Others

Carumonam Sodium is a monobactam, penicillin-binding protein inhibitor. It is used as antibacterials.

BMS-502 是一种二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的强效双重抑制剂， 诱导人和小鼠T细胞的免疫反应，阻断 T 细胞中细胞内检查点信号传导。BMS-502 以剂量依赖的方式刺激免疫反应，可用于研究与免疫相关的疾病。

Diaporthein B 是氧化程度极高的 pimarane 二萜之一。Diaporthein B 表现出抗结核分枝杆菌的活性，MIC 为 3.1 μg/mL。Diaporthein B 显示对 HCT 116 和 LoVo 结肠癌细胞的 IC50为 1.5-3 μM/L。

Nucleoside Derivatives - 8-Modified purine nucleoside; Azido-nucleoside

DMG-PEG 2000 (DMG-PEG2000) 可用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。DMG-PEG 2000 可用于 siRNA 转染的脂质体的制备，能够提高转染效率。

Diketone-PEG11-PFP ester serves as a PEG-based PROTAC linker for PROTAC synthesis[1].

Hydroxy-PEG3-PFP ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Sultopride is a compound that an amino on the sulfamide group of sulpiride is replaced by an ethyl group.

KRAS G12C inhibitor 43 是 KRAS G12C 的有效抑制剂，能够抑制 H358 细胞 (IC50: 0.001-1 μM μM)、 A549 细胞 (IC50>1 μM)、 HCC 细胞 (IC50>1 μM) 的迁移和增殖。

Cloprostenol isopropyl ester is a PGF2α agonist and a similar synthetic prostaglandin F2α (PGF2α), which can induce luteal dissolution in mares during the luteal phase without causing clinical side effects or stress responses.

Aniline-d5(苯胺-d5)是Aniline的氘代同位素标记物，可用于同位素示踪。Aniline 通过铁过载和通过血红素加氧酶 1 上调诱导氧化应激对脾脏产生毒性，能够导致 p-IKKα 和 p-IKKβ 显着增加，进而增加 NF-κB 和 AP-1 结合活性。

2-Aminobiphenyl Hydrochloride是一种脲类化合物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Theaflavin-3'-Gallate (Theaflavin 2B) 是红茶茶黄素单体，是红茶生物学上重要的活性成分，对健康有益。它以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽直接反应。它充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。

U75302 is an antagonist of thymosin beta-4 (TB4) receptor with a Ki value of 159 nM on guinea pig lung membranes.

(E)-4-Hexen-1-ol是一种不饱和醇，可用于生物化学实验和药物合成研究。

PLGA (poly(lactic-co-glycolic acid)) 是一种聚乳酸和聚乙醇酸的共聚物，能够制造用于药物递送和组织工程应用的装置。

3,5,6-trihydroxysitostane 是一种从吴茱萸果实中提取的类固醇天然产物。

Sodium Tripolyphosphate能够螯合金属离子，常用作洗涤剂助剂和软水剂，还能制备pH值为9.2~ 10.5的缓冲溶液。

Antibacterial agent 92 是一种氨酰基-tRNA 合成酶 (aaRS) 抑制剂，对 Salmonella enterica 苏氨酰-tRNA 合成酶 (SeThrRS) 的 IC50为 0.58 μM。Antibacterial agent 92 具有抗细菌活性。

Betulinic acid derivative-1 demonstrates potent inhibition of osteoclast (OC) differentiation, achieving an IC50 value of 1.86 μM.

Frakefamide is a potent analgesic. It acts as a peripheral active μ-selective receptor agonist. Frakefamide is unable to penetrate the blood-brain-barrier and enter the central nervous system.

Bufuralol hydrochloride (Ro 3-4787 hydrochloride) 是一种有效的非选择性，口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是CYP2D6 探针的底物。

GGTI-286 是一种高效的、具有细胞通透性 GGTase I 抑制剂 (IC50: 2 μM)。GGTI-286 对 NIH3T3 细胞中的 Rap1A 香叶香叶基化的(IC50: 2 μM)抑制作用强于 H-Ras 的法尼化作用(IC50>30 μM)。GGTI-286 也可以有效抑制 K-Ras4B 刺激(IC50: 1 μM)。

KRAS G12C inhibitor 20 是一种KRAS G12C 的抑制剂。

6CEPN is a Cyclooxygenase-1 inhibitor that acts by suppressing colorectal cancer growth.

Sertraline hydrochloride (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Sertraline hydrochloride 的研究和分析中参考的标准样品。Sertraline hydrochloride (Sertraline HCl) 是选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂类的抗抑郁剂，可用于多种疾病的研究，如重度抑郁症和强迫症。

(R,R)-Reboxetine mesylate 是一种抗抑郁药，具有良好的生物利用度。(R,R)-Reboxetine 为 Reboxetine 的对映体之一，属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。Reboxetine 本身包含 (R,R) 与 (S,S) 两种对映体，且对 α-肾上腺素能和毒蕈碱受体的亲和力较低，表现出较低的动物毒性。

TDP1 Inhibitor-2 是一种 TDP1 (酪氨酰 -DNA 磷酸二酯酶 1) 的有效抑制剂 (IC50: 99 nM)。TDP1 Inhibitor-2 对 SCAN1 (脊髓小脑共济失调综合征伴轴突神经病变) 具有抑制作用 (IC50: 3.5 μM)。

Heteroatom-substituted fatty acids have been observed to modulate the extension and desaturating of fatty acids, and to influence their distribution within phospholipids pools. 10-Thiastearic acid inhibits desaturation of radiolabeled stearate to oleate in rat hepatocytes and hepatoma cells by more than 80% at a concentration of 25 μM. This activity is associated with a hypolipidemic effect, making this 10-thiastearic acid a useful tool for evaluating new anti-obesity therapeutics.

Wushanicaritin 在 DPPH 自由基清除活性测试中显示出显著的抗氧化活性 ，其IC50值为35.3 μM，具有抗肿瘤作用和抗炎活性。

1-(alpha-L-Threofuranosyl)thymine is a Nucleoside Derivative - L-nucleoside.

Chrysomycin A 是一种可来自链霉菌的抗生素。在胶质母细胞瘤中，Chrysomycin A 通过 Akt/GSK-3β/β-catenin 信号通路抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 表现出抗肿瘤和抗结核和 MRSA 活性。

AKR1C1-IN-1 是高选择性 AKR1C1抑制剂(Ki:4 nM)。

1,3,7-Trimethyluric acid 是咖啡因的代谢产物。其与咖啡因的代谢比可以反映 CYP3A 活性的变化情况。

ALK5-IN-6 是 ALK5 的有效抑制剂。 ALK5-IN-6 具有潜力进行 TGF-β 相关疾病和病症的研究，包括但不限于肿瘤、炎症性疾病、纤维化疾病、自身免疫性疾病等。其中转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。

BI 703704 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂， 可抑制 ZSF1 大鼠的糖尿病肾病的进展。