NOS

1-Hydroxy-2,3,5-trimethoxyxanthone (HM-1) has vasodilator action ,which involves both an endothelium-dependent mechanism involving NO and an endothelium-independent mechanism by inhibiting Ca(2+) influx through L-type voltage-operated Ca(2+) channels; a minor contribution to the effects of HM-1 may be related to inhibition of the protein kinase C-mediated release of intracellular Ca(2+) stores. HM-1,at the concentration of 1 ug/mL, can effectively inhibit the osteoclast differentiation in a co-culture system with mouse osteoblastic calvarial cells and bone marrow cells; it also can protect mice from the acute lung injury induced by ipopolysaccharide (LPS), which is relative to the increasing of IκB-α protein expression and the suppressing of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-Ⅱ protein expression.

Kazinol U may have therapeutic value in delaying pancreatic β-cell destruction in type 1 diabetes by blocking the NF-κB pathway in pancreatic β-cells reduces cell damage. Kazinol U shows estrogenic activity with ligand-activity of estrogen receptor, transcriptional activity of estrogen -responsive element-reporter genes, it may have beneficial effects in the treatment of menopausal symptoms.

FK-330（FR-260330） 是一种新型口服活性诱导型一氧化氮合酶抑制剂，具有潜在的抗癌和抗肿瘤活性，可预防大鼠肝移植缺血和再灌注损伤。

3,4-O-Isopropylidene-shikimic acid (3,4-O-Isopropylidene shikimic acid) 是一种从Hypericum wightianum 中提取得到的天然产物。它具有抗炎症和抗氧化作用。

AVE-9488 是一种新型的内皮 NO 合酶（eNOS）增强剂，可上调eNOS表达，诱导 NO 的产生，可改善门静脉高压症。

Friedelin 是分离自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。它是 CYP3A4的非竞争性抑制剂，其 IC50和 Ki 分别为10.79 μM 和 6.16 μM，也是 CYP2E1的竞争性抑制剂，其 IC50和 Ki 分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。

7-Nitroindazole 是一种具有抗损伤及心血管作用的选择性nNOS 抑制剂，也是评价一氧化氮在中枢神经系统中生物学效应的有效工具。

Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体，有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。

Neocryptotanshinone是一种发现于Salvia miltiorrhiza的天然产物，能够抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症，抑制NF-κB和iNOS信号通路，抑制炎性细胞因子mRNA表达。

Myricetin 3-O-galactoside (Myricetin 3-O-beta-D-galactopyranoside) 可抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase; XO) 活性，脂质过氧化并清除自由基。杨梅素3- o -半乳糖苷具有很多作用包括细胞毒性、抗氧化、抗基因毒性、抗感染性、抗炎作用和抗氧化活性，其主要作用是抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的合成。Myricetin 3-O-galactoside 抑制脂质过氧化的 IC50 为 160 μg/mL。

1400W dihydrochloride (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是高效选择性的诱导型一氧化氮合成酶抑制剂(Ki:7 nM)。

Latifolin is a strong DPPH-scavenger, it attenuates inflammatory responses by inhibiting NF-κB activation via Nrf2-mediated heme oxygenase-1 expression. Latifolin displays potent anticarcinogenic phase II marker enzyme, quinone reductase (QR) inducing activity and high chemopreventive indices. Latifolin also shows antifungal activity against white- and brown-rot fungi.

Yakuchinone B是一种抗氧化的天然产物，在H2O2诱导的神经母细胞瘤细胞中抑制凋亡和ROS水平，提高SOD和CAT的活性；在TPA处理的小鼠皮肤中，抑制COX-2、iNOS和TNA-α的基因表达。

Dehydrotrametenolic acid (Dehydroeburicoic acid) 是从茯苓的菌核中分离的一种甾醇，具有抗肿瘤活性、抗炎和抗糖尿病作用。它通过 caspase-3途径诱导细胞凋亡。

Dehydroandrographolide 是从草药穿心莲中提取的一种天然产物。它通过使 iNOS 失活来降低 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激，有抗感染活性。

Goshonoside F5 has anti-inflammatory activity, it significantly inhibits the pro-inflammatory response induced by LPS, both in vitro and in vivo.

