Antibacterial

2-Hydroxygentamicin C2 是一种庆大霉素类抗生素，针对革兰氏阳性菌和阴性菌均有活性。

Gilvusmycin 是一种具备显著抗肿瘤作用的抗生素。它能够抑制 P388、K562、A431 和 MKN28 细胞，其 IC50（ng/mL）值分别为 0.08、0.86、0.72 和 0.75。

Lactoquinomycin B 是一种醌类抗生素，具有抗革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌的活性，但对革兰氏阴性菌的抑制效果较弱，并且对真菌无效。Lactoquinomycin B 能抑制多种细胞株，如淋巴瘤 L5178Y 祖细胞、阿霉素耐药细胞、博来霉素耐药细胞、人白血病 K562 细胞、小鼠白血病 L-1210 细胞和小鼠白血病 P388 细胞，其 ID50 (μg/mL) 分别为 0.43、0.21、0.19、0.16、0.2 和 0.12。

Epithienamycin D 是一种碳青霉烯类抗生素，具有抗革兰氏阳性菌和抗革兰氏阴性菌的活性。

Damavaricin D 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌表现出抗菌活性。

Sakyomicin B 是一种苯醌类的抗生素，具有对革兰氏阳性菌和分枝杆菌的抗菌活性。

Chrymutasin C 是一种糖苷抗肿瘤抗生素，具有细胞毒性特性。

Pyralomicin 1a 是一种抗生素，具有出色的抗菌活性。

2-Hydroxygentamicin A3 是一种氨基糖苷抗生素，具有对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。

Katanosin A 是一种有效对抗革兰氏阳性菌的肽类抗生素。

Epelmycin C 具备对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和白色念珠菌的活性，并且显示出抗白血病 (L1210) 的功效。

Monensin C 是一种含氧杂环聚醚抗生素，表现出抗细菌、分枝杆菌、真菌和原虫的活性，但对革兰氏阴性菌效果较弱，同时对 HeLa 细胞具有抑制作用。

Epithienamycin F 是碳青霉烯类抗生素，具有抗革兰氏阳性菌和抗革兰氏阴性菌的活性。

Leucomycin U 是一种大环内酯类抗生素，具有很强的抗革兰氏阳性菌作用，并且对螺旋体、立克次体及衣原体也有效。

Resorcinomycin B 是一种源自于Streptoverticillum roseoverticillatum的抗生素。

Bagremycin B 由链霉菌 Tu 4128 菌株生成，对革兰氏阳性菌、酿酒酵母和白色念珠菌表现出较弱的活性。

Feudomycin B 是一种具有抗肿瘤活性的洋葱环类抗生素。

Porothramycin B 是一种具有抗革兰氏阳性菌和厌氧菌活性的抗生素。

Epithienamycin A 是碳青霉烯类抗生素，（英）具有对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性。

Nothramicin 是一种具有抗分枝杆菌活性的蒽环类抗生素。

Memnobotrin A 是一种抗生素，对NCI-460、MCF7和SF-268细胞系具有抑制作用。

44-Homooligomycin A 是一种抗癌抗生素。该化合物对曲霉菌、青霉菌和镰刀菌等真菌有效，但对酵母菌和细菌无效。44-Homooligomycin A 在体内对结肠 26 显示出中等程度的抗肿瘤活性。

Malonylniphimycin 是一种大环内酯类抗生素，对革兰氏阳性细菌、真菌和酵母菌显示出抗药性。

Polymyxin T1 是由多粘芽孢杆菌 E-12 合成的一种抗生素，对革兰氏阴性菌有显著作用，仅对革兰氏阳性菌有轻微抑制效果。

[R-(Z)]-4-Amino-3-chloro-2-pentenedioic acid 能够抑制藤黄微球菌。

TarO-IN-1 (Compound 18a) 是一种TarO抑制剂，具备抗菌活性。它能够提高MRSA对β-内酰胺的敏感性，同时也具有抗生物膜的功能。此化合物可以用于研究β-内酰胺的耐药机制。

16-Methyloxazolomycin 是一种具有抗菌和抗藻类特性的抗生素，并对白血病 P388 细胞和人肺腺癌细胞有效。

5,6-Dihydro-5-azathymidine 具备对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及 DNA 病毒的活性。

20-Deoxysalinomycin 主要作用是对抗革兰氏阳性菌，特别是家禽球虫。

Dynemicin O 是一种抗生素，展现出对革兰氏阳性菌的显著抑制作用。

Ochracenomicin C 是由 Amicolatopsis sp. MJ 950-891 菌株产生的化合物，具有轻微的抗菌活性。

2-n-Heptyl-4-quinolinol 对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、鳗弧菌和哈维氏弧菌具有活性。

11-Deoxydoxorubicin 具备对革兰氏阳性菌、阴性菌及肿瘤的活性。

Pantoprazole-d8 (BY1023-d8) sodium 是 Pantoprazole 的氘代标记版本。Pantoprazole (BY1023) 是一种具口服活性的高效质子泵抑制剂 (PPI)，属于一种取代的苯并咪唑，并能有效抑制 H+/K+-ATPase，其 IC50 为 6.8 μM。Pantoprazole 可增强 pH 值的稳定性，并具有抗分泌和抗溃疡效应。此外，Pantoprazole 与 Doxorubicin 联合使用可显著延缓肿瘤生长。

Mureidomycin E 是一种抗生素，而 Mureidomycin C 则具有抗铜绿假单胞菌活性。

MBL-IN-5 是一种金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂，能够抑制三种临床相关的 B1 亚家族 MBL (NDM-1、VIM-1 和 IMP-1)，其 IC50 值分别为 0.05 nM、14 nM 和 21 nM。MBL-IN-5 可以显著增强 carbapenems 抗生素对产生 MBL 临床菌株的疗效，并且与 IPM 抗生素联合使用时，显著降低大腿感染模型中的细菌负荷。