Antibacterial

Chelator 1a 具有抗真菌活性，抑制曲霉菌和念珠菌，可用于研究真菌感染和癌症。

PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 6.35 和 5.11 μM。在结核分枝杆菌 (Mtb)转译过程中，RpsA 发挥重要作用。

Antibacterialagent 281 (Compound 95,186) 能抑制 GAS 生长。Antibacterialagent 281 与 SPs0871 的配体结合口袋结合，且与配体竞争。Antibacterialagent 281 对化脓性链球菌 (S. pyogenes) 展现浓度依赖性的生长抑制。

DHDPS-IN-1 (compound 8) 是二氢吡啶二羧酸合酶 (DHDPS)的抑制剂，IC50值为 39 μM，可用于抗菌和除草领域。

Ertapenem (sodium salt) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T4991L，CAS号为 153832-38-3。

FadD32 inhibitor -1 has anti-tuberculosis activity and is an effective FadD32 inhibitor.

Aniline-MPB-amino-C3-PBD is a cytotoxic agent comprised of the non-alkylating group. It is a sequence-selective DNA minor-groove binding agent.

Tuberculosis inhibitor 1 is a potent and non-cytotoxic inhibitor of trypanosoma brucei growth (EC50: 5 nM).

V-06-018 is a quorum-sensing modulator. It also acts as a LasR antagonist.

AM-8191, a bacterial topoisomerase inhibitors, has broad-spectrum antibacterial activity.

TP0586352 is a potent inhibitor of LpxC, exhibiting efficacy against carbapenem-resistant strains of Klebsiella pneumoniae without inducing cardiovascular risks.

β-Lactamase-IN-6 is a β-Lactamase inhibitor that shows high antibacetrial activity.

Antibacterial Agent 42 demonstrates potent antibacterial activity by effectively reducing the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of the broad-spectrum antibacterial agent Ceftazidime.

Antibacterial Agent 33, a potent antibacterial compound, effectively decreases the minimum inhibitory concentration (MIC) of Ceftazidime, another antibacterial agent.

Antibacterial agent 46, serves as a potent antibacterial compound. With its versatile properties, this agent demonstrates considerable potential for supporting research on bacterial infections.

Antibacterial agent 57 (example 25) is a antibacterial agent.

Antibacterial agent 37 is an effective antimicrobial compound. It holds potential as a valuable tool for researching bacterial infections.

Antibacterial agent 98 (compound g37) 是口服有效的抗菌剂，可以抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱金黄色葡萄球菌 (S. aureus )的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 不会诱导 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。

Anti-MRSA agent 3 能够明显的抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的活性 (MIC: 0.098 μg/ml)，并且对正常细胞毒性较低。Anti-MRSA agent 3 对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力，对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力。

Cremeomycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，其中包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)，其最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremeomycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 显示出细胞毒性。

Glucosylquestiomycin 展示了对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及酵母菌的抗菌活性。

Cremimycin 显示出抗革兰氏阳性菌的活性，包括对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），其最低抑菌浓度 （MIC） 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremimycin 在体外实验中对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 展现了细胞毒性。

Oxamicetin 是一种核苷类抗生素，具有抗菌和抗分枝杆菌的特性。

epi-D-Captopril (epi-D-SQ 14225) 是一种Captopril的立体异构体，也是金属 β-内酰胺酶 (MBLs) 的抑制剂。其对NDM-1、IMP-1和VIM-2的IC50值分别为64 μM、173 μM和5.5 μM。epi-D-Captopril 具有在MBLs相关耐药菌感染领域进行研究的潜力。

Epihygromycin 是一种糖苷类抗生素，对革兰氏阳性菌表现出较弱的活性。

Cephemimycin 拥有轻微的抗菌及抗真菌活性。

Cyclacidin 对革兰氏阳性菌（如枯草芽孢杆菌、Gambosia occidentalis）具有活性，并抑制肉瘤 180 等。

Cephalonic acid 是一种从 Cephaloscorlum caerulens 发酵液中分离获得的戊烯基萜类化合物，对金黄色葡萄球菌展现出较弱的抗菌活性。

Olivomycin A 对革兰氏阳性菌表现出较强的活性，而对革兰氏阴性菌的活性则相对较弱。

Halymecin A 是海洋微生物合成的一种抗生素。它仅表现出微弱的抗菌和抗真菌活性。

Quadrilineatin 显示出对抗真菌和细菌的活性。

Chloropolysporin C 具有强效的抗革兰氏阳性菌活性，涵盖耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和肠球菌。

Porothramycin A 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌和厌氧菌具有活性。

Coriolin A 显示出对革兰氏阳性菌、阴性菌（弱）、酵母菌及阴道滴虫的活性。在5 μg/mL的浓度下，Coriolin A 可以抑制61.6%的吉田肉瘤生长，但对动物艾氏腹水癌没有抑制作用。

Everninomicin D 是一种有效针对革兰氏阳性菌的抗生素。