Immunology/Inflammation related

Arnidiol 是一种五环三萜烯，从Barleria Longiflora LinnF. 中提取得到。

Reltecimod, a CD28 antigen inhibitor, is used potentially for the treatment of necrotizing soft tissue infection.

Raddeanoside R17(Pulchinenoside E3)是一种发现于Pulsatilla koreana的皂苷类，具有抗炎活性。

Fendosal (HP-129) 是一种非甾体抗炎药。在预防性和治疗性辅助诱导的慢性炎症多关节炎模型中，它的活性是阿司匹林的 6.9 至 9.5 倍。

Curculigoside B 是一种天然酚类化合物，在亚洲传统医学中用于预防骨质疏松并维持骨骼稳态，具有抗氧化、抗衰老、免疫调节及抗炎活性，可有效抑制病理性骨丢失，是一类已被验证且日益受到关注的护骨治疗候选物质。

Escin IIB 是从七叶树 (Aesculus hippocastanum L.) 种子中分离得到的天然皂苷化合物，在动物模型中对急性炎症有研究价值。Escin IIB 还显示出显著的胃黏膜保护作用，可显著减轻乙醇诱导的胃黏膜损伤，在前临床研究中为抗炎机制及胃黏膜防御途径的研究提供潜在工具。

Arjungenin，来源于Terminalia arjuna的一种三萜类化合物，展现出驱虫和生长抑制的特性。

Heraclenin 是一种天然呋喃香豆素。它浓度依赖性的靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) ，抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖。

Atranorin 是地衣的次生代谢产物，具有显着的抗伤害、抗炎和氧化还原活性，对 H(2)O(2) 诱导的氧化应激下的细胞具有细胞保护作用。

RS 09 TFA是一种TLR4激动剂和LPS肽模拟物，能够在RAW264.7巨噬细胞中促进NF-κB核易位和诱导炎性细胞因子的分泌，修复巨噬细胞极化和炎症反应，破坏纤毛蛋白的神经保护作用。

Sericoside，一种从Terminalia提取的三萜类化合物，具备显著的抗炎特性。此外，sericoside展现出强效的解脂活性，有助于减少皮肤皱纹及改善肤质。

NH2-UAMC1110 TFA 是 UAMC1110 带有氨基丁氧基的衍生物，用于合成 FAPI-QS。UAMC1110 是一种新型选择性成纤维细胞活化蛋白 (fap) 抑制剂，对相关二肽基肽酶 (dpps) dppiv、dpp9、dppii、和（prep）表现出低纳摩尔抑制力和高选择性。

DOPG sodium (Dioleoylphosphatidylglycerol sodium)是一种天然的磷脂，能够抑制巨噬细胞炎症介质的产生，抑制HSPB4诱导的TLR2的激活，可用于研究炎症和伤口愈合。

Ac-YVAD-CMK (Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK) 是一种选择性的、不可逆的Caspase-1抑制剂，并能抑制焦亡作用、IL-1β和IL-18。Ac-YVAD-CMK 显示出神经保护和抗炎的能力。

Catechin 7-O-β-D-glucopyranoside 是 PHCR 种子提取物中主要活性成分，与抗氧化、抗炎功效密切相关，被认为是研究肠道炎症性疾病的潜在候选化合物，为 CGP 类制剂在胃肠道炎症疾病药物研发中的应用提供支持。

Naproxcinod是一种naproxen的衍生物，具有镇痛和抗炎活性。Naproxcinod是一种环氧合酶（COX）抑制性的一氧化氮供体(CINODs)，可用于骨关节炎和炎症。

Ganodermanondiol是一种天然的黑色素(Melanogenesis)抑制剂，能够在B16F10细胞中抑制tyrosinase，TRP-1，TRP-2和MITF，影响MAPK和cAMP。Ganodermanondiol还具有抗炎作用和护肝作用，影响Nrf2依赖的HO-1和AMPK。

Djalonensone (Alternariol monomethyl ether) 具有强大的 DPPH 自由基清除作用。

M04 acts as a stimulator of interferon genes (STING) agonist, effectively inducing IFN reporter gene expression in HEK293T cells equipped with wild-type human STING. Its activity is specific, not affecting HEK293T cells with the R71H-G230A-R293Q (HAQ) human STING variant or mouse RAW 264.7 cells, showcasing allelic- and species-dependent effects at a concentration of 75 µM. This compound also stimulates the production of TNF-α, IL-10, IL-1β, and IL-12p70 in human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). At 50 µM, M04 enhances human monocyte-derived dendritic cells' expression of HLA-DR (MHC class II receptor) and co-stimulatory molecules CD40, CD80, and CD86, improving T cell cross-priming in an ex vivo assay.

ICOS-IN-1 (compound 9) 作为一种ICOS与ICOS-L相互作用的抑制剂，展示了针对免疫检查点的活性，其半抑制浓度为IC50=29.38 μM。

Taiwanin C 是一种从台湾植物Cryptocarya chinensis 中提取的化合物，属于木脂素类化合物，具有抗炎、抗氧化和抗癌等多种生物活性。Taiwanin C 对细胞中炎症介质和氧化应激的产生具有抑制作用。

[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid (2-[2-(4-CHLOROPHENYL)-1,3-THIAZOL-4-YL]ACETIC ACID) 是一种抗炎噻唑。

Adenosine N1-oxide (1-Oxoadenosine) 是在蜂王浆中发现的腺苷 N1-氧化物，可抑制活化的巨噬细胞分泌炎症介质，并降低脂多糖 (LPS) 诱导的内毒素休克的致死率。

GI254023X 是MMP9和ADAM10抑制剂，IC50值分别为 2.5 和 5.3 nM。GI254023X 还可以显着抑制 Jurkat 细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种槲皮素的天然类黄酮衍生物，具有抗氧化、抗炎作用，能够防止心肌肥厚。

Sodium Iodoacetate是一种特异性和不可逆的GAPDH抑制剂，能够抑制糖酵解，常用于诱导关节软骨损伤 (OA)和构建骨关节炎模型。

TL4-12 是一种特异性 MAP4K2/GCK 抑制剂，抑制 IKZF1 和 BCL-6。TL4-12 抑制 MM 细胞增殖，诱导细胞凋亡，可用于研究多发性骨髓瘤 (MM) 。