Others

Sinafloxacin Mesylate is a quinolone antibiotic potentially for the treatment of bacterial infections.

Mal-NH-Boc is a alkyl/ether-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Cichorioside C是一种天然产物，可用于生物化学实验和药物合成研究。

OKI-006 是一种有效的、具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。OKI-006 是天然产物HDAC 抑制剂 largazole 的独特同系物。组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 在表观基因组调控中起关键作用，并且组蛋白乙酰化在许多人类癌症中失调。OKI-006 具有研究癌症疾病的潜力。

N-Formylcytisine ((-)-N-Formylcytisine) 是一种提取自 Maackia amurensis 的茎皮中的生物碱。

Mycro1 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.

Chlorindione (chlophenadione) 是一种维生素 K1 的拮抗剂，也是一种有效的抗凝剂。

Patent Blue V（Acid blue 1）是一款应用于眼科的新型生物染料，特别是在进行视网膜切除手术时，用以染色以便去除内限制膜（ILM）。该染料在玻璃体视网膜手术中确保了对视网膜结构的有效标记，从而实现精确去除。光谱分析揭示，Patent Blue V在450 nm以下和600 nm以上具有强烈的吸收特性，展现蓝绿色。此外，它亦作为淋巴管造影术中的追踪剂，在染色活检手术中使用以助于淋巴结的切除。

NCGC00138783，一种针对CD47/SIRPα轴的选择性抑制剂，IC50值为50 µM，作用机制为直接阻断CD47与SIRPα之间的相互作用。

LEI110 是一种有效的 Phospholipase A2, group XVI (PLA2G16) 抑制剂，Ki 值为 20 nM。 LEI110 是 HRASLS 硫醇水解酶家族（即 PLA2G16、HRASLS2、RARRES3 和 iNAT）的选择性泛抑制剂。

Nezulcitinib (TD-0903) 是一种吸入的、肺选择性的 pan-Janus kinase (JAK) 抑制剂，能够用于研究 COVID-19 相关急性肺损伤及氧合受损。

Rezatapopt (PC14586) 是一种小分子 p53 重激活剂，具有抗肿瘤活性，选择性地结合 TP53 Y220C 突变蛋白中存在的缝隙，并恢复 p53 野生型（正常）构象和转录活性，可用于研究局部晚期或转移性实体瘤。

Perindopril (S-9490) 是一种长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压、心力衰竭或稳定性冠状动脉疾病。

D-Fructose (D-arabino-hexulose) 是一种天然单糖，存在于许多植物中。

Neridronate (奈立膦酸)是一种氨基二磷酸盐，常用于骨代谢紊乱相关疾病和复杂区域疼痛综合征（CRPS），如成骨不全症 (OI) 和佩吉特骨病 (PDB)。

Necrocide 1是一种高效的癌细胞坏死诱导剂，在纳摩尔浓度下不受caspase阻滞剂、抗凋亡BCL2过表达或TNFα中和的抑制，通过线粒体调节途径发挥作用。

Ald-Ph-amido-PEG2-C2-Boc is a polyethylene glycol (PEG)-based linker utilized for the synthesis of proteolysis targeting chimeras (PROTACs)[1].

Cytarabine triphosphate (Ara-CTP), a competitive inhibitor of DNA synthesis and an active metabolite of Cytarabine, exhibits predictive potential for leukemic blasts' chemosensitivity to Cytarabine through intracellular levels.

Fenoldopam is a selective D1-like dopamine receptor partial agonist (EC50 = 57 nM).

PARP-2-IN-1 is a potent and selective inhibitor of PARP-2(IC50 of 11.5 nM).

CDK5-IN-1 is a highly potent inhibitor of CDK5, displaying an inhibitory activity of less than 10 nM. This potent compound is specifically employed in scientific investigations relating to kidney diseases.

Ganoderic acid Df 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物，可从灵芝的子实体中分离得到。Ganoderic acid Df 有效抑制醛糖还原酶 (aldose reductase)，其 IC50为 22.8 ± 0.6 μM。

Sesamoside 是分离自鸢尾叶的茎中的萜类，具有抗氧化和抗糖基化活性。

BTNPO is a unimolecular two-photon fluorescent probe.

Bemoradan is an inhibitor of the rolipram-insensitive cyclic AMP phosphodiesterase from canine heart tissue

Antifungalagent 50，MIC值范围<0.063-1 μg/mL，具有高效的抗真菌活性。

N-phenethylbenzamide (Solina New Impurity 21) 是一种天然产物。

Diphenyl Phosphate 能够性别特异性的抑制斑马鱼的生长和能量代谢。

Penta-N-acetylchitopentaose, a chemical compound, elicits the activation of plant defense systems. This compound also functions as a substrate for the Rhizobium leguminosarum nodulation protein NodL.

HCAIX-IN-2 (compound 9d) 是一种碳酸酐酶的选择性抑制剂，能够作用于 hCA IX (Ki: 24.6 nM) 和 hCA XII (Ki: 45.3 nM)。

U-[13C17]-Aflatoxin M2 in Acetonitrile (Standard)(U-[13C17]-黄曲霉毒素 M2 溶于乙腈 (标准品))是全13C同位素标记的黄曲霉毒素M2溶液，可用作分析标准品，测定样品中的黄曲霉毒素M2。

Antitumor agent-62 是释放 NO 的抗肿瘤剂，对癌细胞表现出抗增殖作用，能够激活线粒体凋亡 (apoptosis) 通路，能够将细胞周期阻滞到 G2/M 期。

Hydrocortisone buteprate是一种中效、非卤化双酯型氢化可的松衍生物，Hydrocortisone buteprate 在多种局部的炎症中有很高的研究价值

Kifunensine是一种发现于Kitasatosporia kifunense的生物碱，是糖基化途径(glycosylation)抑制剂和免疫调节剂，是高尔基体中的α-mannosidase I的强抑制剂，可用于研究内质网应激。

1-(Anilinocarbonyl)proline is a compound utilized for identifying dual-action probes within a cell model of Huntington's disease.

Enpp-1-IN-10 (compound 1) 是可用于抗癌研究的，外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (ENPP1)的有效抑制剂，Ki 值为 3.866 μM。