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Gardiquimod diTFA，咪唑啉类似物TLR7/8激动剂，可特异性抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞(PBMCs)的HIV-1感染。在浓度低于10 μM时，该化合物特异性激活TLR7。

Dezapelisib is an orally bioavailable, selective inhibitor of the delta isoform of the 110 kDa catalytic subunit of class I phosphoinositide-3 kinases (PI3K). INCB040093 prevents both the production of the second messenger phosphatidylinositol-3,4,5-trisp

Antioxidant agent-11 (compound 3d) 是具备抗氧化以及轻度抗癌活性的化学化合物。

MRV03-068（化合物2）作为一种选择性的ClbP抑制剂，有效抑制Colibactin对真核细胞的基因毒性。该化合物在结直肠癌研究中具有潜在应用价值。

Alkannin 是一种有效且特异性的肿瘤型丙酮酸激酶-M2 (PKM2) 抑制剂，不抑制 PKM1 和丙酮酸激酶-L (PKL)。Alkannin 是一种潜在的抗癌剂。

Polyphyllin H 可从多叶松和根瘤中提取，具有抗肿瘤活性，用于炎症，骨折和惊厥的研究。

Methyl acetylsalicylate (ACETYLSALICYLIC ACID METHYL ESTER) 是一种从豌豆中分离出来的天然产物。抑制胶原蛋白诱导的人富含血小板的血浆聚集。

Fmoc-Asn(Trt)-OH 是一种带有三苯甲基（Trt）保护基的 Fmoc-保护氨基酸试剂，常用于肽合成中的构建单元。Fmoc-Asn(Trt)-OH 亦可作为多功能磺酰化试剂应用于有机合成与药物发现，并作为生物化学底物用于新型生物材料的开发研究。

Luteolin 7-sulfate, derived from the marine plant Phyllospadix iwatensis Makino, suppresses TYR gene expression by intervening in a signaling pathway involving the cAMP-responsive element binding protein (CREB) and microphthalmia-associated transcription factor (MITF). This inhibition ultimately leads to a decrease in melanin synthesis.

Plaunotol is a gastric protective agent that increases prostaglandins in the gastric mucosa and accelerates ulcer healing.

(4-Acetamidocyclohexyl) nitrate (BM121307) is an activator of guanylate cyclase.

Prenderol 是一种有效的中枢神经系统抑制剂。Prenderol 具有抗惊厥活性。

Monolinuron是一种芳香醇化合物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Sorbitan monooleate 是药用辅料，是亲脂型非离子表面活性剂，常在化妆品、食品和药品中当作乳化剂。

Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质，后者为一种具有抗病毒活性的核苷类似物。在 HAE 细胞针对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的实验中，Remdesivir 的 EC50 值为 74 nM；在针对鼠肝炎病毒的延迟脑肿瘤细胞实验中，其 EC50 值为 30 nM。此外，Remdesivir 亦被认为具有针对 2019-nCoV (COVID-19) 的研究潜力。

AC-099 hydrochloride（化合物 3）作为NPFF2R的选择性全激动剂（EC50=1189 nM）和NPFF1R的部分激动剂（EC50=2370 nM），可降低大鼠脊神经结扎引起的痛觉超敏。

Cimpuciclib tosylate 是一种选择性的CDK4抑制剂 (IC50: 0.49 nM)，具有抗肿瘤活性。

Antibacterial agent 46, serves as a potent antibacterial compound. With its versatile properties, this agent demonstrates considerable potential for supporting research on bacterial infections.

SOPC 是一种不对称磷脂分子，在 sn-1 位连接饱和脂肪酸硬脂酸（18:0），在 sn-2 位连接不饱和脂肪酸油酸（18:1）。SOPC 被广泛应用于膜生物学、脂质体构建以及脂质–蛋白相互作用研究中，用于模拟生物膜结构、研究脂双层动力学，并用于多种生物化学、生物物理学及药物制剂相关研究。

Hydroxyethylamine (Compd VII) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，在传播试验中的IC50为 ~10 μM。Hydroxyethylamine 表现出显著的抗病毒效果。

ACAT-IN-10 is an acyl-Coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor. It inhibits NF-κB mediated transcription with a weak activity.

Tos-PEG1-CH2-Boc is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

NFAT Inhibitor acetate (VIVIT peptide acetate) 是一种具有细胞渗透性和选择性的 NFAT 多肽抑制，对钙调磷酸酶介导的 NFAT 脱磷酸作用有抑制作用。

MRGPRX4 modulator-1 (compound 31-2) is a potent antagonist of the mas-related g-protein receptor X4 (MRGPR X4) with an IC50 < 100 nM against MRGPR4. It is utilized for the investigation of MRGPR X4 dependent diseases including itch, pain, and autoimmune disorders [1].

DL-AP7 是一种竞争性NMDA 拮抗剂和抗惊厥剂。DL-AP7 阻断 NMDA 诱导的惊厥,并导致小鼠在被动回避任务中的学习表现受损。

Thromboxane B1 (TXB1) 是TXB家族中的一员，属于类花生酸脂质家族。该家族因参与血栓形成而得名。

TRK-IN-16 (WO2012034091A1, compound X-21) is a highly effective TRK inhibitor, targeting protein kinases that are integral to regulating cell growth, differentiation, and various cellular signal transduction processes. This compound shows great potential for research in TRK-related diseases [1].

NSC-658497 is a SOS1-Ras interaction inhibitor that acts by dose-dependently inhibiting SOS1 GEF activity.

Nucleoside Derivatives - 6-Modified purine nucleosides; Halo-nucleosides; Fluoro-modified nucleosides

Sinopodophylline B（汉鬼臼碱 B）是一种天然的具有抗癌活性的类黄酮苷化合物，对多种癌细胞具有显著的细胞毒性，如MDA-MB-231 乳腺癌细胞(IC50=44.2 μM)，通过诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖发挥作用。

2-Dodecanone 是一种存在于酒精饮料中的挥发性有机化合物，同时也是芸香（Ruta graveolens）精油和啤酒花油（Humulus lupulus）的重要成分。

Eupalinolide H 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125919。

p38α and p38β2 inhibitor

AC-099 hydrochloride 是一种神经肽 FF2 受体 NPFF2R 的选择性全激动剂（EC50=1189 nM）和神经肽 FF1 受体 NPFF1R的 部分激动剂功能（EC50=2370 nM），可逆转阿片类化合物诱导的痛觉过敏，可用于研究神经系统疾病。

2′-Deoxy-5-nitrocytidine 是一种 DNA 甲基转移酶(DNMT)的抑制剂，可用于癌症领域研究。

MK-8245 analog 是 MK-8245 的类似物，MK-8245 是一种肝脏靶向的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。它可用于治疗血脂异常和糖尿病。