RSV

RSV604 R enantiomer is the R-enantiomer of RSV604. RSV604 is a respiratory syncytial virus (RSV) replication inhibitor.

RSVL-protein-IN-2 (Compound A)为一种RSV聚合酶的非竞争性抑制剂，其IC50值为4.5 μM。此化合物对长RSV株表现出抗病毒活性，EC50值达1.3 μM。

RSV-IN-5 是有效的野生型和突变呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的双重抑制剂。RSV-IN-5 能够作用于野生型 A2 F 蛋白及 D486N 突变 F 蛋白，他们的EC50值分别为2.0 nM、8.1 nM，表现出有效的抗 RSV 作用。

RSV/IAV-IN-1 (compound 14e) 是一种有效的 RSV/IAV 双重抑制剂。RSV/IAV-IN-1 的细胞毒性低于临床药物利巴韦林。RSV/IAV-IN-1 具有研究 RSV 和/或 IAV 感染的潜力。

RSV-IN-4 (Compound 2) 具有抗 RSV 活性，EC50值为11.76 μM。RSV-IN-4 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲流病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。

VP-14637（亦称 MDT 637）是一种小分子呼吸道合胞病毒抑制剂，具有显著的抗病毒活性，EC50 为 1.4 nM。VP-14637 通过明确的分子机制抑制病毒融合，是抗病毒药物研究及 RSV 入侵和复制机制研究的重要工具。

Antiviralagent 64 (Compound 12) 是一种来自Alpinia officinarum的二芳基庚烷化合物。它在人体神经母细胞瘤细胞IMR-32中表现出细胞毒性，IC50值为0.23 μM。此外，Antiviralagent 64 具有显著抗病毒活性，可有效抑制RSV、poliovirus、measles virus、HSV-1和influenza virus H1N1，对应的EC50分别为13.3、3.7、6.3、5.7和<10 μg/mL。

JNJ-2408068 is an inhibitor of respiratory syncytial virus (RSV). JNJ-2408068 exhibited potent antiviral activity with EC50 of 2.1 nM. A similar inhibitory effect was observed in a RSV-mediated cell fusion assay (EC50= 0.9 nM). JNJ-2408068 interferes with

(S)-Enzaplatovir ((S)-BTA-C585) is the S-enantiomer of Enzaplatovir. (S)-Enzaplatovir shows antiviral activities with an EC50 of 56 nM for respiratory syncytial viral (RSV)[1].

AVG-233 是一种可口服的RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，具有抗病毒活性，可阻断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。AVG-233 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

VV116 (JT001) (0-1000 μM)在 A549 细胞中抑制 RSV 的复制，其 EC50 为 1.20 μM，CC50 为 95.92 μM，选择性指数 (SI)为 80[2]。

Ziresovir (RO-0529) 是一种呼吸道合胞病毒融合蛋白 (RSV F) 抑制剂，抑制 RSV 活性，可用于研究合胞病毒感。

Ac-CoA Synthase Inhibitor1 (ACSS2 inhibitor) 是一种可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 抑制剂，IC50为 0.6 µM，可抑制呼吸道合胞病毒。

2-5A 是一种 5'-三磷酸化 (2',5') 寡腺苷酸，作为免疫递质，可以增强 RNase L 的免疫能力。通过结合并激活 RNase L 的内切核糖核酸酶活性，2-5A 可以降解病毒 mRNA 并抑制蛋白质合成。它可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和癌症的研究。

Ribavirin-13C5 is intended for use as an internal standard for the quantification of ribavirin by GC- or LC-MS. Ribavirin (T0684) is an antiviral guanosine nucleoside analog.1,2Upon entry into cells,ribavirin is metabolized to an active triphosphate form that induces viral RNA chain termination and inhibits viral polymerases. It reduces replication in a panel of seven RNA and four DNA viruses in Vero cells (EC50s = 2-95 μg/ml).3Ribavirin also reduces replication of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)in Vero cells (EC50= 109.5 μM).4Aerosol administration of ribavirin (30 mg/kg)reduces mortality in a mouse model of influenza A infection.5Formulations containing ribavirin have been used in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV),hepatitis C virus (HCV),and viral hemorrhagic fevers.

Lumicitabine (ALS-008176) is an inhibitor of RSV polymerase.

