Antibacterial

Biotin-cholesterol为Cholesterol的生物素化衍生物，适用于合成药物输送用的生物素缀合脂质体和胶束。

Benzoic acid lithium，许多植物中存在的芳香醇，常用于食品、饮料、化妆品等产品中作为添加剂，具有抑制细菌和真菌的作用，可作为防腐剂。

Urease-IN-10 (Conjugate 4) 作为一种缀合物，由Diclofenac和Sulfanilamide构成，典型地展现出竞争性抑制作用，专门针对Jack bean urease (JBU)。其IC50值为3.59±0.07 μM，而Ki值达到7.45 μM。这种化合物有效地阻断了Urease的活性。

TAM-16是一种有效的口服活性聚酮合酶13 (Pks13) 抑制剂，IC50值为0.32 μM，对Mycobacterium tuberculosis具有抗结核分枝杆菌活性，并抑制hERG心脏离子通道。

TgENR-IN-1 (Compound 5a) 作为弓形虫烯酰还原酶 (TgENR) 抑制剂, 在1 μM 浓度时可降低25%的TgENR活性。其在寄生虫组织中显示出的毒性较高，IC50 值超过 10 μM。

MBL-IN-3 (compound 72922413) 作为一种新德里金属β-内酰胺酶-1 (NDM-1) 抑制剂（IC50=54±4 μM），能有效降低Meropenem对表达NDM-1的大肠杆菌及肺炎克雷伯菌临床分离株的最低抑菌浓度（mic）。此化合物亦被用于抗生素增敏剂的相关研究。

Adamantane-carboxylic acid是一种抗菌剂，能够有效抑制革兰氏阳性菌的生长，但对革兰氏阴性菌耐药性较高。

Antibacterialagent 198 (Compound 16) 作为一种抗菌剂，专门针对革兰氏阳性的Staphylococcus aureus和Entercoccus菌株。

IMBI (compound 32) 是抗菌剂，能够抑制耐药病原体的群体感应 (QS)，并抑制粘质沙门氏菌的生物膜形成，从而恢复或提高其对抗菌药物的敏感性。

Antibacterialagent 167 是致病细菌碳酸酐酶的抑制剂，在浓度范围为 16 至 64 μg/mL 时可抑制淋病奈瑟菌菌株的生长。

FtsZ-IN-9 (compound 11) 作为一种有效的抗菌剂，能够抑制 Mycobacterium smegmatis 中的 MsFtsZ 组装。

Mab-SaS-IN-1 (compound 1H) 是 Mab-SaS 抑制剂，IC50 为 2 μM。Mab-SaS-IN-1 可通过阻断铁的摄取和代谢用于抗生素研究。

N-Cbz-D-Cysteine (Cbz-D-Cys) (compound 5) 是 β-内酰胺酶 II (β-lactamase II) 的有效抑制剂，其Ki值达到20.1 µM。

ECIN作为一种野生型UPEC菌株抑制剂，对铜具有敏感性。该化合物能在无铜环境下抑制泌尿道致病大肠杆菌（UPEC），其半抑制浓度(IC50)为336 ng/mL。

(E)-4-Oxo-2-hexenal（4-OHE）是一种源自omega-3脂肪过氧化的诱变剂，同时也展现了抗菌活性。

Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 作为一种抗生素，对 MRSA（甲氧西林耐受S. aureus）、Staphylococcus aureus 以及 S. epidermidis 展示出了抑菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）分别为7.81, 7.81 和 62.5 μM。此外，该化合物能够有效阻止生物膜的形成，从而抑制MRSA的发展。

BDM88855 hydrochloride 作为同源AcrB蛋白的变构抑制剂，能够提升多种抗生素（例如：苯唑西林、利奈唑胺、新生霉素）对野生型大肠杆菌的抗菌效果。

Calcium hydroxide, 一种以其高杀菌活性和高pH值著称的化合物。此外，它也具有诱导硬组织形成的特性。Calcium hydroxide能够分解生成钙(Ca)和羟基离子(OH)。该化合物还展现了在根管内药物研究中使用的潜力。

Coproporphyrin III dihydrochloride 是由丙酸杆菌属在鼻腔和皮肤相关部位分泌的生物活性分子，可在低 pH 值（4-6）且处于早期静止期生长时，诱导金黄色葡萄球菌聚集。它还能在无血浆条件下促进金黄色葡萄球菌在非生物表面上的生物膜形成。Coproporphyrin III dihydrochloride 可能在鼻腔或其他丙酸杆菌与金黄色葡萄球菌共生的部位，作为聚集和/或生物膜形成的重要介质。

Fluorofolin 是二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，IC50为2.5 nM，对铜绿假单胞菌具有显著活性。

1650-M15 是一种脂磷壁酸合酶 (LtaS) 抑制剂，主要对革兰氏阳性菌表现出抑制活性，但对革兰氏阴性菌的抑制效果不明显。其对 MRSA 和 MSSA 的 IC50 分别为 62.44 μM 和 66.42 μM，而 MIC 均为 200 μM。

LpxC-IN-13 (Compound 13), 作为一种有效的LpxC抑制剂，其IC50值为18.06 nM，主要用于抑制革兰氏阴性细菌的感染。

C450-0730 是一种靶向 AHL 膜结合传感器激酶的拮抗剂，同时也是哈维弧菌的九跨膜蛋白 LuxN 的拮抗剂。它能够竞争性地结合 LuxN 的 AI-1 结合位点，特异性阻断哈维氏弧菌中的 LuxN/AI-1 群体感应信号。对 LuxNI209F 的抑制活性不明显。

Saframycin H 具有抑制革兰氏阳性菌的作用，并对小鼠淋巴细胞 L-1210 显示出抑制活性，其 ID50 为 0.033 μM。

Liposidomycin A 具有抗菌作用，但其抗菌效力相对较弱，对分枝杆菌的抑制作用较强 (MIC 为 0.16 μg/Ml)。Liposidomycin A 能够抑制糖肽生物合成，在大肠杆菌中的糖肽生物合成抑制作用的 IC50 为 0.03 μg/mL。

Celesticetin 是一种抗菌剂，能够抑制 S. acidocaldarius 的生长。

Enaminomycin C 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出较弱的活性。

Cyathin A4 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、放线菌和皮肤癣菌表现出较弱活性，且具有抗缺血效果（可改善大鼠脑缺血模型）。

Megovalicin H 对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌有效，同样对铜绿假单胞菌亦具活性。

Emericid (Lonomycin A) 对抗革兰氏阳性菌有效，可应用于家禽球虫病的研究。

Istamycin B 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有较强的效力。

Saframycin G 具备抗革兰氏阳性菌的特性，并能够抑制小鼠淋巴细胞 L-1210，ID50 为 0.03 μM。

Elloramycin 对革兰氏阳性菌、链霉菌以及 L-1210 白血病细胞表现出较弱的活性，但对小鼠白血病 P388 细胞的体内实验无显著作用。此外，它对链霉菌（包括产霉菌）具有较强的抑制作用。

Paulomycin B 显示对抗革兰氏阳性菌的活性，能够抑制抵抗青霉素、链霉素、新霉素以及大环内酯类抗生素的金黄色葡萄球菌。

Sannamycin E 是一种氨基糖苷类抗生素，可以在 Streptomyces sannanensis KC-7038 中发现。该化合物对革兰氏阳性菌的抗菌活性较弱。