Others

Phenprobamate (MH 532) 是一种作用于中枢骨骼肌的松弛剂，具有抗惊厥和稳定精神的作用。

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (a phosphatidic acid) is a human endogenous metabolite.

PAIR2 是一种有效和选择性的 IRE1α RNase 的部分拮抗剂。PAIR2 可以完全占据细胞中 IRE1α 的 ATP 结合位点，并阻断强效 KIRA 抑制 XBP1 剪接的能力。

Propargyl-PEG6-Br is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

QAQ dichloride is a photoswitchable compound that blocks voltage-gated Na v and K v channels. Its channel-blocking activity is observed in the trans form of the azobenzene photoswitch, while the cis form does not exhibit this effect. This compound is membrane-impermeant and selectively enters pain-sensing neurons expressing endogenous import channels. QAQ dichloride functions as a light-sensitive analgesic and provides a valuable tool for investigating signaling mechanisms involved in acute and chronic pain [1] [2].

Ibuproxam, a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID), is used for the treatment of musculoskeletal pain, arthritis, and soft-tissue disorders.

CEP-28122 mesylate salt 是一种二氨基嘧啶衍生物，是一种高度有效的选择性且具有口服活性的ALK 抑制剂，对重组 ALK 激酶活性的IC50为 1.9 nM。CEP-28122 在人类癌症的 ALK 阳性实验模型中具有抗肿瘤活性。 CEP-28122 具有良好的药效药代活性。

L-Pipecolic acid (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 L-Pipecolic acid 的研究和分析中参考的标准样品。L-Pipecolic acid (L-Homoproline) 是赖氨酸的分解产物，它能在患有常染色体遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如新生儿肾上腺机能障碍， Zellweger 综合征等。

ROCK1-IN-1 是一种ROCK1抑制剂，Ki 值为 540 nM。ROCK1-IN-1 可用于高血压、青光眼、勃起功能障碍的研究。

4-methyl-4-sulfanylpentan-2-one(4-巯基-4-甲基-2-戊酮)是一种含有硫代基团的酮，常用于香料制备、有机合成和生化实验。

PDE4-IN-14 (化合物1)是PDE4抑制剂，适用于研究与PDE4关联的疾病（例如炎症性和免疫性疾病、癌症及代谢性疾病等）。

HEMADO is a potent and selective agonist of adenosine A3 receptor (Ki: 1.1 nM at the human A3 subtype).

4'-Demethylpodophyllotoxin 是一种木脂素类化合物，存在于Podophyllum hexandrum 根和P. peltatum 中，对多种癌细胞系具有潜在的细胞毒性。

Sirpefenicol (ZTS-00007928) 是一种苯酚类抗菌剂。Sirpefenicol 可用于动物的细菌感染。

2"-O-Galloylhyperin (FT-0689359) 是一种分离自Pyrola incarnateFisch. 中的活性化合物，具有抗氧化和抗炎作用，对氧化应激诱导的肝损伤具有肝保护作用。

N-Boc-N-bis(C2-PEG1-azide) is an alkyl/ether-based PROTAC linker suitable for synthesizing PROTACs[1].

6-(propan-2-yloxy)pyridin-3-amine是一种吡啶衍生物，可用于生物化学实验和药物合成研究。

Anticancer agent 70 (Compound 21) is a potent anticancer compound that demonstrates remarkable cytotoxicity against multiple human cancer cell lines. It induces G0/G1-cell cycle arrest and concurrently elevates the levels of p53 and p21 proteins. Furthermore, Anticancer agent 70 induces ATP depletion and disruption of the mitochondrial membrane potential [1].

Roquefortine C is a fungal cyclopeptide isolated from Penicillium roquefortii, activates P-gp and also inhibits P450-3A and other haemoproteins

KD-026 (SLx 4090) 是具有口服活性的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP)抑制剂，IC50为 8.0 nM。KD-026 (SLx 4090) 在糖尿病2型中有研究的价值。

1,2-Dimethyl-1H-imidazole是一种咪唑衍生物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Cicloxilic acid（Cycloxilic acid） 具有利胆活性，抑制胆汁胆固醇的输出。

LY 292728 is a highly potent antagonist of leukotriene B4 receptor.

(+)-Biotin-PEG10-OH is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

FFN246 是一种用于血清素转运体和囊泡单胺转运体 2 的荧光双底物探针，其激发/发射波长为 392/427 nm。FFN246 可通过依赖 SERT 的摄取选择性标记小鼠脑组织中的 5-羟色胺能神经元，并促进单胺能神经传递动态的可视化研究。

Pyrene-PEG5-biotin is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

2-Propylpyridine是一种吡啶衍生物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

QM385 is a potent inhibitor of sepiapterin reductase (SPR)(IC50 of 1.49 nM).

SLF TFA 是 FK506 结合蛋白 (FKBP) 的合成配体，对FKBP51的亲和力为 3.1 μM，对FKBP12的IC50为 2.6 μM，可用于合成PROTAC 分子。

1,2,3-Butanetriol（1,2,3-丁三醇）是一种三元醇，可用于有机合成和生化实验。

SP-8203 is a reactive oxygen species inhibitor and superoxide dismutase stimulant.

Metanephrine 是儿茶酚胺的 o-甲基化代谢物，可作为不同遗传性嗜铬细胞瘤的标记物。

allosteric potentiator of mGlu5

GPR40 agonist 1 is an effective new GPR40 agonist (EC50s: 17 nM and 2 nM for rGPR40 and hGPR40).

CDK7-IN-16 (compound 9) 是一种 CDK 7 的有效抑制剂 (IC50: 1-10 nM)。CDK7-IN-16 能够用于研究抗癌，特别是转录异常的癌症。

TRPV2-selective blocker 1 (compound IV2-1) 为选择性TRPV2通道阻断剂，具有6.3 μM IC50，不对TRPV1、TRPV3和TRPV4通道产生影响。该化合物能够抑制巨噬细胞中TRPV2介导的Ca2+流入，进而抑制其吞噬功能。