Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR)

T-226296 is a antagonist of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1).

SNAP 94847 (SNAP-94847) 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂，Ki 为 2.2 nM。它具有抗焦虑和抗抑郁活性，可减少小鼠的食物摄入。

TC-MCH 7c 是一种可口服的、可选择的、可穿透血脑屏障的MCH1R 拮抗剂，其对hMCH1R 的IC50表现为5.6 nM，TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶酮衍生物，其对人的MCH1R Ki 分别为 3.4 nM ，对小鼠 MCH1R Ki 为 3.0 nM。

GW856464 是 MCHR1 的拮抗剂，可用于心血管疾病及肥胖症的研究。

ATC0175 是一种高效、选择性且具有口服活性的人黑色素浓缩激素 1 受体（melanin-concentrating hormone 1 receptor，MCH1R）拮抗剂，其对 MCH1R 的 IC50 为 13.5 nM，而对 MCH2R 的 IC50 大于 10,000 nM。在动物模型中，ATC0175 表现出抗抑郁和抗焦虑作用，为抑郁症和焦虑障碍研究提供了重要的实验依据。

BMS-814580 is a potent and selective functional antagonist (Kb = 117 nM) of human MCHR1. BMS-814580 exhibits potent binding affinity (Ki = 17 nM) for human MCHR1. BMS-814580 also exhibits potent binding affinities for cynomolgus monkey and rat MCHR1 (Ki o

MCHR1 antagonist 2 是有效的黑色素聚集激素受体 1 拮抗剂，IC50为 65 nM。它也抑制hERG，在IMR-32 细胞中的IC50为 4.0 nM。

Displays functional MCH-antagonist and MSH-agonist activity in different behavioral paradigms.

Potent melanin-concentrating hormone (MCH) receptor agonist (EC50 values are 17 and 54 nM at MCH1 and MCH2 receptors respectively). Displays some selectivity towards MCH1 over MCH2 (Ki values are 0.16 and 34 nM respectively).

AZD1979是一种高效的MCHR1(Melanin-concentrating hormone receptor 1)拮抗剂,IC50=12 nM,具有改善的中枢神经系统（CNS）暴露性，改善胰岛素敏感性的稳态模型评估指数，可用于治疗肥胖。

SB-568849 is a melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonist (pKi: 7.7).

MCH-1 antagonist 1 also inhibits CYP3A4 (IC50: 10μM).MCH-1 antagonist 1 is a potent melanin concentrating hormone (MCH-1) antagonist (Ki: 2.6 nM).

AMG-076 is an antagonist of melanin-concentrating hormone receptor 1. It also reduced hERG inhibition.

BMS-819881 is a melaninconcentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonist, which binds rat MCHR1 with a Ki of 7 nM and it also is selective and potent for CYP3A4 activity with an EC50 of 13 μM.

SNAP 94847 hydrochloride 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂，Ki 为 2.2 nM，具有抗抑郁样活性。它是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 ，pA2为 7.81。

AMG-076 free base is a potent and selective MCHR1 antagonist.

ATC0065 is a melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonist with oral activity.

NGD-4715 is a selective and orally active antagonist of melanin-concentrating hormone receptor 1.

Ac-hMCH(6-16)-NH2 shows non-selective agonist activity towards both MCH-1R and MCH-2R, which are human MCH receptors in the brain. The compound effectively binds to and activates these receptors, with IC 50 values of 0.16 nM and 2.7 nM for MCH-1R and MCH-2R, respectively.

ATC 0175 hydrochloride 是一种具有口服活性的黑色素细胞浓缩激素1受体拮抗剂，具有强效性和选择性，ATC 0175 hydrochloride 对MCH1R、MCH2R、MCH1、5-HT2B 受体和5-HT1A 受体 具有亲和力 ，IC50分别为为13.5nM、>10,000 nM、13 nM、9.66 nM 和16.9 nM。ATC 0175 hydrochloride 在动物模型中表现出抗抑郁和抗焦虑作用。ATC0175可用于研究抑郁症和/或焦虑症。

ALB-127158(a) 是一种有效的选择性黑色素浓缩激素 1 (MCH1) 受体拮抗剂，可能是炎症性肠病 (IBD) 的潜在治疗方法

MCHR1 antagonist 1 is a selective antagonist of melanin-concentrating hormone-1 (MCH1) receptor (Kb: 1 nM, Ki: 4 nM at human MCH1).

GW-803430 (GW-3430) 是一种具有口服活性和选择性的黑色素浓缩激素受体 1 (MCH R1) 拮抗剂，可用于研究肥胖。

Ethyl linolenate 为脂肪酸乙酯，具有抑制细胞黑色素合成的抗黑色素生成活性，其 IC50 为 70 μM。其可抑制 forskolin 刺激的黑色素生成并降低酪氨酸酶活性，支持其在色素障碍研究及皮肤美白机制探索中的应用价值。

hMCH-1R antagonist 1 (Compound 30)为高效且具有选择性的hMCHR1拮抗剂，KB值仅为3.6 nM。它与hMCHR1和hMCHR2的结合能力强，IC50值分别为65 nM与49 nM，主要用于代谢研究领域。

ATC0065 dihydrochloride is a novel nonpeptidic and potent melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) selective antagonist.

MCH(human, mouse, rat) 是MCH-R 肽激动剂，对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的IC50 值分别为 0.3 和 1.5 nM，EC50值对分别为 3.9 和 0.1 nM。

Melanin Concentrating Hormone (MCH), a 19 amino acid cyclic peptide, is largely expressed in the hypothalamus.

MCHR1 antagonist 3, a potent antagonist of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCHR1), is employed for the regulation of energy metabolism.