CaSR

H-Glu-Thr-OH (L-α-Glutamyl-L-threonine) 是由两种氨基酸组成的二肽，这两个氨基酸分别为谷氨酸 (Glu) 和苏氨酸 (Thr)，它们通过肽键形成。此化合物是细胞外钙敏感受体 (CaSR) 的激动剂。

Calcium-Sensing Receptor Antagonists I functions as an antagonist to the parathyroid hormone receptors that sense calcium.

SB-423562 is a calcium-sensing receptor antagonist.

Tecalcet Hydrochloride (R-568 hydrochloride) 是钙敏感受体 (CaSR) 的变构正向调节剂。 Tecalcet Hydrochloride 增加了对细胞外钙离子活化的敏感性。

(Rac)-Upacicalcet is a racemate of Upacicalcet, which serves as an intravenous calcimimetic agent. Upacicalcet acts by directly targeting calcium-sensing receptors on parathyroid cell membranes, effectively suppressing the release of excessive parathyroid hormone (PTH) and reducing blood PTH levels. This compound holds the potential for researching secondary hyperparathyroidism (SHPT) [1].

Ligustroflavone (Nuezhenoside) 是一种潜在的钙敏感受体拮抗剂，提取自 Ligustrum lucidum，对糖尿病性骨质疏松症小鼠有保护作用。

L-Phenylalanine (Standard)（L-苯丙氨酸标准品）是一种人体必需的α-氨基酸，作为标准品可用于定量分析。L-苯丙氨酸是 GPR142 的激动剂，促进胰岛素分泌，与糖代谢和糖尿病研究密切相关。可作为钙敏感受体（CaSR）的激活剂促进胆囊收缩素（CCK）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的分泌，从而影响食欲和代谢。可通过影响多巴胺水平间接调节N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA受体）。

NPS-2143 hydrochloride (NPS-2143 HCL) 是一种口服具有活性的溶钙剂，是钙敏感受体(CaSR)的选择性拮抗剂。它能够激活表达人 Ca2+受体的 HEK 293 细胞中的 Ca2+受体，从而增加胞浆 Ca2+浓度(IC50=43 nM)。

Strontium chloride 是钙敏感受体 (CaSR) 的激动剂，并可以直接影响 C 型神经纤维。

AC265347 是一种有效的钙敏感受体 (CaSR) 激动剂和 ago-PAM 正变构调节剂，具有抗肿瘤活性，通过诱导分化抑制神经母细胞瘤肿瘤生长。AC265347 可用于研究神经母细胞瘤。

SB-423562 是一种钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂，可用于骨质疏松症研究。

Poly-D-lysine hydrobromide (MW 30000-70000)(Poly-D-lysine HBr) 是一种可口服的肽类 CaSR 激动剂，可从朊病毒感染的 SN56 神经母细胞瘤细胞中去除蛋白酶 K 抗性的 PrP。

Tecalcet Free Base is an oral calcium receptor agonist

γ-L-Glutamyl-L-alanine 由γ-谷氨酸和丙氨酸组成，是CRF21（γ-谷氨酰环转移酶，GGCT）的底物,是较大蛋白质的蛋白水解分解产物。γ-L-Glutamyl-L-alanine 是钙敏感受体 (CaR) 功能的正调节剂。

Evocalcet (KHK7580) 对钙敏感受体具有激活作用。

SB-423557 is an orally active antagonist of calcium-sensing receptor (CaR) with IC50 of 520 nM

Gadolinium chloride 是特殊的钙敏感受体激动剂，可用于研究心血管疾病。

G-Glu-Val (γ-glutamyl-L-valine, H-Glu-Val -OH), a flavour-regulating dipeptide, is a major contributor to "mellow".

AXT-914 是一种钙敏感受体 (CaSR) 抑制剂，具有对冠状病毒 HCoV 229E 和 SARS-CoV2 的抗病毒活性。它可以降低 CaSR 突变引起的细胞质钙信号传导活性。AXT-914 可用于 Bartter 综合征 5 型、常染色体显性低钙血症 (ADH) 以及冠状病毒感染的研究。

TNCA (Lycoperodine-1) 是一种具有共激动剂活性的高亲和力 CaSR 配体 (CaSRL)。

Ronacaleret HCl (SB-751689) 是一种小分子 CaSR 拮抗剂，可用于治疗内分泌与代谢疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。

Cinacalcet hydrochloride (AMG-073 hydrochloride) 是口服有活性的Ca receptor (CaR)激动剂，可用于研究心血管疾病。

NPS-2143 (SB 262470A) 是口服活性溶钙剂， 是选择性钙敏感受体拮抗剂。它通过激活表达人 Ca2+受体的 HEK 293 细胞中的 Ca2+受体而引起的胞浆 Ca2+浓度增加，IC50值为43 nM。

Gamma-Glu-Abu 是一种有效的钙敏感受体 (calcium sensing receptor (CaSR)) 激动剂。

Upacicalcet (AJT-240) 是一种静脉内拟钙剂，是一种可用于人血液透析的 SHPT， 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。 3 Upacicalcet 是钙敏感受体的正变构调节剂，可预防大鼠腺嘌呤诱导的继发性甲状旁腺功能亢进模型中的血管钙化和骨骼疾病。

Calhex 231 hydrochloride是Calhex 231的盐形式。Calhex 231是一种强效的钙感应受体（CaSR）负变构调节剂，能够阻断[3H]肌醇磷酸的增加，抑制氧化应激和mir -208a介导的线粒体裂变来保护血管和治疗创伤性失血性休克。

TAK-075 是一种口服活性的 CaSR 拮抗剂，IC50 值为 0.94 nM。该化合物能刺激大鼠体内甲状旁腺激素 (PTH) 的短暂分泌，并有效防止因活性代谢物积累引起的 PTH 分泌显著减少，维持 PTH 的正常分泌模式。TAK-075 适用于代谢疾病和骨质疏松症的研究。

Etelcalcetide hydrochloride (AMG 416 hydrochloride) 是具有有钙敏感受体 (CaSR) 活化剂作用的合成肽，能够减少接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺激素 (PTH) 浓度。

Calindol hydrochloride 是一种高效的拟钙钙敏感受体 (CaSR) 的正变构调节剂（EC50：132 nM），抑制Pi诱导的VC，可延缓血管平滑肌细胞钙化的进展。

GSK3004774 is a nonabsorbable agonist of CaSR (pEC50: 7.3, 6.6, and 6.5 for human, mouse, and rat CaSR). GSK3004774 shows an EC50 of 50 nM for human CaSR.

Cinacalcet (AMG 073) 是口服有活性的Ca receptor (CaR)激动剂，用于研究心血管疾病。

Methacycline，作为一种四环素类抗生素，具有抑制细菌蛋白质合成的功能。此外，它也是一种有效的上皮-间质转化(EMT)抑制剂，能在体外阻断EMT进程，并在体内抑制纤维化发生，但对TGF-β1Smad信号传递无直接影响。因其抗菌性和抑制纤维化的特性，Methacycline 在肺纤维化研究中显示出应用潜力。

Ronacaleret (SB-751689-A) 作为一种钙感受器拮抗剂。

Encaleret( JIT-305) is an antagonist of oral calcium-sensing receptor (CaSR), it is used for the treatment of osteoporosis.

Upacicalcet HCl 是一种静脉内拟钙剂，通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet HCl 可用于治疗血液是一种新型继发性甲状旁腺功能亢进化合物，靶向钙敏感受体的氨基酸结合位点。