Others

Tarazepide is a potent and specific antagonist of CCK-A receptor.

Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长，IC50s 分别为 0.44，4.8，0.03 μM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50=1.91 μM)，并抑制 DHT 的雄激素作用 (IC50=15.1 μM)。

Bromchlorbuterol hydrochloride is a potent β-adrenergic agonist (β-agonist) compound commonly employed in the investigation of pulmonary conditions such as pulmonary disease and asthma.

Dimethyl malonate 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂。

Arbekacin is an aminoglycoside antibiotic.

Heraclenin 是一种天然呋喃香豆素。它浓度依赖性的靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) ，抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖。

SW083688 is a potent and highly selective inhibitor of Thousand-And-One Kinase 2 (TAOK2) with an IC 50 value of 1.3 µmol/L.

Cichorioside C是一种天然产物，可用于生物化学实验和药物合成研究。

Urease-IN-6为一种高效Urease抑制剂，IC50值为14.2 μM，适用于消化性溃疡和胃溃疡研究。

Lankacidins is an antitumor antibiotic of the macrolide tetraenes family from Streptomyces.

Ropidoxuridine (IPdR) 是一种新型的、可口服的卤化胸苷类似物，有望成为人类肿瘤的增敏剂。Ropidoxuridine 是一种可口服且具有生物可利用的IUdR(5-碘-2'-脱氧尿苷)前药。

Benzyl-PEG7-amine is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

OKI-006 是一种有效的、具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。OKI-006 是天然产物HDAC 抑制剂 largazole 的独特同系物。组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 在表观基因组调控中起关键作用，并且组蛋白乙酰化在许多人类癌症中失调。OKI-006 具有研究癌症疾病的潜力。

N-Formylcytisine ((-)-N-Formylcytisine) 是一种提取自 Maackia amurensis 的茎皮中的生物碱。

Ganodermanontriol 是从 GL 中提取得到的纯化三萜化合物，能够抑制结肠癌细胞 HCT-116 和 HT-29 的增殖，同时不显著影响细胞活性，并呈剂量依赖性抑制 β-catenin 转录活性及 cyclin D1 表达，减少 Cdk-4 与 PCNA，同时增加 HT-29 细胞中 E-cadherin 与 β-catenin 累积。在 HT-29 异种移植小鼠模型中，其可显著抑制肿瘤生长且无明显毒性，表明其在结直肠癌化疗研究中具有良好应用前景。

Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine Acetate 是一种肽，序列为 AC-ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE-HIS-LEU-LEU-VAL-TYR-SER-OH。由血管紧张素原基因编码的蛋白质被称为前血管紧张素原或血管紧张素原前体。

Sinafloxacin Mesylate is a quinolone antibiotic potentially for the treatment of bacterial infections.

N-(n-propyl)acetamide是一种高纯度的生化试剂，可用于生命科学领域的相关研究。

Cy3-N3,sulfo Cy3(Et)-N3.DIPEA是一种CY3衍生染料。CY3 (Sulfo-Cyanine3) 是一种胺反应性的花菁类橙色染料，Ex/Em=550/570 nm，常用于蛋白质和核酸的荧光标记。

(E)-3-Hexen-1-ol是一种不饱和醇，具有青草气味，可用于生物化学实验和药物合成研究。

Mal-NH-Boc is a alkyl/ether-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

NIC3 是伏隔核相关蛋白 1 (NAC1) 的选择性抑制剂，与 NAC1 的保守位点 Leu-90 结合，阻止其同源二聚化，诱导蛋白酶体 NAC1 的降解。具有抗肿瘤作用。

PIM-447 dihydrochloride is an orally available and selective inhibitor of pan-PIM kinase(Ki values of 6, 18, and 9 pM for PIM1, PIM2, and PIM3, respectively).

Carumonam Sodium is a monobactam, penicillin-binding protein inhibitor. It is used as antibacterials.

Potent NK1 antagonist

DMT-dA(PAc) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于 DNA 或 RNA 的合成。

chymase substrate peptide

Propargyl-PEG5-Br is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Polythiazide (NSC-108161, P-2525) is used to treat fluid retention (edema) caused by a variety of causes, including congestive heart failure, severe liver disease (cirrhosis), kidney disease, or steroid or hormonal medication.

2-Ethylcyclopentanone是一种环酮类化合物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Cilastatin is a renal dehydropeptidase-I and leukotriene D4 dipeptidase inhibitor.

Inactive analog of U0126(MEK-1/2 inhibitor), used as a negative control

Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物。它具有预防Cerulein 诱导的急性胰腺炎的潜力。它在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。它具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

Tilbroquinol is an antiprotozoal agent effective against amoebiasis.

Negative control for TL 13-112 . Displays no degradation of ALK in cell lines. Highly potent ALK inhibitor (IC50 = 0.34 nM). Powell et al (2018) Chemically induced degradation of anaplastic lymphoma kinase. J.Med.Chem. 61 4249 PMID:29660984

DPP-4/GPR119 modulator 2 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50: 0.22 μM)，也是一种 GPR119 激动剂 (EC50: 0.95 μM)。DPP-4/GPR119 modulator 2 能够用于研究糖尿病。