Antibacterial

Aurantiogliocladin 是一种对表皮葡萄球菌有效但对金黄色葡萄球菌无效的弱抗生素 (antibiotic)，能够抑制生物膜形成。

Albiducin A 是一种在 Hymenoscyphus albidus 中发现的抗生素，拥有抗菌和抗癌特性。其对细菌和真菌的 MIC 范围为 16.7-66.7 mg/mL；对小鼠成纤维细胞系 (Mouse fibroblasts L929) 和人宫颈癌细胞系 (Human cervical carcinoma cell line KB3-1) 的 IC50 分别为 6.1 和 2.7 μg/mL。Albiducin A 有潜力在感染和癌症相关研究中发挥作用。

Arylomycin B6 是一种脂六肽抗生素 (antibiotic)，主要针对革兰氏阳性菌。

Amythiamicin A 是一种抗菌抗生素 (antibiotic)，主要针对革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)），并且对恶性疟原虫表现出活性。

Asperlin 是一种海洋衍生物的口服抗生素，具有抗真菌、抗癌、抗炎和抗动脉粥样硬化的特性。Asperlin 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，增加活性氧 (ROS)，导致与DNA损伤相关的G2/M期停滞和ATM磷酸化。Asperlin 在体内能有效预防高脂饮食 (HFD) 引起的肥胖，并调节肠道菌群。

Chloronectrin 有效抗革兰氏阳性菌。

Pelagiomicin C 对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均表现出活性。

Tetrahydrobostrycin 是由 Aspergillus sp. 生成的次级代谢物，对 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 显示出轻微的抑制活性 (100 mg/disc，抑制圈直径分别为 15 和 9.2 mm)。

Cervinomycin A2 是一种抗厌氧菌的抗生素，来源于链霉菌属中的颈链霉菌。它对产气荚膜梭菌、预防胃球菌和脆弱拟杆菌等菌种具有显著的抑制效果。

Caprazene 是一种抗分枝杆菌化合物，也是半合成抗菌抗生素的前体分子，用于结核病和鸟分枝杆菌复合感染的研究。它可以从经过酸处理的卡普拉霉素 (CPZ) A-G 混合物中分离获得。

Pyrrocidine A 是一种具有抗细菌活性的抗生素 (antibiotic)，可从LL-Cyan426 中分离出。

Saptomycin D, 一种从Streptomyces sp. HP530菌株中分离出的抗生素 (antibiotic)，显示了显著的抗肿瘤活性。该化合物对革兰氏阳性细菌具有较强的抑制能力，并对部分革兰氏阴性细菌及酵母也有一定的抑制作用。此外，Saptomycin D 在肿瘤治疗领域的研究中具有潜在的应用价值。

Avilamycin B 是一种有效口服的抗生素，源自Streptomyces viridochomogenes。Avilamycin B 可用于肠道细菌相关疾病的研究。

Corallopyronin A为一种来源于Corallococcus coralloides的抗生素。

Farobin A是一种具有抗菌、抗氧化和抗炎活性的天然化合物。Farobin A抑制变形链球菌（ATCC 25175）和远缘链球菌（ATCC 33478），且对细胞因子IL-6和TNF-α显示出抗炎活性。

Menaquinone 6 是在产琥珀色沃里氏菌 (Wolinella succinogenes) 中发现的活性产物，是维生素 K2 的一种形式，具有抗菌活性。

Aspersitin 是一种由寄生曲霉产生的代谢产物，显示出抗菌特性。

Asparenomycin A 是一种 carbapenem 类的 antibiotic，具有显著的 β-lactamase 抑制作用。

Arizonin C1 是一种具有抗革兰氏阳性菌活性的微生物代谢物。

Arugomycin 是一种蒽环类天然产物，具备抗革兰氏阳性菌的抗生素 (antibiotic)特性。由于能够插入 DNA，Arugomycin 也展现出作为抗肿瘤剂的潜在功效。

Aplasmomycin 是一种含硼的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌有抗菌活性，并在体内对疟原虫感染具有抑制作用。

Arisostatin A 是微生物次级代谢产物，属于抗革兰氏阳性菌抗生素 (antibiotic)，并展现出显著的抗肿瘤特性。它通过在 AMC-HN-4 细胞中激活 caspase-3 和产生活性氧 (ROS) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Ashimycin B 是一种与Streptomycin类似的化合物，具有广泛的抗菌活性。

Griseolutein A 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出活性。

Epicillin 显示抗菌活性。

Griseochelin 对革兰氏阴性细菌具有抗菌活性，并对球孢子菌表现出抑制作用。

Quinomycin C 对革兰氏阳性菌和 HeLa 细胞具有显著活性，同时也对一些革兰氏阴性菌有效。Quinomycin B 能够保护接种脊髓灰质炎病毒的小鼠。

Sannamycin J 是一种氨基糖苷类抗生素，来源于Streptomyces sannanensissp. KC-7038。该化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性相对较弱。

Chloroquinocin 对于革兰氏阳性菌表现出中等程度的活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）在内。

Dotriacolide 是一种β-actamase抑制剂，对青霉素酶和头孢菌素酶表现出显著的抑制活性，ID50值分别是0.61 μg/mL和0.15 μg/mL，可望应用于感染性疾病的研究。

Narbomycin 显示出对革兰氏阳性菌的抗菌活性。

Elf18 是细菌延伸因子 Tu 的 N 端片段。在拟南芥（Arabidopsis）中，Elf18 能够被模式识别受体（PRR）识别为病原体相关分子模式（PAMP），从而激发免疫反应。

BMAP 28, bovine 是一种抗菌肽，能通过增强细胞膜通透性引发细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌展现抗菌活性。BMAP 28, bovine 对癌细胞及活化的人类淋巴细胞具有细胞毒性，并通过线粒体膜电位去极化诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

d-(KLAKLAK)2 是一种兼具抗菌和抗肿瘤特性的多肽，作为抗菌肽的典型代表，展现出优越的抗癌效果。其通过破坏细菌细胞膜导致细胞内容物泄漏杀灭细菌。同时，d-(KLAKLAK)2 能引发线粒体肿胀及膜破坏，诱导细胞凋亡（apoptosis），从而抑制肿瘤细胞的增殖。

CysHHC10 is a synthetic antimicrobial peptide (AMP) that exhibits strong antimicrobial properties against both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

Pantinin-1, 一种从Pandinus imperator蝎毒中分离出的抗菌肽，对革兰氏阳性菌和真菌显示出高效的抗菌能力，而对革兰氏阴性菌的抗菌效果则较弱。此外，Pantinin-1对人类红细胞几乎不表现出溶血活性，并且具有抗癌性能，能诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。