RIP kinase

RIPK1-IN-11 是一种口服具有活力的 RIPK1 抑制剂，其 Kd 值为 9.2 nM，IC50 值为 67 nM。RIPK1-IN-11 能够抑制人和小鼠细胞坏死，表现出抗炎作用。

GSK583 是一种高效且特异性的 RIP2 激酶抑制剂，IC50值为 5 nM。它抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生，IC50值为 200 nM。

RIP1 kinase inhibitor 6为一选择性抑制剂，对人R1P1激酶表现出高效性，<IC50值<100 nM。

ZB-R-55是一种可口服和高效的双模式RIPK1抑制剂，在lps诱导的脓毒症模型中具有优异的激酶选择性，可用于研究SIRS和脓毒症。

GSK3145095 是一种口服有效的 RIPK1 抑制剂，IC50 为 5 nM，具有潜在的免疫调节活性和抗肿瘤活性。

Aurantiamide 是马齿苋的活性成分，具有多种生物活性（如抗氧化、抗血小板、抗炎、抗肿瘤活性等），具有口服活性。

RIPK1-IN-19是一种选择性和高效的双模式RIPK1抑制剂， IC50=15 nM，能够保护细胞坏死，在tnf α诱导的全身炎症反应综合征（SIRS）模型和咪喹莫特（IMQ）诱导的牛皮癣模型中效果良好。

OD36 是一种选择性强效 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 可抑制 ALK2 信号传导和成骨分化（KD：37 nM），并能与 ALK2 激酶 ATP 袋有效结合。

PROTAC RIPK degrader-6 (example 1) is a PROTAC designed for the targeted degradation of RIP Kinase, featuring a RIP2 kinase inhibitor connected through a linker to a cereblon binder[1].

RIPK1-IN-10 是 RIPK1 的有效抑制剂。