HCV Protease

Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒的非结构蛋白 5A 抑制剂，可用于治疗慢性 HCV 感染。

4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能，对 HCV NS3/4a 的 IC50 约为 500 μM。

Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride) is an α-glucosidase I inhibitor and inhibits bovine viral diarrhoea virus (BVDV) (IC50: 1.27 μM).

TMC647055 Choline Hydroxide Salt 是一种新型有效的 HCV NS5B 聚合酶非核苷抑制剂，可用于治疗 HCV 感染。它具有纳摩尔级细胞效力（EC(50) 为 82 nM），相关细胞毒性较小（CC(50)>20 μM），在大鼠和狗中具有良好的药代动力学特征。 TMC647055 显示出有体外生化、动力学和病毒学特征的前景。

Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂。 它还显示出针对耐药丙型肝炎病毒 (HCV) 变体的有效抗病毒活性。在基因型 1 HCV 复制子系统细胞中， HCV 1a/1b 的 EC50 为 2.2 和 1.0 μM。

cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

HCVCore Protein (107-114) 是主要线性 HCV 核心区域中免疫原性极低的残基。HCVCore Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点，其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCVCore Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。

Moroxydine hydrochloride (ABOB hydrochloride) 是一种合成的杂环双胍类抗病毒药物。 它具有抗病毒活性，有助于预防和治疗流感。

Mecarbinate 是一种吲哚衍生物，具有抗 HCV 活性和免疫调节作用。

Sofosbuvir impurity A is an diastereoisomer of Sofosbuvir. Sofosbuvir is anHCV RNA replication inhibitor ,with potent anti-hepatitis C virus activity.

Clemizole 是一种 H1 组胺受体拮抗剂，可抑制 NS4B 的 RNA 结合和丙型肝炎病毒复制。它也是TRP5通道抑制剂。

Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子，可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。

Hepatitis C Virus S5A/5B是一种合成肽底物，模拟非结构蛋白(NS)的NS5A/5B连接，用于研究HCVNS3蛋白酶活性。

HCV-IN-43（化合物2）为HCVNS5B蛋白抑制剂，有效抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制，适用于HCV感染研究。

HCV-IN-37 是 HCV 的有效抑制剂。HCV-IN-37 以 15 mg/kg 的单剂量对大鼠口服给药后，能够在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物 HCV-IN-37 的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动。

HCV-IN-30 是 HCV NS5A 复制复合物的抑制剂（基因型 1a 和 1b 复制子的 IC50 = 901 和 102 nM）。

Clemizole hydrochloride 是一种 TRPC5通道的抑制剂。它还是一种 H1 组胺受体拮抗剂，抑制 HCV 复制。

Peretinoin (NIK333) 是口服非环状类视黄醇，靶向类视黄醇核受体，结构类维生素 A 。

Radalbuvir (GS-9669) is an investigational antiviral agent for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection as an NS5B inhibitor.

NS5A-IN-3 (Compound 15) 为高效NS5A抑制剂，对HCV基因型1b显示出高效力，并对基因型3a (GT 3a) 活性提升以及展现出良好的代谢稳定性。NS5A-IN-3相较于daclatasvir，对基因型1b具有更高的耐药门槛。

NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV)NS5A 抑制剂，对gT1b、gT1a、gT2a、gT3a,gT4a 和gT5a 的IC50分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。

Valopicitabine is an effective prodrug of the effective anti-HCV drug 2'-C-methylcytidine and can be used as a promising antiviral drug for the study of chronic HCV infection.

Platycodin D3 是桔梗中有抗HCV 活性的一种三萜皂苷类天然产物。

Sofosbuvir (GS 7977) 是一种丙型肝炎病毒聚合酶 NS5B 的尿苷单磷酸类似物抑制剂，用作治疗慢性丙型肝炎的抗病毒剂。

HCV-IN-4, a potent and orally active inhibitor of HCV NS5A, demonstrates significant efficacy against genotypes GT1a, GT2b, GT3a, and the GT1a mutations Y93H and L31V. Its half-maximal effective concentrations (EC90s) are 3 pM, 0.3 nM, 0.01 nM, 0.5 nM, and 0.02 nM, respectively[1].

Sulochrin shows antifungal and antibacterial activities, it can inhibit hepatitis C virus (HCV) infection in a dose-dependent manner without any apparent cytotoxicity up to 50 uM. Sulochrin has an inhibitory activity to eosinophil degranulation.

Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum，是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用，其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关，且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。

HCV-1 e2 Protein (554-569) 是一段重要的丙型肝炎病毒(HCV) e2 蛋白的抗原区域，具有一个推定的 N-糖基化位点，这个位点被认为之前影响了e2蛋白的免疫识别。

Simeprevir is a drug for the treatment and cure of hepatitis C.

HZ-1157 (DHFR-inhibitor) 是一种丙型肝炎病毒抑制剂，对 HCV NS3/4A 蛋白酶具有抑制活性。

Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株，高效抑制 HIV-1和 HIV-2。

Coblopasvir dihydrochloride 是一种泛基因型非结构蛋白 5A(NS5A)抑制剂。本品可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

NCI-B16为小分子RNA结合剂，具有抑制HCV病毒复制的功能。

ITMN4077 对感染人类 HuH7 细胞的丙型肝炎病毒具有抗病毒活性，评估为抑制 HCV 亚基因组复制子复制，EC50 为 2.131μM。

EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。