Carbonic Anhydrase

hCAII/IX-IN-1 (compound 4o) 是一种hCAII和hCAIX的有效抑制剂，其Ki值分别为7.4 nM和7.0 nM，在癌症研究中具有重要作用。

AChE/hCA I-IN-1 (Compound L3) 是一种针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，其抑制乙酰胆碱酯酶、hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 302 nM、265 nM 和 283 nM。

hCAVII/IX-IN-1 (compound 4) 是一种抑制hCAVII/IX的抑制剂，其Ki值分别为56.5 nM和38.2 nM，可用于抗癌研究。

(+)-Xylariamide A is a probe used for mycobacterial and fungal carbonic anhydrase.

4-Acetylphenylboronic acid 作为一种有效的碳酸酐酶 II (CAII) 抑制剂，其对牛CAII(bCA II) 的IC50值为246 μM，而对人CAII(hCA II) 的IC50则为281.40 μM。

Carbonic anhydrase inhibitor17 (compound 7c)，哒嗪系磺酰胺，是一类针对carbonic anhydrase II的抑制剂，IC50值为0.63 nM。

Carbonic anhydrase inhibitor19 (compound 26a) 抑制与青光眼相关的异构体 hCA II 和 hCA XII，Kis 分别为 9.4 nM 和 6.7 nM，同时能够降低眼压。

Pyrocatechol（常称catechol或benzene-1,2-diol）是一种苯二醇。该化合物被大规模工业化生产，主要用作农药、香料及香精的前体。其磺酸盐常存在于多种哺乳动物的尿液中。

Sezolamide hydrochloride is a potent topical carbonic anhydrase inhibitor.

Sezolamide is a carbonic anhydrase inhibitor.

M 12325 is used in the production of furosemide; rhinitis and occupational asthma were observed in workers from a lasamide production line.

EGFR/VEGFR2-IN-2 (compound 4b) 充当VEGFR-2和EGFR两者的抑制剂。

4-(benzyloxy)benzene-1-sulfonamide 是人重组 CA-7 的抑制剂。

pNNP (Nitrophenylphosphate) 可用作 PP2C 试验的底物。pNNP 对β-碳酸酐酶和α-碳酸酯脱水酶有抑制作用，对幽门螺杆菌幽门螺杆菌也具有抑制作用。pNNP 是一种活性较弱的组织非特异性碱性磷酸酶调节剂。

Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物，Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用，Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.124 ± 0.017、0.129 ± 0.030 和 0.083 ± 0.041 μM。

4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide (4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-d) 是一种碳酸酐酶抑制剂，用作潜在的抗肿瘤和抗青光眼药物。

HCAIX-IN-2 (compound 9d) 是一种碳酸酐酶的选择性抑制剂，能够作用于 hCA IX (Ki: 24.6 nM) 和 hCA XII (Ki: 45.3 nM)。

hCAII-IN-8是碳酸酐酶（CA）的高选择性抑制剂，对hCA II 的IC50值为0.18μM。

5,6-Dihydro-2H-pyran-2-one是一种Carbonic anhydrase 1/9抑制剂，能够抑制KB细胞活力。

hCAIX-IN-12 是有效的hCAIX 抑制剂，抑制 CAIX 和 CAII 的IC50分别为 0.74 和 10.78 μM。hCAIX-IN-12 抗细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。hCAIX-IN-12 可以增加ROS 的产生。hCAIX-IN-12在结直肠癌（CRC）中具有研究潜力。

Methazolamide-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of methazolamide by GC- or LC-MS. Methazolamide is a carbonic anhydrase inhibitor. It reduces intraocular pressure and cerebrospinal fluid flow in a rat model of glaucoma. Methazolamide reduces electroshock-induced seizures in rats with an ED50 value of 19.2 mg/kg. It also inhibits production of reactive oxygen species (ROS) in a primary cortical neuron (PCN) cellular model of subarachnoid hemorrhage (SAH) and reduces cerebral edema in a mouse model of SAH.3 Methazolamide is larvicidal, with a 50% larvicidal concentration (LC50) value of 724 ppm, but has no activity when administered in the diet to adult A. aegypti. Formulations containing methazolamide have been used in the treatment of glaucoma.

Acetazolamide (Diamox) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂，抑制hCA IX，IC50为 30 nM。它可作利尿剂。

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种同时抑制Enpp和碳酸酐酶的强效双重抑制剂，对NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50值分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2诱导凋亡，并对癌细胞具有抑制增殖作用，同时对正常细胞的细胞毒性低。

VM4-037 is a PET imaging agent used for carbonic anhydrase IX.

Acesulfame对CA9/12具有抑制作用，可用于研究炎症相关疾病。

LUF 6283 是一种高效且具有口服活性的羟基羧酸受体2（HCA2）部分激动剂，Ki 为 0.55 μM。LUF 6283 能够产生类似烟酸的有益降脂作用，同时不诱导不良的皮肤潮红副作用，因此被用于血脂异常及代谢相关研究。

Topiramate lithium (McN 4853) is a wide-ranging antiepileptic compound with GluR5 receptor antagonistic properties. Its mechanism of action involves enhancing GABAergic activity, inhibiting kainate/AMPA receptors, voltage-sensitive sodium and calcium channels, and increasing potassium conductance. Additionally, this compound inhibits carbonic anhydrase. [1][2][3]

L-693612 HCl is an inhibitor of carbonic anhydrase.

Topiramate (RWJ 17021) 是一种GluR5受体拮抗剂，可通过增强GABAergic 活性，抑制kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制碳酸酐酶来产生抗癫痫作用，用于治疗部分性和全身性癫痫发作。

ALP/Carbonic anhydrase-IN-1（Compound 1e）为碳酸酐酶（CA）与碱性磷酸酶（ALP）的双效抑制剂。对CA-II、CA-IX、CA-XII和ALP具有显著抑制活性，其IC50值分别为0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM和0.107 µM。

Benzthiazide (Lemazide) 是长效利尿剂及抗高血压剂。它也是碳酸酐酶 9 的抑制剂，他对 CA9，CA2 和 CA1 的 Ki 分别为 8.0，8.8 和 10 nM。它对肿瘤细胞增殖具有抑制作用。

Taselisib (GDC-0032) 是 PI3K 抑制剂，靶向作用于突变 PI3KCA。它能够抑制 PI3Kα (IC50:0.29 nM)，PI3Kβ (IC50:0.91 nM) 和 PI3Kγ (IC50:0.97 nM)。

hCAII-IN-2 是胞质型人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，能够作用于 hCA I (Ki: 261.4 nM)、hCA II (Ki: 3.8 nM)、hCA IX (Ki: 19.6 nM)和 hCA XII (Ki: 45.2 nM)。

hCAXII-IN-3 (Compound 6o) 是人碳酸酐酶 XII（hCAXII）的选择性抑制剂 (Ki: 10.0 nM)。

(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol is a potent dual inhibitor of hCA IX and hCA XII, effectively impeding the catalytic activity of both carbonic anhydrase isoforms. Additionally, (E)-Dehydrodiconiferyl alcohol exerts inhibitory effects on the nuclear translocation of NF-κB in the connective tissue of the healing area.

Furagin (Furazidine) 是 nitrofurantoin 类似物，有抗菌活性，用于尿路感染。