RSV

HRSV/HMPV-IN-1（compound 3）作为一种抑制剂，可有效抑制人类RSV-A和人类MPV A2 TN/94-49，其EC50值分别低于0.2 μM和0.5 μM。该化合物常用于细支气管炎和肺炎方面的研究。

RSVL-protein-6 (Compound 19a) 是一种用于抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶的化合物，其在SPA引物延伸酶促试验中的IC50值为13 nM。此外，RSVL-protein-6 能够抑制HeLa细胞内的RSV复制。

RSV604 (A-60444) racemate 是一种外消旋混合物，与 S-异构体相比，RSV604 racemate 对呼吸道合胞病毒(RSV)菌株的作用效果弱很多。

Rengynic acid has potent antiviral effect on RSV for the first time in vitro.

JNJ-7184, 作为一种非核苷类RSV-Large (L)聚合酶抑制剂，在Hela细胞中展现了其pEC50和pCC50的值分别为7.86和4.29。该化合物能够通过抑制RSV的复制和转录过程中的起始或早期延长阶段，有效阻止病毒活动。

Fusionglycoprotein92-106 是源自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽，作为 MHC I 类限制性 CTL 表位，它的全部 15 个氨基酸能够被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。

Glasmacinal 是一种大环内酯类化合物，具有显著的抗炎活性。

RSV-IN-3 (Compound 1) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-3 具有抗 RSV 活性 (EC50=32.70 μM)。

RSV/IAV-IN-2 (compound 14c) 是一种有效的 RSV/IAV 双重抑制剂。RSV/IAV-IN-2 的细胞毒性低于临床药物利巴韦林。RSV/IAV-IN-2 具有研究 RSV 和/或 IAV 感染的潜力。

RSVL-Protein-IN-4 (Compound C)为非竞争性RSV聚合酶抑制剂，IC50为0.88 μM。该化合物对RSV株显示出抗病毒活性，其EC50为0.25 μM。

BMS-433771, a novel inhibitor of respiratory syncytial virus (RSV), binds the RSV F glycoprotein and inhibits membrane fusion.

RSV-IN-6 (Compound 53) is a specific agent that effectively inhibits the respiratory syncytial virus (RSV) by targeting the M2-1 protein. It shows strong potency, with EC50 values of 4.4 μM and 1.3 μM against RSV-A and RSV-B strains, respectively [1].

4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester shows high efficiency and low toxicity with antivirus activity against RSV.

hRSV-IN-1 是一种呼吸道合胞病毒 (hRSV) 抑制剂。

Quercetin pentaacetate (Pentaacetylquercetin) 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌特性。 Quercetin pentaacetate 与 RSV 相互作用并抑制病毒在细胞表面的粘附。

RSV-IN-7 (example 253) 是一种 RSV 抑制剂 (EC50: < 0.4 μΜ)。

ent-11β-Hydroxyatis-16-ene-3,14-dione 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3933，CAS号为 1092103-22-4。

KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可诱导 IRF-3 核易位。 它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。

Rostafuroxin (PST 2238) 是洋地黄毒苷衍生物，是一种口服有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂，具有抗高血压和抗 RSV 活性，用于研究治疗原发性高血压的试验。

CL-A3-7 作为一种病毒-细胞融合抑制剂，专门针对RSVF蛋白，通过阻止病毒和宿主细胞IGF1R之间的交互作用来发挥效能。该化合物不仅能有效地阻断野生型RSV的感染，还对K394R变异株也有显著的抑制作用，因此极具潜力用于开发抗RSV药物及进行耐药性的研究。

YM-53403是具有抗病毒活性，可有效抑制属于A 亚群和B 亚组的RSV 毒株的复制，可用来治疗呼吸道合胞病毒感染。

ACSS2-IN-1 是 ACSS2 的有效抑制剂，能够抑制 ACSS2 活性 ，其IC50值为 0.01 nM 到 <1 nM，能够用于研究癌症。

Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。

RV521 is a highly effective fusion inhibitor. It designed to treat RSV disease by the target of a surface protein that mediates RSV binding to cellular receptors.

