Others

Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是 Sox2表达的有效抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常，并限制脑动静脉畸形 (AVMs)。

Cytosporone C 是一种来自 Melia azedarach 相关真菌 Diaporthe eucalyptorum 的抗真菌代谢物。Cytosporone C 具有抗真菌活性，可对抗 Alternaria solani。

TLR8 agonist6 (Compound A)，具有EC50值为0.052 μM的TLR8激动特性，能够以EC50为0.031 μM的效力促进人PBMC中的IL-12p40生成。适用于抗病毒、抗感染、自身免疫和肿瘤相关研究领域。

m-PEG4-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

2,6-Dichloropurine -9-beta-D-(2'-deoxy-3',5'-di-O-benzoyl-2'-fluoro)arabinoriboside is a Fluoro-modified nucleoside; Halo-nucleoside; Arabino-nucleoside.

NOS-IN-3 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的NOS 抑制剂，对iNOS 的IC50值为20 µM。 NOS-IN-3 不抑制eNOS，几乎没有毒性，可用于研究治疗可诱导亚型涉及的疾病，如感染性休克。

Cyclic HPMPC 是有效的抗病毒剂，可以增加感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 株) 小鼠的动脉氧饱和度水平。用 Cyclic HPMPC 治疗可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果并减少豚鼠模型中的病毒复制。

STINGagonist-27 (CF509) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING，表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

Alclometasone (7a-Chloro-16a-methyl prednisolone), a glucocorticoid, inhibits leukocytes from releasing pro-inflammatory mediators. It is effective in treating corticosteroid-responsive dermatoses such as atopic dermatitis, psoriasis, allergic dermatitis, and eczema [1].

5'-O-Triphenylmethyl-2'-deoxyuridine is a Nucleoside Derivative - Protected nucleoside with NH2/OH open.

FT011 是抗纤维化剂，能够抑制胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA 表达，减少胶原蛋白合成。

Sisomicin Sulfate (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Sisomicin Sulfate 的研究和分析中参考的标准样品。Sisomicin Sulfate (Pathomycin) 是由Micromonospora inyoensis 产生的一种广谱氨基糖苷类抗生素，对革兰氏阳性细菌有很大活性。

CD38 inhibitor 2是一种有效的CD38抑制剂(IC50 = 10~100 nM)，可用于研究癌症和免疫。

2,3-Dihydro-12,13-dihydroxyeuparin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2693，CAS号为 135531-75-8。

M2I-1 是Mad2抑制剂，靶向的 Mad2 与 Cdc20 的结合，该结合是纺锤体装配检查点内必不可少的蛋白-蛋白相互作用。

Doxycycline calcium 是一种具有口服活性的四环素类抗生素，同时作为广谱金属蛋白酶（MMP）抑制剂，具有抗菌和抗肿瘤细胞增殖活性，常用于诱导基因表达的 ON-OFF 体系。

VH032 thiol (VHL ligand 6) is a VHL ligand that interacts with pan-BET inhibitor JQ1 through a linker to create a PROTAC[1] compound.

2-Amino-6-bromobenzothiazole 是一种高纯度生化试剂，常作为合成中间体或功能性构建单元应用于生命科学研究，可作为多种具有生物活性的杂环化合物、荧光探针及具有药理学意义的小分子的前体。

BMS-262084 is a potent selective β-lactam trypsin inhibitor with therapeutic potential in the treatment of asthma.

Menin-MLL inhibitor 4 has antitumor activity.Menin-MLL inhibitor 4 is an inhibitor of Menin- MLL (mixed-lineage leukemia protein) interaction .

(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride 的外消旋物。Duloxetine hydrochloride 可用于研究糖尿病性神经性疼痛、纤维肌痛和重度抑郁症，它是 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取的抑制剂。

Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) is an orally active and selective inhibitor of Rho Kinase (ROCK), which can penetrate the central nervous system (CNS). It exhibits a high affinity for ROCK2 with an inhibition constant (IC50) of 3 nM. This compound is of potential interest for further investigations in the field of Huntington's disease research [1].

Azido-PEG4-4-nitrophenyl carbonate, a PEG-derived PROTAC linker, enables the synthesis of PROTACs[1].

3-Hydroxy-4',5-dimethoxystilbene是一种天然产物，属于百合科龙血树属，其产品编号为 TN2941，CAS号为 58436-29-6。3-Hydroxy-4',5-dimethoxystilbene可用作对照参考。

6-Methyl-2,4-heptanedione是一种二酮，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Sophorabioside 是源自日本槐（Sophora japonica）的天然黄酮糖苷，具有抗炎、抗癌及抗骨质疏松等多种药理活性，因此在研究中被视为重要的生物活性化合物。

N-Isopropylpropylamine是一种仲胺化合物，可用作活性药物成分合成的构建模块，也可作为蛋白质组学研究的试剂，在化学合成与医学研究中具有更广泛的潜在应用。

Isogarcinol is a natural polyisoprenylated benzophenone first isolated from plant species in the genus Garcinia. It has immunosuppressant actions, inhibiting the protein phosphatase calcineurin (IC50 = 36 μM) and suppressing the proliferation of T cells. Oral administration of isogarcinol in mice decreases delayed type hypersensitivity, prolongs graft survival in allogeneic skin transplants, suppresses inflammation in collagen-induced arthritis, and reduces clinical symptoms in experimental autoimmune encephalomyelitis. Isogarcinol inhibits the proliferation of HL-60 and PC-3 cancer cells (IC50s = 4 and 8 μg/ml, respectively) through cell cycle arrest and apoptosis.

Tuberculosis inhibitor 1 is a potent and non-cytotoxic inhibitor of trypanosoma brucei growth (EC50: 5 nM).

Eniporide hydrochloride (EMD-96785 hydrochloride)是有效地Na+/H+交换抑制剂。

Sodium taurocholate 是一种具有显著生物活性的化合物，可通过上调VEGF-A的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤，同时具有一定的免疫调节作用，可用于诱导胰腺炎模型。

4-Hydroxyhygric acid 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66665，CAS号为 4252-82-8。

ENMD-1068 hydrochloride 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride 可通过抑制TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 hydrochloride 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡。ENMD-1068 hydrochloride 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。

steroidal androgen receptor agonist

BMS-433771, a novel inhibitor of respiratory syncytial virus (RSV), binds the RSV F glycoprotein and inhibits membrane fusion.

KPC-2-IN-1，硼酸衍生物，是一种有效的 KPC-2抑制剂，其 Ki 值为 0.032 μM。KPC-2-IN-1 能增强 cefotaxime 在表达 KPC-2的大肠杆菌中的活性。KPC-2-IN-1 对人类 HEK-293 细胞显示良好的耐受性，可用于大肠杆菌耐β-lactam 类抗生素的研究。