Retinoid Receptor

BMS-185354 是一种选择性RARγ激活剂，其EC50值为28 nM，并有潜力用于癌症研究。

BMS-185411 is a bio-active chemical.

ALRT 1550, a retinoic acid agent (RAR) agonist, is used potentially for the treatment of cervical carcinoma.

V-125 is an agonist of retinoid X receptors.

AGN 192870 是一种有效的维甲酸受体（RAR） 拮抗剂，，对 RARα、RARβ 和 RARγ 亲和力很高。AGN 192870 可用于研究细胞生长停滞，分化和凋亡。

Mofarotene (Ro-40-8757) 是一种小分子化合物，在许多癌细胞系中显示出相当大的抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤和呼吸系统疾病。Mofarotene 是一种维甲酸类似物，可结合并激活维甲酸受体(RARs)，从而改变某些基因的表达，导致易感细胞的细胞分化和细胞增殖降低。

Palovarotene (Ro 3300074) 是核视网膜酸受体γ 的激动剂。

AC-55649是一种有效的、高度亚型选择性的人 RARβ2受体激动剂，pEC50为6.9。

UVI 3003 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体拮抗剂。在 Cos7 细胞中，它抑制非洲爪蟾蜍和人RXRα的活性，IC50值分别为 0.22 和 0.24 μM。

LG100754 (UVI 2112)是一种通过RXR 发挥作用的胰岛素增敏剂。LG100754是RXR 二聚体调节剂。LG100754是RXR:RXR 同二聚体拮抗剂，以及RXR:PPARα和RXR:PPPARγ异二聚体的激动剂。

11-Hydroxy-sugiol is a natural product

AM580 (CD336) 是一种视黄酸受体激动剂，对 RARα 具有选择性，IC50和EC50分别为 8 和 0.36 nM。

AGN 193109 is a potent antagonist of retinoic acid receptors (RARs; Kd= 2, 2, and 3 nM for RARα, β, and γ, respectively), exhibiting selectivity for RARs over retinoid X receptors (RXRs; Kd= >10,000 nM for human RXRα, β, and γ receptors). This compound effectively reverses cellular morphology changes and growth suppression induced by RAR agonists such as all-trans-RA, 13-cis-RA, and 9-cis-RA in ECE16-1 human endometrial ectocervical epithelial cells, particularly when used at a 10-fold molar excess. Furthermore, AGN 193109 downregulates the expression of cytokeratin K5-8, 13, 14, 16, 17, and 19 genes, indicating inhibition of retinoid action, specifically when co-administered with TTNPB but not as a standalone treatment. In vivo studies demonstrate teratogenic effects, including cleft palate, frontonasal dysplasia, and eye malformations in mouse fetuses following a single oral dose of 1 mg/kg.

Liarozole dihydrochloride is a cytochrome P450 (CYP450) dependent inhibitor, orally active, it also a potent inhibitor of estrogen (via inhibition of aromatase) and testicular androgen synthesis (inhibition of 17 ,20-lyase).Liarozole dihydrochloride is an imidazole derivative; it is being investigated as a non-hormonal agent in prostate cancer and in the treatment of various other cancers and skin disorders.

Etodolac (AY-24236) 是一种吡喃羧酸和非甾体抗炎药，具有解热和镇痛活性，对 COX 的 IC50为53.5 nM。

LG100268是一种强效、选择性和口服活性的视黄醇X受体（RXR）激动剂，以纳摩尔级别激动RXR-α、RXR-β和RXR-γ，选择性超过RAR三个数量级。LG100268能够诱导脂肪细胞中的转录激活；影响RXRs和其伴侣受体Foxl2/Dmrt1诱导比目鱼幼鱼的雄性化；抑制黑脂腺上皮细胞中角蛋白17的表达；在HER2或三阴性乳腺癌中增加PD-L1的表达。

WYC-209 是一种合成类视黄醇，是维甲酸受体激动剂。它主要通过 caspase 3途径抑制恶性鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的增殖，IC50值为 0.19 μM。

16 alpha-Hydroxytrametenolic acid can inhibit 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TAP)-induced mouse ear edema.