Bivalirudin TFA 是20个氨基多肽，可逆地抑制凝血酶。

RSV-IN-2 is a powerful compound that acts as a dual inhibitor of both wild-type and mutant respiratory syncytial virus (RSV) fusion proteins. It efficiently inhibits the activity of these proteins, with an EC50 value of 0.27 nM for the wild-type and 0.70 nM for the D486N-mutant protein.

Bivalirudin (BG-8967) 是一种直接凝血酶(thrombin)抑制剂，是一种肽类抗凝剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。

TMC353121 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂，具有抗 RSV 活性，抑制炎性细胞因子 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 以及趋化因子、KC、IP-10、MCP 和 MIP1-α 的产生。

RD3-0028 is a potent and selective RSV replication inhibitor(EC50 of 4.5 μM).

OUN58101, also known as MDK-8101, also known as BI-D, is a RSV L-​protein inhibitor. OUN58101 was first reported in patnet WO 2005042530. This product has no formal name at the moment. For the convenience of communication, a temporal code name was therefore proposed according to MedKoo Chemical Nomenclature (see web page: https://www.medkoo.com/page/naming).

RSVL-protein-IN-5（compound E）是一种高效针对呼吸道合胞病毒（RSV）的抑制剂，拥有EC50值为0.1 μM。该化合物在IC50为0.66 μM的条件下能够抑制聚合酶（Polymerase），并通过阻断病毒转录物的鸟苷酸化过程来抑止RSVmRNA的合成。RSVL-protein-IN-5具有中等细胞毒性（CC50为10.7 μM，HEp-2细胞），同时，在每日4.1 mg/kg剂量下，能减少RSV感染小鼠模型中的病毒滴度。

RFI-641 is a dendrimer-like compound with anti-RSV properties and is effective in vitro and in vivo activity.

Cyclopiazonic acid 是一种神经毒性次级代谢产物 (SM)，源于A. flavus，是一种纳摩尔内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca2+ATPase; SERCA)，是植物细胞死亡的有效诱导剂。

Verdinexor (KPT-335) 是一种特异性 XPO1/CRM1 抑制剂，具有口服生物利用度。

Sisunatovir hydrochloride (RV521 HCl) 是一种可口服的 RSV-F 蛋白抑制剂，在体外对一组 RSV-A 和 RSV-B 病毒的临床分离株表现出有效的疗效，对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的IC50分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。

GHP-88309 是一种口服有效的广谱抗副黏病毒 (paramyxoviruses) 剂，作用于病毒聚合酶 (viral polymerase)，干扰病毒 RNA 合成，并能够抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)、麻疹病毒 (MeV) 和犬瘟热病毒 (CDV)，其EC50范围为0.06-1.2 μM。在小鼠模型中，GHP-88309 显示出抗感染活性。

3,4-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester shows high efficiency and low toxicity with antivirus activity against RSV; it exhibits cytotoxicity actions against human cervix carcinoma HeLa cells.

4-Methoxycinnamaldehyde (p-Methoxycinnamaldehyde) 是 Agastache rugosa 的一种活性成分。4-Methoxycinnamaldehyde 对人喉癌细胞系中的呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有细胞保护活性，有助于控制 RSV 感染诱发的疾病，IC50 约为 0.055 μg/mL。

HRSV/hCoV-229E-IN-1 (compound 8X) 是强效的HRSV和hCoV-229E抑制剂，其对hCoV-229E的IC50为2.1 µM。HRSV/hCoV-229E-IN-1 能够抑制细胞活力。

BMS-433771 dihydrochloride hydrate 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 对 A 组和 B 组RSV 均有效，EC50均值为 20 nM。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 可用于呼吸道疾病的研究。

AD-8007 是一种可以穿过血脑屏障的乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2) 抑制剂。在体外模型中，AD-8007 能显著减少脂质储存和细胞集落形成，并增加肿瘤细胞死亡。AD-8007 具有抗癌活性，可用于乳腺癌研究。

Antiviral agent 10 是一种可抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 的抗病毒剂。

RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是一种双重的呼吸道合胞病毒 (RSV) (EC50: 2.92 μM) 和甲型流感病毒 (IAV) (EC50: 1.90 μM) 的双重抑制剂。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 表现出抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC50值分别为 3.25 μM 和 1.50 μM。RSV/IAV-IN-3 能够剂量依赖性地明显抑制荧光素酶的活性 (EC50: 3.89 μM)。RSV/IAV-IN-3 可以抑制 IAV 感染和 RdRp 活性，在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。