Syringin (eleutheroside-b) 是欧丁香中的一种苯丙素类天然产物，通过抑制自噬来防止压力超载引起的心肌肥厚，具有抗肿瘤、抗增殖、抗骨质疏松、免疫调节和血小板聚集抑制作用。

Nepetoidin B 具有抗真菌、抗细菌和抗炎作用，它可以抑制 LPS 刺激的 NO 生成，可能是通过调节 RAW 264.7 细胞中由 MKP-5/NF-κB 通路介导的 iNOS 。

Epicatechin pentaacetate is a phenolic compound from the V. mullaha fruit extracts, the utilization of V. mullaha fruit as functional food with prospective pharmaceutical, nutraceuticals and cosmeceutical properties.

15-Methoxypinusolidic acid has anti-inflammatory effects, it inhibits LPS-induced iNOS expression and NO production, independent on MAPK and NF-kappaB. 15-Methoxypinusolidic acid suppresses adipocyte differentiation through the inhibition of PPARgamma-dep

trans-Coniferyl aldehyde是Coniferyl aldehyde的异构体，可用于生化实验。

Dimaprit dihydrochloride 是组胺H2受体的一种选择性激动剂，可刺激胃酸的分泌。它还抑制nNOS，IC50值为 49 μM。

cis-Mulberroside A shows high analgesic and anti-inflammatory activities, it can protect mice against ethanol-induced hepatic damage.

3-Bromo-7-nitroindazole 是有效的、选择性的神经元型一氧化氮合酶抑制剂，对 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶的效果相对较弱。3-Bromo-7-nitroindazole 对全身和大脑中的细胞间信使一氧化氮的合成都有影响。

Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂，也是 TRPA1激活剂，EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。

Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-κB and p38 MAPK pathways, it may block the phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) molecule p38, apoptosis signal-regu

Diallyl disulfide 能够抑制人角鲨烯单加氧酶，抑制角鲨烯环氧化的 IC50为 400 μM。它也具有抗肿瘤作用，同miR-200b 和miR-22联合使用可增强该作用。

GW274150 是一种具有口服活性，选择性和高效性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 双重抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 活性较低。在急性肺损伤炎症模型中，GW274150 表现出保护作用。

Dunnianol 显示出抗炎活性和适度的抗菌活性。

Cindunistat (free base) 是一种可口服的选择性 iNOS 抑制剂，可用于研究关节炎。

6-Formylpterin (Pterin-6-aldehyde) 是 Xanthine Oxidase 的抑制剂（Ki约为0.6 nM），对沙鼠的短暂性IRI具有强大的神经保护作用。6-Formylpterin 诱导 HL-60 细胞内ROS 生成以及细胞凋亡 (apoptosis)。6-Formylpterin 抑制iNOS的表达，可在细胞内产生过氧化氢并恢复人中性粒细胞杀菌活性受损。

Nyasol may have potential to be developed as medicines for the treatment of allergies by inhibiting the activation of mast cells. Nyasol shows anti-inflammatory properties by inhibiting iNOS expression; it also has antifungal activity, it is significantly

Eburicoic acid (ZINC4655149) 具有抗炎和抗氧化活性，从而保护肝脏免受 CCl4 引起的肝损伤，可用于抗肝癌研究。

Chlojaponilactone B has anti-inflammatory activity, it exhibits pronounced inhibition of nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 macrophages.

Sinapyl alcohol 是来自 Magnolia sieboldii 的天然产物

L-Citrulline (Standard)（L-瓜氨酸标准品）可用于定量分析。L-Citrulline（L-瓜氨酸）是参与一氧化氮循环和尿素循环的非必需氨基酸，可促进血管舒张，具有抗氧化和抗炎作用，可口服且可由LAT1介导通过血脑屏障。是内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、iNOS（诱导型一氧化氮合酶）和雷帕霉素靶蛋白复合体1（mTORC1）的激动剂，是SREBP-1（固醇调节元件结合蛋白1）的抑制剂。