Antibacterial

CGI-17341 is an orally active representative of the 5-nitroimidazole series of antimicrobial agents. CGI 17341 inhibits the drug-susceptible and multi-drug-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis at concentrations ranging from 0.1 to 0.3 microgram

2-Bromo-2'-methoxyacetophenone 作为MurA的不可逆抑制剂, 具有针对E. coli中MurA的抑制作用，其IC50值达到0.38 μM。此化合物通过抑制细菌细胞壁的合成，因此被广泛应用于抗菌研究领域。

H2S scavenger 1 triflate (Compound 7b) 为一种具选择性的H2S消耗剂，其针对谷胱甘肽表现出特异性。此化合物能够阻断细菌生物膜的形成，并通过削减H2S的浓度，增强金黄色葡萄球菌对庆大霉素或光敏剂的敏感性。

Anti bacterial agent 236（Compound 4l）作为DNA gyrase和topoisomerase IV的抑制剂，在Staphylococcus aureus中表现出较低的IC50值，分别为3.2和300 nM，显示出广谱的抗菌活性。此外，在小鼠体内的药代动力学研究中，此化合物亦表现优异。

BWC0977 是一种有效的拓扑异构酶抑制剂，其机制是通过抑制 DNA 旋转酶与拓扑异构酶 IV，进而影响细菌的 DNA 复制。此化合物对多重耐药（MDR）革兰氏阴性细菌展示出良好的抗菌活性，最低抑菌浓度 (MIC90) 范围为 0.03-2 µg/mL。

Acyclovir hydrochloride (Aciclovir)，一种口服抗病毒药物，展现出显著的抗疱疹效果。该化合物对HSV-1和HSV-2显示出较低的IC50，分别为0.85 μM和0.86 μM。此外，Acyclovir hydrochloride能够引起细胞周期的干扰及诱导凋亡 (apoptosis)。它还用于预防在急性白血病的诱导治疗中发生的细菌感染。

4-Hexen-3-one 对 ATCC 43526 菌株和 TDR 菌株的 H. pylori 生长展示了明显的抑制作用，并抑制了尿素酶的活性。

Metallo-β-lactamase-IN-16 (compound 18) 作为一种含砜基团的抑制剂，针对多种金属-β-内酰胺酶展示出显著的抗菌活性。该化合物有效抑制 NDM-1（新德里金属-β-内酰胺酶-1）、IMP-1（亚胺培南酶-1）、VIM-1（维罗纳整合子编码的金属-β-内酰胺酶）及 VIM-2，其IC50值分别为 0.16 nM、0.23 nM、0.31 nM 和 1.0 nM，表现出其对这些酶的高效抑制能力。

Miloxacin is an antibiotic active against gram-negative bacteria.

Levonadifloxacin, a broad-spectrum fluoroquinolone antibiotic, is used potentially for the treatment of staphylococci.

Lankamycin is a macrolide antibiotic from various strains of Streptomyces. It may have significant activity against some Gram positive bacteria.

BO 1165 is an monobactam antibiotic.

Leucinostatin H is a new peptide antibiotic from Paecilomyces lilacinus.

13-Deoxycarminomycin is an antitumor antibiotic.

Polymyxin D2 is a cationic lipopeptide antibiotic against many species of Gram-negative bacteria.

NL3 是细菌胱硫醚 γ-裂解酶抑制剂，IC50 值分别为 0.7 μM (bCSE) 和 3.4 μM (hCSE)。NL3 可用于研究抗菌机制以及克服细菌耐药性。

Acorafloxacin is a broad-spectrum fluoroquinolone antibacterial drug being developed for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections and community-acquired pneumonia.

Ornidazole diol is a diol produced through ornidazole rapidly hydrolyzing in basic solutions.

Actinobolin ((+)-Actinobolin) 是一种抗生素，能够通过靶向细菌及真核生物的核糖体抑制蛋白质的合成。它对Mycobacterium smegmatis、Escherichia coli和兔网织红细胞裂解物 (RRL) 的IC50分别为19.2、27.9 和288 μmol/L。

DHFR-IN-22 (Compound 8) 是一种2,4-二氨基嘧啶类DHFR (Dihydrofolate Reductase)抑制剂，具有显著抑制分离的DHFR酶和主要的非结核分枝杆菌 (NTM) 种类（Mycobacterium avium和Mycobacterium abscessus）的活性。该化合物对M. abscessus的IC50为1.1 nM，MIC为1.5 μg/mL，对M. avium的IC50为6.3 nM，MIC为0.1 μg/mL，而对人源DHFR的IC50为2100 nM。DHFR-IN-22 有潜力用于探索抗NTM感染的新策略。

Cefamandole (lithium) 属于第二代广谱头孢菌素类抗生素，具备显著的抗菌效果。在体内代谢过程中，Cefamandole (lithium) 分解并释放游离NMTT，可能引发低凝血酶原血症。

Bekanamycin sulfate is an agent of bioactive chemicals.

Emerimicin IV 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124706，CAS号为 52931-42-7。

Cefbuperazone Sodium is a penicillin-binding protein inhibitor. It is used as antibacterials.

Primulasaponin 1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124469，CAS号为 65312-86-9。

Cerastecin D (compound 1) 作为抗菌剂，对Acinetobacter baumannii ATCC19606表现出明显的抑制效果，其MITC95值达到165 nM。

245 (Dc-2) 作为一种抗植物病原真菌和细菌的抗菌剂，对Botrytis cinerea展现出显著效率，其EC50值仅为 1.29 μg/mL。

6BrW is an analog of tryptophan effector.

MBX-1162，一种双吲哚类化合物，研究显示，在金黄色葡萄球菌的耐药机制中，没有与其他相关化合物展现交叉耐药性，这与其对MepA和MepR的底物特异性相关。

Detoxin C1 is a selective blasticidin S antagonist.

LY 173013 is a bicyclic pyrazolidinone, it has antibacterial properties.

Griselimycin is a natural antimycobacterial product that is currently being pursued as a therapy for tuberculosis.

Urease-IN-16 作为一种有效的脲酶抑制剂，其 IC50 为 132 µmol/L。该化合物能够通过羰基或硼酸基团内的氧原子与镍原子进行配位作用。在开发高效肥料和医疗应用方面，作为添加剂的 Urease-IN-16 显示出了巨大的应用潜力。

MB076是一种具有改良血浆稳定性的创新型杂环三唑，能够抑制7种C类Acinetobacter衍生的Cephalosporinases (ADCs)β-内酰胺酶变异体，其Ki小于1 μM。MB076与多种头孢菌素协同作用，恢复pBCSK(−)对多种Cephalosporinases的易感性。

Vandrikidine 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5220，CAS号为 50656-92-3。

Herbarin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5793，CAS号为 36379-67-6。