Others

(R)-Vitamin D2 是 Vitamin D2 的异构体，作为实验对照化合物使用。Vitamin D2 (Ergocalciferol) 来源于食物或膳食补充剂，可作为维生素 D 的补充来源。

Inositol 1,3,4,5-tetraphosphate 是 PIP3 (phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate) 的头基。

Z-Lys-OBzl benzenesulfonate 是一类用于生化分析的试剂，常被用作琥珀酰化蛋白质研究的参考化合物。

6-(L-1,2,3-Trihydroxybutyl)-pterin 是 L-生物蝶呤的衍生物，为四氢-L-生物蝶呤 (BH4) 和 D-生物蝶呤的氧化形式。摄入 6-(L-1,2,3-Trihydroxybutyl)-pterin (0.5%) 与致癌物 4-二甲氨基偶氮苯可以降低大鼠中 4-二甲氨基偶氮苯诱发的肝肿瘤发病率。该化合物还被用于 LC-MS 中作为大鼠血浆中生物蝶呤和新蝶呤的定量内标。

B3GNT2-IN-1 (compound 8j) 是一种针对β-1,3-N-Acetylglucosaminyltransferase 2 (B3GNT2)的抑制剂，IC50为9 nM。

PNT6555 是一种成纤维细胞活化蛋白-α (FAP) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于FAP阳性肿瘤的显像。

Photolumazine III 是 MHC I类相关的分子抗原。

Decanoyl m-Nitroaniline (DemNA) 是硝基苯胺脂肪酸酰胺，适用于测定脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性（Ab = 410 nm）。

BWA-522 middle-3 是 BWA-522 的中间体。BWA-522 是一种口服活性小分子蛋白靶向嵌合体 (PROTAC)，对 AR-FL 和 AR-V7 展现出显著的降解作用。

HMBPP lithium 是异戊二烯生物合成过程中的一种中间体，由通过非甲羟戊酸途径进行异戊二烯合成的细菌和原生动物产生。作为BTN3A1内部域的配体，HMBPP lithium 能够激活人类Vγ9/Vδ2T 细胞。此外，它还能刺激蚊子的进食行为。

PIP5K1C-IN-1 (Compound 30) 是高效的PIP5K1C抑制剂，其IC50为0.80 nM。此化合物在小鼠实验中显示出低总清除率及高度的激酶选择性。PIP5K1C-IN-1 可用于癌症与慢性疼痛研究。

E3ligaseLigand 24 (Compound 24) 是一种有效针对 E3 连接酶 DCAF15 的配体 (IC50 = 0.053 μM)。凭借其出色的选择性和结合特性，E3ligaseLigand 24 在研究靶向蛋白质降解方面发挥着重要的作用。

Ruxolitinib impurity-1 是 Ruxolitinib 的杂质，用于分析 Ruxolitinib 治疗的安全性。

Fluorapacin是一种抗肿瘤剂。

711389-S hydrochloride 是一种用于抗心律失常的化合物，其通过增强心室颤动阈值 (VFT) 来显示其活性。该化合物不仅具有显著的抗颤动效果，还具备良好的安全性，适用于心室颤动及心源性猝死的相关研究。

Decyl acetate 是合成的信息素，能够吸引雄性白蛉 (Cryptophlebia leucotreta)。

Cysteine peptide 是一种含半胱氨酸残基的七肽，其硫醇基容易受到多种氧化修饰。Cysteine peptide 用于评估化学物质（包括化妆品成分）的皮肤致敏潜力。

(Z)-Pseudoginsenoside Rh2 是 Pseudoginsenoside Rh2 的 (Z) 构型异构体。它由 Ginsenoside Rh2 合成，并具有抗肿瘤活性。

SG62是一种胺类尼古丁半抗原，适用于尼古丁依赖性研究。

[11C]-MK-7337 是经 11C 标记的 MK-7337。MK-7337 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的 PET 配体。经 11C 标记的 MK-7337 可用作帕金森病等神经退行性疾病成像的 PET 示踪剂。

Dimethyldichlorosilane 是一种核心有机硅原料，用于合成硅烷和硅氧烷。

Simufilam (PTI-125) (hydrochloride) 是一种具有口服活性的细丝蛋白 A (FLNA) 激活剂，具有低毒性，可用于阿尔茨海默病研究。Simufilam (hydrochloride) 优先结合改变的细丝蛋白 A 并恢复其天然构象，恢复受体和突触活性，并减少其与 a7nAChR/TLR4 的关联和下游病理作用。

ZK-91296 is a GABA receptor agonist. ZK 91296 can reduce anxiety in animals at doses well below those causing sedation. ZK 91296 may possess pharmacological selectivity for a particular type of BZ receptor interaction, perhaps including topographic as wel

A70874 has high selectivity and potency for cholecystokinin (CCK) a receptor.

YM44781 is a non-peptide tachykinin receptor antagonist. YM44781 exhibits high binding affinities at NK(1) (pK(i) = 9.09 +/- 0.02) and NK(2) (pK(i) = 9.94 +/- 0.03) receptors, respectively.

ZD-8731, an angiotensin type 1 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of hypertension and heart failure.

ZD 7155 hydrochloride is a potent and selective competitive antagonist for the angiotensin II type 1 (AT1) receptor. It displaces [125I]-angiotensin II binding in guinea pig adrenal gland membranes with an IC50 value of 3.8 nM.

YM758 Phosphate, a current channel inhibitor, selectively lowers a heart beat and decreases oxygen consumption of heart muscle.

A61603 is an alpha-1A adrenergic receptor.

4-Hydroxytoremifene is a selective estrogen receptor modulator toremifene active metabolite.

Aminoquinol diphosphate may be useful in the treatment of acute necrotising cutaneous leishmaniasis.

SB-423562 is a calcium-sensing receptor antagonist.

T-226296 is a antagonist of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1).

SU9518, a tyrosine kinase inhibitor with PDGFRα specificity, can inhibit the development of proliferative vitreoretinopathy (PVR) in fibroblast and Müller cell rabbit models.

VU0240382 is a selective positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor subtype 5.

ZLD10A is a highly potent and selective small molecule inhibitor of EZH2.