Antibacterial

Saquayamycin B1 具有抗菌能力，但对革兰氏阴性菌的效果较弱，并对白血病 P388 细胞和阿霉素耐药 P388 细胞表现出抑制作用。

Paulomenol A 对抗革兰氏阳性菌具有活性，包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌等。

Cyathin A3 对革兰氏阳性和阴性菌、放线菌以及皮肤癣菌均显示出较弱的活性，并具有抗缺血作用（改善大鼠脑缺血模型）。

Fosfadecin 显示出较弱的抗菌活性。

Cefminox 是头霉素类化合物。

Echinoserine 是 Echinomycin 的类似物，具备抗菌活性。

Lipomycin β 对革兰氏阳性菌具有活性，但对真菌（包括酵母菌）无效。

Cetoniacytone A 对革兰氏阳性菌和阴性菌均表现出较弱活性，且可抑制HEPG2和MCF7人类肿瘤细胞系的生长，其GI50为3.2 μM。

Cissetin 对革兰氏阳性菌（包括耐药菌株）表现出活性。

Coriolin C 展现了对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌（弱）、酵母菌以及阴道滴虫的活性。5 μg/mL 浓度的 Coriolin C 能够抑制 61.6% 的吉田肉瘤生长，但对动物的艾氏腹水癌没有抑制作用。

Saframycin E 具有对抗革兰氏阳性菌的功效，并且对分枝杆菌也表现出一定的活性。

Manumycin G具有对革兰氏阳性菌和大肠杆菌的抗菌作用，但对其他革兰氏阴性菌的活性较弱，并且对真菌没有任何作用。Manumycin G能够抑制RAS法拉第碱基转移，对人类克隆癌细胞系HCT-116表现出较弱的细胞毒性。

Ostreogrycin B3 展示了对革兰氏阳性菌的抗菌活性。

Paulomenol B 具有抗革兰氏阳性菌的功效，其中包括金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌和肺炎链球菌等。

Empedopeptin 显示出对革兰氏阴性细菌的抗菌活性。

Drosocin为来自黑腹果蝇的具有生物活性的19聚体阳离子抗菌肽。其天然形态含有附着在链内苏氨酸残基上的二糖部分。相较之下，合成的Drosocin同样序列氨基酸构成但不包含二糖，显示出较原生天然化合物低的生物活性。

LL-37(17-32)为具有生物活性的肽段，为LL-37抗菌肽C末端结构域源自的活性片段。报道显示，LL-37(17-32)能逆转癌细胞系中ABCG2介导的多药耐药性。

Oligopeptide-20，一种生物活性肽，具备促进皮肤修复功能，已报道用于化妆品成分。

Glutinol acetate shows significant cytotoxic activity against four human cancer cell lines (HL-60, SK-OV-3, A549, and HT-29), with GI(50) in the range of 11.1-17.9microM; it also has anti-inflammatory effect, exhibits moderate inhibitory activity of TNF-alpha secretion in the lipopolysaccharide (LPS)-stimulated murine RAW264.7 macrophage cell line.

Glutathione S-Transferase (GST) π class inhibitor is a chemical compound designed to inhibit the action of the π class of GST enzymes.

Licoflavanone exhibits antioxidant and anti-inflammatory activities,it markedly decreases pro-inflammatory cytokines and cyclooxygenase 2/inducible nitric oxide synthase (COX-2/iNOS) expression levels.

Diplacol是一种从禾草属植物中提取的天然化合物，对脂多糖(LPS)诱导的一氧化氮生成具有抑制作用。

Okaramine I, an Escherichia coli glycosyltransferase (MurG) inhibitor, can be used as an antibacterial agent and is found in Aspergillus aculeatus [1].

Tembetarine chloride 是从Tinospora cordifolia分离出的一种生物碱，具有抗菌活性。在小鼠成纤维细胞 (L929) 和人胚胎肾细胞 (HEK293) 中显示出低细胞毒性，IC50值分别为1245.33 μg/mL 和1642.81 μg/mL。

Arizonin B2 是一种微生物代谢物，表现出抗革兰氏阳性菌活性。

Actinoidin A 是一种糖肽类抗生素 (antibiotic)，主要用于针对革兰氏阳性菌。

Alliacol A 是一种抗生素 (antibiotic)，展示出有限的抗菌和抗真菌活性，并能抑制艾氏腹水癌细胞的DNA合成。

Amythiamicin C 是一种抗菌抗生素，专门针对革兰氏阳性菌[包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)]有效，并且对恶性疟原虫具有活性。

Arisostatin B 是一种具抗革兰氏阳性菌和抗肿瘤活性的四环素类抗生素 (antibiotic)。

Altertoxin III 是一种突变诱导剂，对鼠伤寒沙门氏菌 TA98、TA100 和 TA1537 具有致突变性。它能够从表现出致突变反应的A. alternata分离株提取物中通过Ames鼠伤寒沙门氏菌试验中发现。

Oganomycin B 对革兰氏阳性菌和阴性菌都有抵抗效果，并且对革兰氏阴性菌的抑制作用更强。

Phenelfamycins A (芬纳霉素A) 是在紫黑链霉菌Streptomyces violaceoniger AB 9991-80 和 Streptomyces violaceoniger AB 1047T-33 中发现的抗生素，其各个组分对革兰氏阳性菌展现活性。

Saframycin Mx1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌作用。

Senfolomycin A 对革兰氏阳性菌和分枝杆菌表现出活性，并对耐青霉素、链霉素、新霉素和大环内酯类抗生素的金黄色葡萄球菌有效，对革兰氏阴性菌的活性较弱。

Ashimycin A 是一种与Streptomycin相似的化合物，具备广泛的抗菌性能。

Argyrin B 是一种天然环肽，作为可逆的非竞争性免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂。其对免疫蛋白酶体的 β5i 和 β1i 位点的抑制选择性强于对组成型蛋白酶体的 β5c 和 β1c 位点，对 β1i 的抑制选择性是 β1c 的近 20 倍。此外，Argyrin B 还显示出抗菌活性。