Others

mGAT3/4-IN-1 是 mGAT3/mGAT4 的有效抑制剂，他们的 pIC50 值分别为 5.31 和 5.24。在糖尿病神经病变小鼠中，mGAT3/4-IN-1 能够明显抑制触觉异常性疼痛。

5’-O-TBDMS-Bz-dA is a nucleoside with protective and modification effects.

AWL-II-38.3 是一种高效 EphA3 抑制剂，它对 EphA3 具有强效的激酶抑制活性，但对 Src 家族激酶或 b-raf 没有显著的细胞活性。

Xanthone V1a 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126501。

Thiol-PEG3-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

N,N'-Diphenylguanidine (NSC-3272) 是一种生化剂。

Monotropein (Monotropeine) 是从Morinda officinalis 中获得，能够抑制硫酸葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中炎性因子的表达。

Pyrogallol-phloroglucinol-6,6-bieckol (PPB) 是一种从褐藻 Ecklonia cava 中分离得到的具有生物活性的多酚类化合物，具有显著的抗炎及抗动脉粥样硬化活性。其作用机制包括抑制单核细胞迁移及巨噬细胞向炎症表型分化。PPB 可减少单核细胞诱导的内皮细胞死亡，并抑制血管平滑肌细胞的增殖与迁移，从而发挥血管保护作用，并在炎症性血管疾病的调控中具有潜在应用价值。

STAT3-IN-14是一种STAT3抑制剂，具有STAT3磷酸化抑制活性，可直接与 STAT3的铰链区结合。

5,15-Diphenylporphyrin (5,15-DPP) 是一种选择性STAT3-SH2拮抗剂，其对于STAT3 和 STAT1 的IC50值分别为 0.28 μM 和 10 μM。

Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型 TRADD 抑制剂。 Apostatin-1 可以与 TRADD 的 N 末端 TRAF2 结合域上的口袋结合。

Citric acid monohydrate 是一种存在于柑橘类水果中的三羧酸。柠檬酸因其抗氧化特性而被用作药物制剂中的赋形剂。它保持活性成分的稳定性并用作防腐剂。

Solanaviol是一种天然产物，可用于生物化学实验和药物合成研究。

PSN632408 is an optimized agonist of GPR119 receptors that display similar potency to OEA at both recombinant mouse and human GPR119 receptors (EC50: 5.6 and 7.9 uM, respectively).

BnO-PEG1-CH2CO2tBu is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Maximin 5，源自Bombina maxima皮肤分泌，此抗菌肽对肿瘤细胞显示出显著的细胞毒性及杀精效果。

L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride is an alpha-adrenergic agonist psychoactive drug. It is used as a sympatholytic or antihypertensive. Methyldopa has a dual mechanism of action. It is a competitive inhibitor of the enzyme DOPA decarboxylase, which converts

Valnivudine 是 CF-1743 的前体，是一种口服有效和高效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷类似物, 是一种双环核苷类似物 (BCNA). Valnivudine 具有抗病毒活性，可对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 进行高度抑制。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。

N-methyl-N'-(propargyl-PEG4)-Cy5 (chloride) is a PEG-based PROTAC linker suitable for PROTAC synthesis[1].

Mecoprop (Mecoturf) 又称 2,4-D，是一种选择性的苗前和苗后除草剂，用于多种作物。

2-Ethylbenzene-1,4-diol是一种苯二酚衍生物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

2-Pyridylethylamine dihydrochloride 是一种组胺 H1 受体激动剂。

Erlotinib is an epidermal growth factor receptor inhibitor. Erlotinib binds in a reversible fashion to the adenosine triphosphate (ATP) binding site of the receptor.

(4-Acetamidocyclohexyl) nitrate (BM121307) is an activator of guanylate cyclase.

Polyphyllin H 可从多叶松和根瘤中提取，具有抗肿瘤活性，用于炎症，骨折和惊厥的研究。

Methyl acetylsalicylate (ACETYLSALICYLIC ACID METHYL ESTER) 是一种从豌豆中分离出来的天然产物。抑制胶原蛋白诱导的人富含血小板的血浆聚集。

Fmoc-Asn(Trt)-OH 是一种带有三苯甲基（Trt）保护基的 Fmoc-保护氨基酸试剂，常用于肽合成中的构建单元。Fmoc-Asn(Trt)-OH 亦可作为多功能磺酰化试剂应用于有机合成与药物发现，并作为生物化学底物用于新型生物材料的开发研究。

Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质，后者为一种具有抗病毒活性的核苷类似物。在 HAE 细胞针对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的实验中，Remdesivir 的 EC50 值为 74 nM；在针对鼠肝炎病毒的延迟脑肿瘤细胞实验中，其 EC50 值为 30 nM。此外，Remdesivir 亦被认为具有针对 2019-nCoV (COVID-19) 的研究潜力。

AC-099 hydrochloride（化合物 3）作为NPFF2R的选择性全激动剂（EC50=1189 nM）和NPFF1R的部分激动剂（EC50=2370 nM），可降低大鼠脊神经结扎引起的痛觉超敏。

Luteolin 7-sulfate, derived from the marine plant Phyllospadix iwatensis Makino, suppresses TYR gene expression by intervening in a signaling pathway involving the cAMP-responsive element binding protein (CREB) and microphthalmia-associated transcription factor (MITF). This inhibition ultimately leads to a decrease in melanin synthesis.

Antibacterial agent 46, serves as a potent antibacterial compound. With its versatile properties, this agent demonstrates considerable potential for supporting research on bacterial infections.

SOPC 是一种不对称磷脂分子，在 sn-1 位连接饱和脂肪酸硬脂酸（18:0），在 sn-2 位连接不饱和脂肪酸油酸（18:1）。SOPC 被广泛应用于膜生物学、脂质体构建以及脂质–蛋白相互作用研究中，用于模拟生物膜结构、研究脂双层动力学，并用于多种生物化学、生物物理学及药物制剂相关研究。

Cimpuciclib tosylate 是一种选择性的CDK4抑制剂 (IC50: 0.49 nM)，具有抗肿瘤活性。

ACAT-IN-10 is an acyl-Coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor. It inhibits NF-κB mediated transcription with a weak activity.

Prenderol 是一种有效的中枢神经系统抑制剂。Prenderol 具有抗惊厥活性。

Monolinuron是一种芳香醇化合物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。