RSV

(S)-Enzaplatovir ((S)-BTA-C585) is the S-enantiomer of Enzaplatovir. (S)-Enzaplatovir shows antiviral activities with an EC50 of 56 nM for respiratory syncytial viral (RSV)[1].

Totrombopag (SB559448) 是对RSV 聚合酶有作用的候选化合物。

Roflumilast (APTA 2217) 是一种口服的长效 4 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE4)，具有抗炎和潜在的抗肿瘤活性，作用于PDE4A1，PDEA4，PDEB1和PDEB2，IC50分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

RSV-IN-1 是一种有效的人呼吸道合胞病毒的抑制剂，IC50为 0.11 μM。

Ziresovir (RO-0529) 是一种呼吸道合胞病毒融合蛋白 (RSV F) 抑制剂，抑制 RSV 活性，可用于研究合胞病毒感。

Bivalirudin TFA 是20个氨基多肽，可逆地抑制凝血酶。

RSV604 ((S)-1-(2-Fluorophenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)urea) 是一种呼吸道合胞病毒抑制剂，可与 RSV 核蛋白结合，靶向核衣壳蛋白的 Kd 值为 1.6 μM。它对 RSV A 和 B 亚型的众多临床分离株有亚微摩尔活性，EC50平均值为 0.8 μM。

RSV/IAV-IN-1 (compound 14e) 是一种有效的 RSV/IAV 双重抑制剂。RSV/IAV-IN-1 的细胞毒性低于临床药物利巴韦林。RSV/IAV-IN-1 具有研究 RSV 和/或 IAV 感染的潜力。

AVG-233 是一种可口服的RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，具有抗病毒活性，可阻断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。AVG-233 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

RSV-IN-5 是有效的野生型和突变呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的双重抑制剂。RSV-IN-5 能够作用于野生型 A2 F 蛋白及 D486N 突变 F 蛋白，他们的EC50值分别为2.0 nM、8.1 nM，表现出有效的抗 RSV 作用。

RSV604 R enantiomer is the R-enantiomer of RSV604. RSV604 is a respiratory syncytial virus (RSV) replication inhibitor.

VP-14637（亦称 MDT 637）是一种小分子呼吸道合胞病毒抑制剂，具有显著的抗病毒活性，EC50 为 1.4 nM。VP-14637 通过明确的分子机制抑制病毒融合，是抗病毒药物研究及 RSV 入侵和复制机制研究的重要工具。

RSV-IN-4 (Compound 2) 具有抗 RSV 活性，EC50值为11.76 μM。RSV-IN-4 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲流病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。

Lumicitabine (ALS-008176) is an inhibitor of RSV polymerase.

VV116 (JT001) (0-1000 μM) 在 A549 细胞中抑制 RSV 的复制，其 EC50 为 1.20 μM，CC50 为 95.92 μM，选择性指数 (SI) 为 80[2]。

RSVL-protein-IN-2 (Compound A)为一种RSV聚合酶的非竞争性抑制剂，其IC50值为4.5 μM。此化合物对长RSV株表现出抗病毒活性，EC50值达1.3 μM。

GHP-88309 是一种口服有效的广谱抗副黏病毒 (paramyxoviruses) 剂，作用于病毒聚合酶 (viral polymerase)，干扰病毒 RNA 合成，并能够抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)、麻疹病毒 (MeV) 和犬瘟热病毒 (CDV)，其EC50范围为0.06-1.2 μM。在小鼠模型中，GHP-88309 显示出抗感染活性。

RD3-0028 is a potent and selective RSV replication inhibitor(EC50 of 4.5 μM).

Cyclopiazonic acid 是一种神经毒性次级代谢产物 (SM)，源于A. flavus，是一种纳摩尔内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca2+ATPase; SERCA)，是植物细胞死亡的有效诱导剂。

RSV-IN-2 is a powerful compound that acts as a dual inhibitor of both wild-type and mutant respiratory syncytial virus (RSV) fusion proteins. It efficiently inhibits the activity of these proteins, with an EC50 value of 0.27 nM for the wild-type and 0.70 nM for the D486N-mutant protein.

TMC353121 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂，具有抗 RSV 活性，抑制炎性细胞因子 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 以及趋化因子、KC、IP-10、MCP 和 MIP1-α 的产生。

RFI-641 is a dendrimer-like compound with anti-RSV properties and is effective in vitro and in vivo activity.

Verdinexor (KPT-335) 是一种特异性 XPO1/CRM1 抑制剂，具有口服生物利用度。

4-Methoxycinnamaldehyde (p-Methoxycinnamaldehyde) 是 Agastache rugosa 的一种活性成分。4-Methoxycinnamaldehyde 对人喉癌细胞系中的呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有细胞保护活性，有助于控制 RSV 感染诱发的疾病，IC50 约为 0.055 μg/mL。

Bivalirudin (BG-8967) 是一种直接凝血酶(thrombin)抑制剂，是一种肽类抗凝剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。

Sisunatovir hydrochloride (RV521 HCl) 是一种可口服的 RSV-F 蛋白抑制剂，在体外对一组 RSV-A 和 RSV-B 病毒的临床分离株表现出有效的疗效，对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的IC50分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。

3,4-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester shows high efficiency and low toxicity with antivirus activity against RSV; it exhibits cytotoxicity actions against human cervix carcinoma HeLa cells.

OUN58101, also known as MDK-8101, also known as BI-D, is a RSV L-​protein inhibitor. OUN58101 was first reported in patnet WO 2005042530. This product has no formal name at the moment. For the convenience of communication, a temporal code name was therefore proposed according to MedKoo Chemical Nomenclature (see web page: https://www.medkoo.com/page/naming).

RSVL-protein-IN-5（compound E）是一种高效针对呼吸道合胞病毒（RSV）的抑制剂，拥有EC50值为0.1 μM。该化合物在IC50为0.66 μM的条件下能够抑制聚合酶（Polymerase），并通过阻断病毒转录物的鸟苷酸化过程来抑止RSVmRNA的合成。RSVL-protein-IN-5具有中等细胞毒性（CC50为10.7 μM，HEp-2细胞），同时，在每日4.1 mg/kg剂量下，能减少RSV感染小鼠模型中的病毒滴度。

HRSV/hCoV-229E-IN-1 (compound 8X) 是强效的HRSV和hCoV-229E抑制剂，其对hCoV-229E的IC50为2.1 µM。HRSV/hCoV-229E-IN-1 能够抑制细胞活力。

AZ-27 is a respiratory syncytial virus inhibitor which differentially inhibits different polymerase activities at the promoter.

AD-8007 是一种可以穿过血脑屏障的乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2) 抑制剂。在体外模型中，AD-8007 能显著减少脂质储存和细胞集落形成，并增加肿瘤细胞死亡。AD-8007 具有抗癌活性，可用于乳腺癌研究。

RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是一种双重的呼吸道合胞病毒 (RSV) (EC50: 2.92 μM) 和甲型流感病毒 (IAV) (EC50: 1.90 μM) 的双重抑制剂。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 表现出抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC50值分别为 3.25 μM 和 1.50 μM。RSV/IAV-IN-3 能够剂量依赖性地明显抑制荧光素酶的活性 (EC50: 3.89 μM)。RSV/IAV-IN-3 可以抑制 IAV 感染和 RdRp 活性，在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。

Perflubron (Perfluorooctyl bromide) 是一种用于磁共振成像和超声检查的造影剂，可以与卵磷脂(EYP)一起乳化，并表现出较迅速的排泄特性。