Antibacterial

23-O-Demycinosyltylosin（23-DMT）为23-O-去甲磺酰基酪氨酸酶(DMT)酰基衍生物，具有抗菌活性。

Anticanceragent 118是一种N-酰化环丙沙星衍生物，展现了针对革兰氏阳性(bacterial)菌株的高度活性，以及对前列腺癌PC3细胞的抗增殖能力，适用于抗肿瘤研究。

BMAP-18为一抗菌肽，是Cathelicidin肽家族中的成员，为BMAP-27的截短版，具备针对Staphylococcus aureus、Streptococcus uberis和Escherichia coli的快速杀菌作用。相比其亲本BMAP-27，BMAP-18展现出优越的细胞选择性，降低了对人红细胞和中性粒细胞的溶血作用，同时保留其抗菌能力。

PMAP-23为具有生物活性的抗菌肽(AMP)，源自猪骨髓。

DPI-2016是一种抗菌剂。与氨曲南（MIC，16->64 μg/mL）相比，DPI-2016对所有细菌菌株均表现出更高的杀菌活性（MIC，0.25-8 μg/mL）。

Temporin B作为一种抗菌肽，具有针对Legionella pneumophila的抗菌活性。

Temporin K为针对Legionella pneumophila具有活性的抗菌肽。

NDM-1 inhibitor-4（compound 27）作为一种有效的NDM-1抑制剂，展现出Ki值为1.7 μM的抑制活性，并具备抗菌能力。

Antibacterialagent 221 （compound 3k）针对MRSA（革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）表现出高效的抑制作用。此外，该化合物在人类LO2及HepG2细胞系中展示了显著的细胞毒性。

BDM88855 作为同源AcrB蛋白的变构抑制剂，能够提升多种抗生素（例如：苯唑西林、利奈唑胺、新生霉素）针对野生型大肠杆菌的抗菌效果。

Potassium tetraborate tetrahydrate 对胡萝卜软腐杆菌具有抗菌活性。

LEI-800 作为DNA回转酶抑制剂，显示出其IC50为35 nM。此化合物对大肠杆菌及肺炎克雷伯菌显示显著的抗菌活性，其MIC值分别为3.1 μM与6.25 μM。

Megovalicin B 对 Bacillus subtilis 和 Escherichia coli 有效。

Arylomycin B1 是一种脂六肽抗生素 (antibiotic)，专门用于对抗革兰氏阳性菌。

LZ1 肽是一种抗菌肽，具有抗疟疾活性。

Steffimycin B 是一种从链霉菌中最初分离出的蒽环类细菌代谢物。它能够结合 DNA，尤其插入到含有胞嘧啶和鸟嘌呤的位点。Steffimycin B 对 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞显示细胞毒性（IC50s 分别为 3.5、6.75、3.28 和 10.5 μM），并对结核分枝杆菌（MIC=5.2 nM）、蜡状芽孢杆菌（MIC=1.56 μg/mL）和恶性疟原虫（IC50=2.19 μM）表现出抗菌活性。

Neothramycin A 是一种从Streptomyces中提取的抗生素，具有广谱抗菌活性。其对Staphylococcus aureus、Klebsiella pneumoniae、Escherichia coli W677和Saccharomyces cerevisia的最低抑菌浓度（MIC）为25-100 μg/mL。此外，Neothramycin A 在小鼠模型中展示出抗白血病的抗肿瘤作用。

FabH-IN-2 (25) 是一种抗菌剂，具有1.25-3.13 μg/mL的MIC范围，并且对来源于E. coli的FabH的IC50为2.0 μM。

Lavofloxacin lactate ((-)-Ofloxacin lactate) 是一种广谱抗菌剂，能够杀灭或抑制多种细菌菌株。通过与 DNA 旋转酶 (DNA rotase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 结合，它阻碍 DNA 的复制和修复，从而抑制细菌的生长。Lavofloxacin lactate 可以应用于耐药性机制的研究，包括耐药基因和突变的分析。

Antibacterialagent 229 (compound 8a) 是一种强效抗菌剂，具备抗菌和抗真菌的能力。通过破坏细菌膜完整性并插入 DNA，Antibacterialagent 229 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性，其IC50值为10.88 µM。

Oleandomycin phosphate 是大环内酯类抗生素，其结构与红霉素密切相关，具有类似的抗微生物活性。通过干扰活化氨基酸在核糖体上转译为新生肽链的过程，Oleandomycin 抑制蛋白质合成。

Anti-MRSA agent 14 (Compound C17) 对 MRSA 和 MRSA 感染的小鼠皮肤模型展示抗菌效果，其对抗 MRSA 的效力超越 Norfloxacin。它能够破坏细胞膜并抑制代谢。Anti-MRSA agent 14 对 S. aureus ATCC 6538、S. aureus ATCC 29213、S. epidermidis ATCC 12228 和 MRSA 的抗菌 MIC 值分别为 1、2、2、1 μM。

Antibacterialagent 230 (compound 10) 是一种高效的抗真菌剂 (Antifungal)，对氟康唑耐药的真菌表现出MIC值为2.0 ~ 16.0 μg/mL。

Furylfuramide (also known as AF-2), a synthetic nitrofuran derivative, can be widely used as a food preservative in Japan.

ABT-255 is a novel 2-pyridone antimicrobial agent for the treatment of tuberculosis. Both drug-sensitive and drug-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis showed efficacy in vitro and in vivo.

AG 85 is a major secretion protein of Mycobacterium tuberculosis.

Carbendazim mixture with flusilazole is a bioactive chemical.

Carbavance, a mixture of Meropenham and Vaborbactam, is intended for adults with complex urinary tract infections (cUTI), including pyelonephritis, a kidney infection caused by certain bacteria.

Arizonin A1 is a biochemical.

Dactylocyclines are novel tetracycline derivatives produced by Dactylosporangium SP. The fermentation of Dactylosporangium sp. (ATCC 53693) produced a mixture of tetracycline derivatives, from which several related tetracycline glycosides, known as rings,

L 693989 is a pneumocandin.

Aspochalasin D is a co-metabolite originally isolated from A. microcysticus with aspochalasins A, B, and C, that was initially thought to be inactive. It has antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria at a concentration of 1 mg/ml. Aspochalasin D is more cytotoxic, via apoptosis, to Ba/F3-V12 cells in an IL-3-free medium than in an IL-3-containing medium (IC50s = 0.49 and 1.9 μg/ml, respectively).

Guamecycline is a biochemical.

1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66948，CAS号为 112811-72-0。

Brobactam Sodium Salt is a β-lactamase inhibitor.

Octenidine saccharin is a Dental Plaque Inhibitor