(-)-Talarozole is a potent retinoic acid metabolism inhibitor.

K-80001为RXRα结合剂兼COX-1/2抑制剂，其对RXRα的IC50值为82.9 μM，对COX-1和COX-2的IC50值则分别为3.4 μM与1.2 μM。

AGN 191701 is an agonist of the Retinoid X receptor.

LG190178, a vitamin D receptor (VDR) ligand, is a therapeutic agent used for the treatment of psoriasis, osteoporosis, and secondary hyperparathyroidism.

DC271作为RAR激动剂，属于类视黄醇类，能够激发与内源性类视黄醇ATRA及合成类视黄醇EC23相一致的细胞反应。此化合物通过与类视黄醇相关蛋白（例如CRABPII）结合，实现内源性类视黄醇ATRA的细胞核易位作用。

NEt-iFQ 是一种荧光视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，具溶剂变色性。NEt-iFQ 可选择性结合 RXR-LBP 并发荧光。

JP3000 是 RXRA、RXRB 和 RXRG 的激动剂。

Methyl 13-cis-4-Oxoretinoate (13-cis-4-Oxo-retinoic acid Methyl Ester) 是神经母细胞瘤中的一种视黄酸代谢物。

BMS 195614 (BMS614)是一种选择性的RARα拮抗剂。BMS 195614可以与RARα亚基结合。

Retinoic acid (Standard) 是 Retinoic acid 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Retinoic acid (Tretinoin) 是维生素 A 的代谢产物，是一种视黄酸受体 RAR 的天然激动剂，激动 RARα/β/γ (IC50=14 nM)。Retinoic acid 可以诱导细胞分化、减少细胞增殖和抑制肿瘤发生。

Retinoic acid-d6是Retinoic acid的氘代物。Retinoic acid是维生素A的一种代谢产物，在细胞的生长、分化以及器官发育中起重要作用。它是RAR核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的IC50为14 nM。与PPARβ/δ结合的Kd值为17 nM，并能通过激活视黄酸受体抑制转录因子Nrf2。

2,4-Di-tert-butylphenol-d19 (2,4-DTBP-d19) 是2,4-Di-tert-butylphenol的氘代形式。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的化合物，具有活化RXRα的作用，显示出抗炎和抗氧化特性，可以诱导肿瘤细胞凋亡（apoptosis）。该化合物能够激活RXRα亚型的LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα和hormone receptor β/RXRα。此外，2,4-Di-tert-butylphenol还显示出抗病毒和抗真菌的活性，并可能抑制由Aβ诱导的神经毒性。它作为抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，以及药物和香料的生产原料。

Adapalene (Standard) 是 Adapalene 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Adapalene (CD271) 是一种合成类视黄醇，局部应用于痤疮。它以非竞争性方式抑制 GOT1的酶活性，具有抗肿瘤活性。它是一种 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα的AC50值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。

Tamibarotene (Amnolake) 是一种具有口服活性的合成维甲酸，旨在克服全反式维甲酸耐药性，具有潜在的抗肿瘤活性。它也是视黄酸受体α/β 的激动剂，比RARγ的选择性高。

Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ和 RXRγ的 EC50分别为 33、24和25 nM。它是一种类视黄醇类似物，用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤的皮肤表现。

BMS961 is a potent and selective retinoic acid receptor gamma (RARγ) agonist (IC50: 30 nM).

Drupanin是从绿色蜂胶中分离出的一种化合物，能选择性抑制AKR1C3酶，并具有研究乳腺癌的潜力。

Luffariellolide 是一种从海洋海绵 Hyrtios communis中获取的萜烯化合物，是人滑膜蛋白磷脂酶A2 (HSF-PLA2) 抑制剂，也是视黄酸受体（RAR） 激动剂。Luffariellolide 抑制缺氧 （1% O2） 诱导的 HIF-1 激活，抑制细胞生长。