Antibacterial

Olivomycin D 对革兰氏阳性菌表现出强效活性，而其对革兰氏阴性菌的活性则较弱。

Dihydrogranaticin 展现出针对蜡状芽孢杆菌的抗菌活性。

Anti-MRSA agent 27 (compound 4a) 是一种强效抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的化合物，MIC值为 0.0975 μmol/L。此化合物能够破坏 MRSA 生物膜，并抑制溶血毒素的生成。

Norplicacetin（Norplicacetin）对革兰氏阳性菌和分枝杆菌表现出抗菌活性。

Micacocidin A 是一种抗生素，对支原体菌种表现出极佳活性。

Pneumocandin A1 是一种脂肽类抗生素，具有显著的抗念珠菌活性，能够在体外抑制 1,3 β-D-葡聚糖的合成，其IC50为 0.07-0.5 μg/mL。

Pyloricidin A2 是一种有效的抗生素，由芽孢杆菌属 HC-70 产生，可针对幽门螺杆菌表现出强效的抑菌活性。Pyloricidin A2 对于其他细菌和酵母菌则不具备抑制作用。

Pneumocandin A4 是一种脂肽类抗生素，表现出优异的抗念珠菌性能，能够在体外抑制 1,3 早葡聚糖的合成，其IC50范围为0.07-0.5 μg/mL。

Parvodicin C1 为 Dalbavancin 的中间体。

Nocardicyclin B 对革兰氏阳性菌、分枝杆菌和诺卡氏菌具有抗性。

Maoecrystal A 是一种分离自I. eriocalyx叶子中的天然化合物，具有抗炎抗氧化抗菌活性。

Antibacterialagent 266 (Compound C5) 是一种有效的植物病原菌抑制剂，通过破坏细菌细胞膜的完整性而起作用，对Xanthomonasoryzaepvoryzae (Xoo) 和X. axonopodispvcitri (Xac) 的EC50值分别为24.1 μg/mL和39.0 μg/mL。Antibacterialagent 266 可用于植物病理学研究以及农业抗菌制剂的开发。

4-Glycidyloxycarbazole (compound 8) 是抗菌剂，能够破坏细菌生物膜的形成。

MRL-494 is an antibacterial agent and is a small-molecule inhibitor of β-barrel assembly machine A (BamA) impervious to efflux and the outer membrane permeability barrier.

10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate, a major constituent of Inula helenium and Inula royleana root cultures,

JAK05 对 Helicobacter pylori 具有抑制活性，能抑制 J63、J196 和 J107 菌株，其最低抑制浓度（MIC）为 3-5 µg/mL。JAK05 对 H+/K+-ATPase、COX-1/2、TNF-α 和 PGE2 具有结合亲和力，具备抗氧化及抗炎特性。该化合物在大鼠乙醇诱发的胃溃疡模型中显示出抗溃疡活性。

Antifungalagent 123 (Compound 4b) 对Staphylococcus aureus的氧化还原酶或Candida albicans的膜蛋白展示了良好的亲和力，具有抗菌和抗真菌活性，并且能够清除自由基，提供抗氧化功效。此外，Antifungalagent 123 可抑制TLR信号通路，展现抗炎活性。

Antibiofilm agent-14 (compound 11) 是一种抗膜剂，对 C.albicans SC5314 具有抗真菌活性，MIC 值为 50 μM。

Apoptosisinducer 33 (compound H2) 是一种腙衍生物，具有抗氧化和抗菌活性，能够抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的生长。此化合物能够抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肿瘤研究。

Xeruborbactam isoboxil 是一种 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。

N6-Benzoyl-2'-deoxyadenosine monohydrate 是一种核苷类似物，通过与 DNA 双链结合并改变其结构用于诊断细菌感染，并可通过电泳进行检测。

NFC nitro probe 1 (compound 18) 是用于检测 Mtb 的 NFC 探针，对 R-Mtb 和 NR-Mtb 显示出较高效力。

Quorum sensing-IN-9 (Compound 7d) 通过结合 PqsR 蛋白在 Pseudomonas aeruginosa 中阻断群体感应机制。它抑制 lasB、rhlA 和 pqsA 等群体感应相关基因的表达，从而阻止毒力因子如弹性蛋白酶 (elastase)、绿脓素 (pyocyanin) 和鼠李糖脂 (rhamnolipid) 的合成。该化合物削弱 P. aeruginosa 的运动能力，抑制生物膜的形成，降低其毒力及致病性。在大蜡螟 (Galleria mellonella) 幼虫模型中，Quorum sensing-IN-9 展现出抗感染活性。

Mtb-IN-11 (Compound 1e) 是一种抑制结核分枝杆菌水杨酸合酶 (MbtI) 的化合物，其IC50为11.2 μM。它在体外表现出优秀的抗结核活性，对牛分枝杆菌卡介苗 (M. bovis BCG) 的MIC99为32 μM。Mtb-IN-11 可应用于结核病研究中。

Antibiofilm agent-15 (Compound 17) 是一种抗菌剂，能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生物膜形成。

MurA-IN-6 (Compound L16) 是一种 MurA 选择性抑制剂，IC50 为 26.63 μM。它通过抑制 MurA 的活性（细菌细胞壁合成的重要蛋白）来实现抑菌。

Cefclidin (Cefclidine) 是头霉素类的化合物。

β-Glucuronidase-IN-3 (Compound 49) 是一种β-glucuronidase的共价变构抑制剂。它对大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶 (EcGUS) 显示出强效的抑制能力 (IC50: 12.9 nM)。这种作用是通过可逆共价修饰EcGUS的半胱氨酸残基 (Cys28、Cys443和Cys197) 实现的。β-Glucuronidase-IN-3 可应用于研究肠道微生物相关的疾病，尤其在减轻Irinotecan和非甾体抗炎药 (NSAIDs) 的毒性副作用方面。

Protein kinase G inhibitor-3 (Compound 177) 是一种分枝杆菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的抑制剂，适用于分枝杆菌感染相关疾病的研究。

DNA Gyrase-IN-16 (Compound 9) 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 的有效抑制剂，其 IC50为 1.609 μM。此外，DNA Gyrase-IN-16 展示出抗菌特性，能够抑制 S. aureus 和 MRSA，MIC 均为 3.125 μM。

NDM-1 inhibitor-7 (Compound A8) 是一种IC50为10.284 μM的NDM-1抑制剂。它能够恢复MEM穿透革兰氏阴性菌细胞壁的能力，并有效恢复MEM对NDM-1阳性大肠杆菌的抗菌功效。在Galleria mellonella感染模型和鼠腹膜炎感染模型中，NDM-1 inhibitor-7表现出显著疗效。

Kapurimycin A2 is an antitumor antibiotics.

Texaline is an agent of the antitubercular.

Netzahualcoyone inhibited the respiration of intact cells of B. subtilis but had no effect on the respiration of E. coli.

Dealanylalahopcin is a procollagen prolyl-4-hydroxylase inhibitor.

Cephabacin M6 is a new cephem antibiotic isolated from bacterial.