Antifungal

Racemomycin D 广谱抗菌，兼具抗真菌效力，并抑制组织培养中的流感病毒 PR-8。

Darlucin B 具备抗菌和抗真菌特性，但细胞毒性较弱。

1-Hydroxy-2-nonyn-4-one 是一种抗生素，展现了对酵母、丝状真菌和肿瘤的抑制作用，并对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有轻微的抗菌活性。

SScorodonin 具备抗细菌、链霉菌和真菌的特性，能抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，其 IC50 为 25 μg/mL。

Melithiazol N 是一种抗生素，并且是一种具有显著抗药活性的 β-甲氧基丙烯酸酯 (MOA) 抑制剂。

Damavaricin D 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌表现出抗菌活性。

Pinselin 是一种含氮杂环抗生素，具有抗酵母活性。

Epelmycin C 具备对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和白色念珠菌的活性，并且显示出抗白血病 (L1210) 的功效。

Dermostatin B 是一种多烯类抗生素，显示出抗真菌活性，适用于真菌感染研究。

CDA-IN-3 (NCDI) 是一种能有效抑制几丁质脱乙酰酶 (CDA) 的化合物，具有抗寄生虫特性。它通过干扰线虫的几丁质新陈代谢，使其体内ROS水平增加，导致细胞受到损害。在秀丽隐杆线虫的不同发育阶段，CDA-IN-3 显示出显著的抑制效果，可应用于抗感染研究。

SDH-IN-25 是一种SDH抑制剂，IC50值为4.82 mg/L，展现出广谱强效的抗真菌活性。通过与SDH氨基酸残基（TRP173、TYR58 和 ARG43）结合，SDH-IN-25 模拟了市售杀菌剂氟唑菌酰胺的作用模式。SDH-IN-25 可诱导菌丝形态变化，并通过与复合物 II 结合来干扰呼吸代谢，产生活性氧 (ROS)，同时影响菌丝体中的线粒体膜电位 (MMP)，适用于农业病害防治研究。

Bagremycin B 由链霉菌 Tu 4128 菌株生成，对革兰氏阳性菌、酿酒酵母和白色念珠菌表现出较弱的活性。

DT-23是一种有效的抗真菌药物，其MIC50为15 μg/mL。DT-23抑制重组Arg1和Kcs1，IC50值分别为0.6 μM和0.68 μM。

Malonylniphimycin 是一种大环内酯类抗生素，对革兰氏阳性细菌、真菌和酵母菌显示出抗药性。

Neocopiamycin B 在 Str. hygroscopicus var. crystallogenes 中存在，具有抗真菌活性。

Succinate dehydrogenase-IN-8 (compound i19) 是一种高效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。作为茚氨基酸衍生物，它在体外对立枯丝核菌 (EC50= 0.1843 mg/L)、灰葡萄孢菌 (EC50=0.4829 mg/L) 和核盘菌 (EC50=0.1349 mg/L) 展现了强大的抗真菌活性。

2-n-Heptyl-4-quinolinol 对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、鳗弧菌和哈维氏弧菌具有活性。

Haliangicin A 具有对丝状真菌及卵菌的活性，但不具备抗菌活性。

Oudemansin A 是一种抗生素，其作用于真菌，通过抑制蛋白质、RNA 和 DNA 的合成来发挥效力。

Antifungalagent 130 (Compound A7) 是一种口服活性的抗真菌剂。对滑念珠菌和新型隐球菌展示出抑菌活性 (MIC= 0.12 ng/mL)，并表现出优异的抗毒力作用。其通过破坏真菌细胞的铁稳态，诱导氧化应激损伤，从而实现抗真菌效果。它可以抑制真菌毒力因子（如生物膜、荚膜、尿素酶和黑色素）的形成，并具备研究耐药性真菌感染的潜力。

Fosmanogepix (APX001) is a first-in-class, orally available broad-spectrum antifungal agent. It acts as an N-phosphonooxymethyl prodrug that undergoes rapid and complete metabolism by systemic alkaline phosphatases. This metabolism leads to the formation of the active moiety, APX001A. Fosmanogepix (APX001), with its ability to target the highly conserved Gwt1 fungal enzyme, holds great potential for the development of treatments against invasive fungal infections.

JH-FK-08 是一种抑制丝氨酸/苏氨酸特异性磷酸酶：酶钙调磷酸酶 (calcineurin) 的抑制剂。该化合物具有抗真菌活性，对C. neoformans的MIC80为0.8 µg/mL，并且展现出免疫抑制作用，抑制IL-2表达的IC50为42.6 nM。此外，JH-FK-08 在小鼠模型中显示出抗感染活性。

Antifungalagent 123 (Compound 4b) 对Staphylococcus aureus的氧化还原酶或Candida albicans的膜蛋白展示了良好的亲和力，具有抗菌和抗真菌活性，并且能够清除自由基，提供抗氧化功效。此外，Antifungalagent 123 可抑制TLR信号通路，展现抗炎活性。

Ditalimfos is a fungicide.

(Rac)-Epoxiconazole 是广谱的长效三唑类杀菌剂，以消旋体形式在环境中释放，并展现出卓越的杀菌效果。这种化合物在土壤中具有极强的持久性，文献报道其半衰期超过 300 天。

Group II intron-IN-1 (Compound 1) 是一种抑制真菌 II 类内含子的化合物，其 IC50 为 3 μM。可用于研究由假丝酵母引起的感染性疾病。

Dactylfungins A is a novel antifungal antibiotic produced by Dactylaria Parvispora. The antibiotics were active against Candida pseudotropicalis and other fungi, with a MIC value of fewer than 10 micrograms/ml.

Dactylfungins B is a novel antifungal antibiotic produced by Dactylaria Parvispora. The antibiotics were active against Candida pseudotropicalis and other fungi, with a MIC value of fewer than 10 micrograms/ml.

Marasmic acid is a bioactive antifungal.

Nikkomycin is used as an insecticide.

A25822B is an antifungal agent.

Frequentin, an antibiotic originally isolated from P. frequentans, is active against bacteria (MICs = 200 and 300 µg/ml for B. subtilis and S. aureus, respectively) and fungi.

Amphocil is used to treat patients with invasive fungal infection.

Deacetylsclerotiorin is a chloroazaphilones produced by the fungus Bartalinia robillardoides strain LF550.

Alamethicin F50 is a peptaibol isolated from Trichoderma. It is a polymer of 20 amino acids that includes modified and non-proteinogenic amino acids. Alamethicin F50 is a mixture of 13 different peptides, with the most abundant designated as alamethicin F50/5. Alamethicin F50 forms voltage-dependent ion channels in lipid membranes and acts as a lytic agent. It induces lysis of leukocytes (IC50 = 54 and 80 μM for rat mast cells and mouse spleen lymphocytes, respectively) and exhibits antibacterial activity against a panel of 8 mollicutes (MICs = 1.56-12.5 μM).

Nikkomycin N is a bioactive chemical.