞毒性，其中在 Panc-1 细胞中的IC50为 150 μmol/L，在 K562 细胞中的IC50为 120 μmol/L。

16-Oxokahweol 是 Kahweol 的一种衍生物，是谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase) 的诱导剂。

AZD9898 是一种白三烯-C4 合成酶抑制剂，IC50 为 0.28 nM。 AZD9898 可用于哮喘研究。 AZD9898 减轻 GABA 结合和肝毒性信号。

Trans-Methylisoeugenol 是从 Acorus calamus L 中分离得到的具有杀虫活性的化合物。它 是一种天然食用香料，具有抗焦虑和抗抑郁等特性，可对谷胱甘肽 S-转移酶（GSTs）产生中度可逆性抑制作用（对人类 GSTs 的抑制浓度为 0.2 至 5.4 毫摩尔，对大鼠 GSTs 的抑制浓度为 0.4 至 4.9 毫摩尔）。

Aviglycine hydrochloride是一种乙烯生物合成抑制剂和植物生长调节剂，常用于研究植物。

LAS17 是一种具有选择性和高效性的谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1) 抑制剂， 在体外以浓度依赖性方式抑制 GSTP1 活性。LAS17 具有抗肿瘤活性，抑制乳腺癌细胞生长。