Antibacterial

DHFS-IN-1 (Compound 3) 是一种抑制二氢叶酸合成酶 (DHFS) 的化合物，其 IC50 为 2.6 μM。DHFS-IN-1 可应用于细菌叶酸合成相关的传染病研究。

MBX-1162，一种双吲哚类化合物，研究显示，在金黄色葡萄球菌的耐药机制中，没有与其他相关化合物展现交叉耐药性，这与其对MepA和MepR的底物特异性相关。

Cerastecin D (compound 1) 作为抗菌剂，对Acinetobacter baumannii ATCC19606表现出明显的抑制效果，其MITC95值达到165 nM。

Sirpefenicol (ZTS-00007928) 是一种苯酚类抗菌剂。Sirpefenicol 可用于动物的细菌感染。

FG-2101 是一种选择性良好的口服活性非羟肟酸LpxC抑制剂，IC50约为1 nM。它在与其他细菌和人类金属酶比对时显示了优良的选择性。该化合物可用于研究革兰氏阴性菌感染，其中包括耐药菌株。

Urease-IN-20 (compound XBP2) 是一种针对 Helicobacter pylori (H. pylori) 的抑制剂，具有 0.14 μM 的 IC50。在感染 H. pylori 的 GES-1 细胞中，Urease-IN-20 能减少细胞凋亡 (Apoptosis) 和降低 ROS 与 γH2AX 的水平。它展示了显著的胃黏膜保护作用，适用于幽门螺杆菌研究。

Anti-MRSA agent 21 (Compound 27) 对 MRSA 展现抗菌活性，MIC 值为 1 μM。Anti-MRSA agent 21 通过破坏细菌细胞膜并增加活性氧发挥作用。

RNAP-σ interaction inhibitor-2 (compound 7d) 是一种抑制RNA 聚合酶-sigma因子相互作用的抑制剂，对S. aureus 展现出抑制活性，MIC值为2 µg/mL。

Antibacterialagent 278 (compound B1) 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性 (Gram-positive) 细菌展现出显著的抑菌活性。

D-CS319 是一种高效金属-𝛽-lactamases （MBLs） 抑制剂，其对 IMP-1 和 IMP-78 的 IC50 分别为 2.0 和 3.0 μM。RPX 7546 展现抗菌活性。

245 (Dc-2) 作为一种抗植物病原真菌和细菌的抗菌剂，对Botrytis cinerea展现出显著效率，其EC50值仅为 1.29 μg/mL。

Cefempidone (GR 50692) 是第三代头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成中的青霉素结合蛋白来实现抗菌效果。

HC2210 对脓肿分枝杆菌 (Mab) 展现出抑菌作用 (EC50: 0.72 µM)，能够调节与氧化应激及脂质代谢相关的 Mab 基因表达，适用于 Mab 感染的研究。

NBTI 5463 是一种具有抗菌活性的细菌 II 型拓扑异构酶 (topoisomerase II) 抑制剂，对Pseudomonas aeruginosa和Escherichia coli的GyrA和TopoIV具有抑制作用。通过结合拓扑异构酶 II，NBTI 5463 可阻止 DNA 的切割和重组，从而抑制细菌 DNA 的复制和转录。NBTI 5463 可能用于研究革兰氏阴性细菌感染。

Allolactose is a disaccharide used as an inducer of the lac operon in Escherichia coli and many other enteric bacteria.

5-InoAz是一种用于标记分枝杆菌细胞包膜的代谢探针。其设计为肌醇类似物，可结合到细胞包膜糖脂中（phosphatidylinositol mannoside (PIM)、PIM-anchored lipomannan (LM)和lipoarabinomannan (LAM)）。结合生物正交化学，它成为研究多种分枝杆菌中PIM、LM和LAM的生物合成、运输和动力学的重要工具。

Galegine hemisulfate是一种胍衍生物，有助于小鼠的体重减轻。它在3T3-L1脂肪细胞、L6肌管、H4IIE大鼠肝癌和HEK293人肾细胞系中激活AMPK。Galegine hemisulfate具备抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为4 mg/L。

sCNH240(2-Fluoro-N-[3-(3-thienyl)-5-isoxazolyl]benzenesulfonamide)是一种潜在的选择性 Rv1625c/Cya 激活剂，具有良好的细胞渗透性和口服活性，在胆固醇补充的7H12培养基中对结核分枝杆菌（Mtb）H37Rv 株的IC90=1.24 µM，对 CYP2C19，CYP2C9 和hERG 通道具有抑制作用。

Sitafloxacin (Sitafloxacin anhydrous) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，具有广谱的抗菌活性。Sitafloxacin 可用于研究呼吸道感染和尿路感染。

Terephthalonitrile对Staphylococcus aureus和Pseudomonas aeruginosa具有抑菌活性，可用于生命科学领域的相关研究。

Thanatin acetate 是一种具有抗菌活性的阳离子肽，抑制细菌和真菌的生长，通过靶向 LptC-LptA 相互作用和降低 LptA 稳定性来损害脂多糖转运复合物组装。

Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂，具有高效，低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。

Kyotorphin acetate 是一种具有镇痛活性的内源性肽，可用作阿尔茨海默病的生物标志物。

Acibenzolar-S-methyl是一种植物抗性诱导剂和水杨酸类似物，通过激活植物在细胞间隙产生致病相关蛋白，引起植物的全身获得性抗性，从而增强植物的抗病能力。

Fenvalerate (Evercide 2362) 是一种蛋白磷酸酶 2B (calcineurin) 抑制剂，是合成拟除虫菊酯杀虫剂，抑制 PP2B-Aα。高剂量 Fenvalerate 会损害认知和行为发育。Fenvalerate 通过 Fas/FasL 信号通路诱导小鼠睾丸中的生殖细胞凋亡。

2-(1H-Indol-3-yl)ethan-1-ol (3-(2-Hydroxyethyl)indole) 是在双硫仑治疗后在肝脏中形成的代谢物，可诱导人类睡眠。它也是酒精发酵的二次产物。

Antibacterial agent 132 对 C. parapsilosis (ATCC 22019) 和 C. krusei (ATCC 6258) 实验中显示出抗菌作用，MIC90 值分别为 <0.06 μg/mL 和 62.50 μg/mL。Antibacterial agent 132 对芳香化酶 (aromatase enzyme)具有抑制作用，IC50 为 0.047μM。

Ceftiofur sodium (Naxcel) 是一种兽用头孢菌素类抗生素。

3-Oxo-C14-AHL (N-(3-Oxotetradecanoyl)-DL-homoserine lactone) 是由革兰氏阴性菌产生的群体感应 (QS) 信号分子，可用来提高能农作物的产量。

Cefozopran hydrochloride (SCE-2787 hydrochloride) 是一种半合成的非肠道头孢菌素。它是一种广谱抗菌抗生素，能抑制大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。

I2906 具有抗菌活性，抑制结核分枝杆菌。

Sulfisomidin (Sulfaisodimidine) 是一种具有口服活性的短效磺酰胺类抗菌剂。它可研究下尿路感染。

JPL 是一种 Mycobacterium tuberculosis 辅因子 3FNG 配体复合物的抑制剂，可用于结核病的研究。

InhA-IN-7（Compound 11）作为Triclocan衍生物，对烯酰基载体蛋白还原酶（InhA）显示出较强的抑制效果，其IC50为96 nM。此化合物能有效抑制Mycobacterium tuberculosis的野生型及突变株增殖，其MIC值介于19至75 μM之间。

Carumonam, an antibiotic, could enhance the reactivity of Escherichia coli with mono- and polyclonal antisera to rough Escherichia coli J5.