Others

HER2-IN-8 是 HER-2 抑制剂，能够用于癌症和炎症相关疾病的研究。

Biotin-PEG4-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

N-Arachidonyl maleimide 是一种有效且不可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，IC50值为 140 nM。

Enpp-1-IN-6 是抑一种有效的外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 抑制剂。其中 ENPP 1 具有广泛的特异性，能够切割多种底物（包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键、核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键）。Enpp-1-IN-6 具有潜力用于癌症和传染病的研究。

Fmoc-aminooxy-PEG12-acid, a PEG-based PROTAC linker, is employed for synthesizing PROTACs[1].

GSK040 是一种有效和具有选择性的BETBD2抑制剂，pIC50值为 8.3。GSK040 对 BETBD2的选择性比 BETBD1(pIC50=4.6) 高 5000 倍。GSK040 可用于肿瘤学和免疫学疾病的研究。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。

fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4)

Antifungal agent 54 (compound A05) 是一种抗氟康唑 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 54 比咪康唑 更有效。Antifungal agent 54 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。

Ro-24-0238 is an antagonist of platelet-activating factor and inhibitor of thromboxane synthesis. Ro-24-0238 used for lessening the inflammation and damage resulting from a local release of PAF.

JW 480 是一种有效的丝氨酸水解酶 KIAA1363选择性抑制剂。

(+)-Biotin-PEG12-OH is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Methyl hexacosanoate(二十六酸甲酯)是一种长链脂肪酸酯，可用于有机合成和生化实验。

CCK-B Receptor Antagonist 1 is a cholecystokinin B (CCK-B) receptor agonist and has the potential of reducing the secretion of gastric acid.

LUF7690（Compound 9）是一种针对人A3AR（hA3AR）的可点击、基于共价亲和力的探针（AfBP）。该探针被应用于识别和表征粒细胞及其他细胞中的hA3AR。

VU0366248 is a mGlu5 negative allosteric modulator.

2'-Fluoro-2-thio-2'-dU-3'-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.

该化合物是一种 A1/A3腺苷受体拮抗剂，有助于治疗（神经）炎症性疾病。

NF546 is a selective agonist of non-nucleotide P2Y11(pEC50 of 6.27).

Nikethamide 是呼吸中枢激活剂，可用于研究呼吸衰竭。

carfenazine 靶向多巴胺受体，用于精神分裂症研究。

ZXH-4-137 is a potent and selective CRBN degrader ( PROTAC ).

LDHA-IN-5为新型且有效的GO/LDHA双重抑制剂，旨在治疗原发性高草酸尿。

ATR-IN-5 是 ATR 的有效抑制剂。其中 ATR 是 PIKK 家族的成员，是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶。ATR-IN-5 对 ATR 激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症表现出研究潜力。

2-Aminodibenzofura是一种高纯度的生化试剂，可用于生命科学领域的相关研究。

Benzyl-PEG7-azide is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Maltoheptaose hydrate, a maltooligosaccharide composed of seven glucose units, serves as an activator of phosphorylase B for the preparation of heptulose-2-phosphate.

2'-C-Methyl uridine is a 2'-C-Methyl nucleoside.

(S,S)-BMS-984923，BMS-984923的(S,S)-对映体，相较于其它对映体展现了较低的活性。(S,S)-BMS-984923对mGluR5受体的EC50值超过1μM，标明其在这一受体上的活性较弱。BMS-984923本身为一种高效的mGluR5沉默变构调节剂。

Xanthine amine congener (XAC) hydrochloride 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，在小鼠中能够诱发惊厥。

Acifluorfen 是一种原卟啉原氧化酶抑制剂除草剂，可促进原卟啉 IX 积累，诱导啮齿动物肝脏肿瘤及肝损伤和心脏功能障碍，同时在敏感植物中引起色素和脂质的强烈光氧化破坏，可用于诱导肝炎和胰腺炎。

AChE/BChE/BACE-1-IN-2 (Compound 4o) 表现出显著的抗氧化潜力和对PAS-AChE 的强大的结合能力。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 是口服有效的AChE、BACE-1和BChE 抑制剂，对 hAChE、hBACE-1 和hBChE 的IC50分别为 0.069、0.097 和0.127 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 显示出对潜在的 Aβ 聚集物的分解能力和针对 Aβ 诱导的应激的神经保护作用。

FG8119 是一种新型苯二氮卓 (benzodiazepine) 激动剂，具有潜在的抗惊厥和抗癫痫活性，可用于研究神经系统疾病。

Afrormosine is a natural product

hDDAH-1-IN-1 TFA is a selective non-amino acid catalytic site inhibitor of human dimethylarginine dimethylaminohydrolase-1 (hDDAH-1) (Ki: 18 μM).

BAY-747 (BAY 1165747) 为一种通过口服生效且具有脑渗透性的sGC刺激剂。它能可逆地逆转L-NAME所诱导的记忆障碍并在大鼠中增强认知功能。BAY-747还可在有意识状态下降低正常血压及自发性高血压大鼠(SHR)的血压。此外，BAY-747在mdx/mTRG2小鼠模型中改善了与Duchenne肌营养不良症(DMD)相关的骨骼肌功能。

FPI-1602 is a β-lactamase inhibitor with strong antimicrobial activity against Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, and Enterobacter species [1].