EIDD-2749 (4'-FlU) 是核糖核苷类似物，是一种可口服的 RdRp 抑制剂，具有光谱的抗病毒活性，可中断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。EIDD-2749可减轻大流行性人类和高致病性禽流感病毒的致命感染。

RSVL-protein-IN-3为一野生型RSV聚合酶抑制剂，具IC50值10.4 μM及EC50值2.1 μM(RSV)。相较之下，RSV/IAV-IN-2之细胞毒性显著低于临床活性分子Ribavirin。

Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。

Antiviralagent 64 (Compound 12) 是一种来自Alpinia officinarum的二芳基庚烷化合物。它在人体神经母细胞瘤细胞IMR-32中表现出细胞毒性，IC50值为0.23 μM。此外，Antiviralagent 64 具有显著抗病毒活性，可有效抑制RSV、poliovirus、measles virus、HSV-1和influenza virus H1N1，对应的EC50分别为13.3、3.7、6.3、5.7和<10 μg/mL。

2-5A 是一种 5'-三磷酸化 (2',5') 寡腺苷酸，作为免疫递质，可以增强 RNase L 的免疫能力。通过结合并激活 RNase L 的内切核糖核酸酶活性，2-5A 可以降解病毒 mRNA 并抑制蛋白质合成。它可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和癌症的研究。

Ribavirin-13C5is intended for use as an internal standard for the quantification of ribavirin by GC- or LC-MS. Ribavirin is an antiviral guanosine nucleoside analog.1,2Upon entry into cells, ribavirin is metabolized to an active triphosphate form that induces viral RNA chain termination and inhibits viral polymerases. It reduces replication in a panel of seven RNA and four DNA viruses in Vero cells (EC50s = 2-95 μg/ml).3Ribavirin also reduces replication of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in Vero cells (EC50= 109.5 μM).4Aerosol administration of ribavirin (30 mg/kg) reduces mortality in a mouse model of influenza A infection.5Formulations containing ribavirin have been used in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV), hepatitis C virus (HCV), and viral hemorrhagic fevers. 1.Gilbert, B.E., and Knight, V.Biochemistry and clinical applications of ribavirinAntimicrob. Agents Chemother.30(2)201-205(1986) 2.Gordon, C.J., Tchesnokov, E.P., Woolner, E., et al.Remdesivir is a direct-acting antiviral that inhibits RNA-dependent RNA polymerase from severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 with high potencyJ. Biol. Chem.295(20)6785-6797(2020) 3.Kirsi, J.J., North, J.A., McKernan, P.A., et al.Broad-spectrum antiviral activity of 2-β-D-ribofuranosylselenazole-4-carboxamide, a new antiviral agentAntimicrob. Agents Chemother.24(3)353-361(1983) 4.Wang, M., Cao, R., Zhang, L., et al.Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitroCell Res.30(3)269-271(2020) 5.Wilson, S.Z., Knight, V., Wyde, P.R., et al.Amantadine and ribavirin aerosol treatment of influenza A and B infection in miceAntimicrob. Agents Chemother.17(4)642-648(1980)

Ac-CoA Synthase Inhibitor1 (ACSS2 inhibitor) 是一种可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 抑制剂，IC50为 0.6 µM，可抑制呼吸道合胞病毒。

BTA-9881 是一种具有口服活性的新型 RSV 融合抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

(S)-Enzaplatovir ((S)-BTA-C585) is the S-enantiomer of Enzaplatovir. (S)-Enzaplatovir shows antiviral activities with an EC50 of 56 nM for respiratory syncytial viral (RSV)[1].

Roflumilast (APTA 2217) 是一种口服的长效 4 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE4)，具有抗炎和潜在的抗肿瘤活性，作用于PDE4A1，PDEA4，PDEB1和PDEB2，IC50分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。