Antibacterial

Pluracidomycin C2 是一类卡巴培南类抗生素，具有抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性。

Fumaryl-DL-alanine 展示了抗革兰氏阳性菌的活性。

23-De(mycinosyloxy)tylosin 是一种宏环内酯抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，而对革兰氏阴性菌和支原体的抗活性较弱。

Mureidomycin D 是一种抗生素，而 Mureidomycin C 具有抗铜绿假单胞菌活性。

Mycinamicin VI 是一种大环内酯类抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。

Parvodicin C4 是一种糖肽类抗生素，能够抑制金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血性葡萄球菌以及粪肠球菌。

4-Methoxy-p-toluquinone是一种具有抗菌、抗分枝杆菌和抗真菌特性的醌类抗生素，但对革兰氏阴性细菌的作用较弱。该化合物在血清中会失活。

Polymyxin P2 由多粘芽孢杆菌 T-39 生成，对革兰氏阳性菌具有抑制作用。

Formadicin B 对多种 Pseudomonas、Proteus 和 Alcaligenes 显示出显著的活性。

Ilicicolin C 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125291，CAS号为 22562-67-0。

Ceftezole is an alpha-glucosidase inhibitor with in vivo anti-diabetic activity. It is a broad-spectrum cephem antibiotic against many species of gram-positive and gram-negative bacteria.

Oxaquin 是一种有效的，具有水溶性的、可注射的前药,在体内通过静脉给药后迅速转化为活性物质MCB3681。Oxaquin 对革兰氏阳性细菌有活性，但本身没有抗菌作用。

Nucleocidin, an antitrypanosomal antibiotic, inhibits the transfer of labeled amino acids from S-RNA to protein.

Antimicrobial agent-37 (compound 6a) 是一种高效广谱抗菌剂，具备生物膜破坏功能，能够破坏细菌膜并使其裂解。

Anti-MRSA agent 23 (compound 11) 是有效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌剂，具有抗菌和抗生物膜活性。该化合物通过减少细菌负荷、减轻炎症和促进血管生成，促进 MRSA 感染皮肤伤口的重建和愈合。

Antituberculosis agent-13 (Compound 11) 是一种具有抗结核活性的化合物，对Mycobacterium tuberculosis野生型和突变菌株的IC50为4-62.5 nM。此外，Antituberculosis agent-13 还显示出抗白血病活性，对MOLM-13的IC50为3.8 μM。

Probenecid sodium 是丙磺舒的钠盐。Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂，同时还能抑制pannexin 1通道。

K13787 是一种乙酰羟酸合酶 (AHAS) 的抑制剂，具有抗菌特性。其对多种非结核分枝杆菌 (NTM) 以及克拉霉素 (CLR) 耐药菌株均有效。

Doxazosin impurity 12 是 CTX-Mβ-内酰胺酶 (Beta-lactamase) 的抑制剂，其对 CTX-M 的 Ki 值为 0.7 mM。

DC-159a 是一类具有广谱抗菌活性的 8-甲氧基氟喹诺酮，尤其对革兰氏阳性细菌有效。其对消化链球菌属、艰难梭菌和脆弱拟杆菌的 MIC90 分别为 0.5、4 和 2 μg/mL。

Antibacterialagent 260 (Compound 4r) 展现了广谱抗菌活性，对P. aeruginosa和S. aureus的最低抑菌浓度（MIC）为0.0076 μM。此外，Antibacterialagent 260 还具有作为除草剂的潜力，能抑制萝卜Raphanus sativus L.种子的根茎生长。

Topoisomerase inhibitor5 (compound 158) 是一种细菌拓扑异构酶 (Bacterial Topoisomerase Inhibitor) 的抑制剂，具有显著抗结核活性，其最低抑菌浓度为 0.125 μg/mL。

IspE kinase-IN-1 (compound 4) 是一种高效的 IspE 激酶抑制剂，对 EclspE 和 KplspE 的 IC50 分别为 6.2 和 5.2 µM。

Antibacterialagent 261 (compound 43) 是一种肽模拟肽去甲酰酶 (PDF) 的高效抑制剂，对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和大肠杆菌 (E. coli) 的 IC50 值分别为 2.5 nM 和 10.6 nM。

Antibacterialagent 262 (compound A23) 是一种有效的抗菌剂，具有抑制Xanthomonas oryzae pv oryzae活性和生物膜形成的能力，从而破坏该细菌的细胞膜完整性。

BAS-118 是一种具有抗菌活性的苯酰胺衍生物。在对 100 株随机选择的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori) 分离株的测试中，其MIC50、MIC90和MIC范围分别为 ≤0.003、0.013 和 ≤0.003-0.025 mg/L。BAS-118 有潜力用于抗H. pylori剂的研究。

Deprodone 是一种活性化合物。它通过与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的水解酶和转移酶蛋白相互作用，抑制细菌细胞壁合成等关键过程。Deprodone 被应用于MRSA感染、炎症性皮肤病、肠道疾病和脂肪酸代谢紊乱的研究。

2-Amino-5-methyl-5-hexenoic acid ((S)-2-Amino-5-methylhex-5-enoic acid) 是一种蛋氨酸类似物，可通过与蛋氨酸竞争抑制细胞生长。它能抑制鼠伤寒沙门氏菌 TA1535 和大肠杆菌 K-12 中的蛋白质合成，但不影响 DNA 或 RNA 合成。

(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium TFA (Compound 4a) 是一种革兰氏阴性外膜渗透剂，通过靶向 LptA 中的 Met47 来阻断 LptA/LptC 的相互作用，显示出协同抗菌效果。(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium (trifluoromethanesulfonate) 能增强 pol B 对野生型和 MDR A. baumannii 及 E. coli 菌株的活性，可作为耐多药革兰氏阴性菌感染的抗生素辅助剂。

BAR-072 是一种针对TraE的小分子抑制剂，其KD为2.7 µM。该化合物显著抑制与抗生素耐药性相关的质粒pKM101的转移。BAR-072 有望成为用于抑制细菌耐药基因扩散的候选分子，在抗感染和耐药性控制等疾病研究领域中发挥作用。

Antimicrobial agent-35 (Compound c9) 在抑制S. aureus，E. coli，E. faecalis和S. maltophilia方面展现出显著的抗菌活性，其MIC范围为0.5-2 μg/mL。同时，该化合物对HT-22细胞具有一定的细胞毒性，IC50为130.4 μg/mL。

Candicidin is an antifungal heptaene macrolides from Streptomyces griseus or Actinomyces levoris used topically in candidiasis. The antibiotic is composed of candicidins A, B, C, and D, of which D is the major component.

Antibiotic LB 10517 is a catechol-substituted cephalosporin with a broad spectrum of antibacterial.

Hypeptin is an antibiotic agent from Pseudomonas sp.

Aurantiogliocladin 是一种对表皮葡萄球菌有效但对金黄色葡萄球菌无效的弱抗生素 (antibiotic)，能够抑制生物膜形成。

BioA-IN-1 (Compound 15) 是一种抑制结核分枝杆菌生物素合成途径关键酶BioA的抑制剂，其IC50为0.195 μM。BioA-IN-1 显示出抗菌活性，并且没有细胞毒性。