Others

WWL113 is a selective and orally active Ces3 and Ces1f inhibitor (IC50: 120 nM and 100 nM for Ces3 and Ces1f, respectively). WWL113 appears to display excellent selectivity for the 60-kDa serine hydrolase.

SB-747651A is a potent, ATP-competitive inhibitor of mitogen- and stress-activated kinase 1 (MSK1, IC50 = 11 nM). It targets the N-terminal kinase domain. SB-747651A inhibits MSK1, MSK2, PKA, PKB, RSK and p70S6K activity in cells.

Spirofylline is an agent of bronchodilator, has the potential for asthma and bronchitis and emphysema treatment.

Mirabegron impurity-1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66544，CAS号为 391901-45-4。

Pseudoginsenoside RT1 是分离自 Randia siamensis 中，具有鱼毒素作用。它可导致血压下降、心率加快和子宫自发收缩力增加。

RET-IN-25（化合物6b）是一种具有抗癌活性的RET激酶抑制剂。该化合物能够抑制甲状腺髓样癌（MTC），在TT(C634R) MTC细胞系中的IC50值分别为3.6 μM（3天）和3.0 μM（6天）。

dl-Ibuterol hydrochloride (Ibuterol HCl) 具有血管扩张活性，可用于研究哮喘和支气管痉挛。

Benzyl-α-GalNAc (O-glycosylation-IN-1) 是 O-糖基化的有效抑制剂，用于减少细胞表面粘蛋白的含量。它抑制人胰腺癌细胞模型黏蛋白 O-糖基化的合成。

Benzyl-PEG5-Ots is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

DHPS-IN-1, a chemical compound, demonstrates exceptional inhibitory potency against melanoma cells, as evidenced by its IC50 value of 0.014 μM.

OM173-αA is a quinone bacterial metabolite that inhibits the growth of the bacteria M. gallisepticum, M. pneumoniae, and S. aureus. OM173-αA also inhibits the growth of the plant pathogenic fungus P. oryzae and several species of Trichophyton.

SB357134 is a potent, selective and orally active antagonist of 5-HT6 receptor and shows nootropic effects in animal studies.

neurotensin-like peptide that modulate pancreatic insulin and glucagon secretion/effects

N-Methylisobutylamine是一种仲胺类化合物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

hPL-IN-1 是一种有效的可逆胰脂肪酶 (PL) 抑制剂 (IC50=1.86 μM)，可用于研究与肥胖相关的疾病。

B-Raf IN 6 是蛋白激酶 B-Raf 的有效抑制剂 (IC50: 1.7 nM)。B-Raf IN 6 不结合二级靶点 PXR，并可抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 对癌症疾病表现出研究潜力。

SOCE inhibitor 1 is a inhibitor of store-operated calcium entry (SOCE)(IC50 of 4.4 μM).

Bromoacetamido-PEG4-NHS ester is a PEGylated N-hydroxysuccinimide ester compound, specifically designed as a linker for PROTAC synthesis. This PEG-based PROTAC linker, when utilized, facilitates the creation of protein-targeted chimeras (PROTACs)[1].

Sodium gualenate (Guaiazulenesulfonate sodium) 是一种桂皮烯的亲水性衍生物，具有良好的抗炎和愈伤活性，常用于十二指肠溃疡，胃溃疡和胃炎的研究。

3-Methylhexanoicacid是一种高纯度的生化试剂，可用于生命科学领域的相关研究。

IR-825 是一种近红外染料。 IR-825 纳米粒子显示出 pH 依赖性荧光发射和对体外靶向癌细胞的出色近红外辐射，以提供细胞毒性。 IR-825 纳米颗粒显示出有效的肿瘤归巢以及快速的肾脏排泄行为，如 MR 成像所揭示并通过生物分布测量得到证实。

Boc-Aminooxy-PEG3-thiol is a polyethylene glycol (PEG)-based PROTAC linker, employed for the synthesis of PROTACs[1].

Ophiopogonanone C是一种发现于Ophiopogon japonicas的天然异黄酮，可用于生物化学实验和药物合成研究。

Pulixin 阻碍了 FREP1 与恶性疟原虫感染细胞的裂解物的结合，防止传播至蚊子，其中EC50值为11 µM。同时，Pulixin 抑制无性期恶性疟原虫的增殖，EC50值达47 nM。

TNKS1/2-IN-1是一种针对tankyrase TNKS1/2的高效抑制剂，其pIC50值介于7.1至8.2之间。该化合物主要用于癌症、纤维化及其他高增殖性疾病的研究领域。

BAY-678是一种人中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE；IC50：20 nM）抑制剂，具有口服生物活性、高效性和选择性。BAY-678 是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。

Reverse transcriptase-IN-4 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，作用于野生型HIV-1的EC50值为 0.053 μM，作用于HIV-1突变株 E138K 的EC50值为 0.26 μM。

Nucleoside Derivatives - Halo-nucleosides, 5'-Modified nucleosides

Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种口服活性的帽依赖性核酸内切酶抑制剂，适用于流感病毒感染疾病的研究。

2'-beta-C-Ethynyl inosine is a Nucleoside Derivative - 2'-Modified nucleoside.

5-Iminodaunorubicin 是一种醌改性蒽环类药物，具有抗肿瘤活性。5-Iminodaunorubicin 在癌细胞中可诱导 DNA 链断裂。

5-(2-Hyroxyethyl)-2'-deoxyuridine is a Nucleoside Derivative - 5-Modified pyrimidine nucleoside.

Nucleoside Derivatives - 3'-Modified nucleosides; Protected nucleosides w/NH/OH open

(E,Z)-2-propyl-2-Pentenoic acid is a bioactive metabolite of valproic acid that exhibits the same profile and potency of anticonvulsant activity in animal models as its parent compound without any observed teratogenicity and hepatotoxicity.

Olgotrelvir 是一类小分子（SMOL）的丁型肝炎病毒（HCV）NS3/4A蛋白酶抑制剂。它特别针对丙型肝炎病毒复制过程中所需的关键酶，因而能有效抑制病毒的生命周期并减缓病变进程。通过选择性抑制此酶，Olgotrelvir 对丙型肝炎病毒展现出高度的抗病毒活性，为治疗丙型肝炎提供了一种潜在的药物选择。

Thalidomide-NH-C8-NH2 is a synthetic conjugate of an E3 ligase ligand-linker, which combines a cereblon ligand based on Thalidomide with a specific linker utilized in PROTAC technology.