RAAS

SQ 30774 is a representative of the imidazole alcohols-a novel class of renin inhibitors.

Perindopril arginine is an angiotensin converting enzyme inhibitor, and amlodipine, a dihydropyridine calcium channel blocker, and is indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure.

Aclerastide is an angiotensin receptor agonist. Administration of Aclerastide reduced fibrosis and scarring in the healing wounds. This action was more pronounced with longer administration of the peptide after injury. The action of this peptide was block

ZD-8731, an angiotensin type 1 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of hypertension and heart failure.

1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone，为喹诺酮类生物碱，作用为二酰基甘油酰基转移酶抑制剂与血管紧张素II受体阻断剂，其IC50值依次为20.1 μM与34.1 μM。此化合物亦展现对幽门螺杆菌的有效抗活性，MIC值达10 μg/mL。

Remikiren is a highly specific renin inhibitor with oral activity for the treatment of hypertensio.

L 158809 is an antagonist of the angiotensin II type 1 receptor.

diuretic and antihypertensive

L-159282 is an orally active and nonpeptide angiotensin II receptor antagonist. It also has anti-hypertensive activity.

PD 134922 is a HIV-1 protease inhibitors. Inactivation of the protease prevents infectious virion formation.

Angiotensin AT2 receptor agonist

Tetrahydro Aldosterone 为一类类固醇，特别抑制肾上腺血管紧张素 II 受体，其 IC50 值达到 10 μM。

KR31173 是一种AT1拮抗剂，IC50为3.27 nM。经^11C同位素标记后，KR31173 可被用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。在小鼠试验中，KR31173 展现了出色的生物分布和药理特性，能够选择性结合于CD-1小鼠已知具有高密度AT1血管紧张素受体的器官。

Bopindolol ((±)-Bopindolol) fumarate 是一种具有部分激动剂活性的、口服具有活力的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，对 β1- 和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol fumarate 是 Pindolol 的前体药物，能够用于研究原发性和肾血管性高血压。

Angiotensin II (3-8), human 是活性稍弱的血管紧张素AT1受体激动剂。

Perindoprilat (Perindoprilate) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂。

Aliskiren-D6 hydrochloride iskiren (CGP 60536)D6 Hydrochloride is a deuterium-labeled Aliskiren. Aliskiren hemifumarate is a direct and orally active renin inhibitor (IC50: 1.5 nM).

Irbesartan-D4是Irbesartan (T1615)的氘代化合物，是血管紧张素受体阻滞剂，可用于研究心血血管疾病。

VTP-27999 TFA 是烷基胺肾素抑制剂(IC50:0.47 nM)。

TRV120055, a Gq-biased agonist, demonstrates a 10-fold higher molecular efficacy when tested against the AT1R-Gq fusion protein in comparison to the AT1R-βarr2 fusion protein.

TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base) 是 1 型血管紧张素 II 受体（AT1 受体）的 β-arrestin-1 偏向激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。

Telmisartan-D7是一种氘代标记的Telmisartan (T1570)，也是有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor)拮抗剂，可以抑制该受体的活性，其IC50值为9.2 nM。

Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) 是一种新型有效的选择性乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂，能改善早衰综合征细胞表型。

VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂，它已用于研究肾功能基础科学的试验。

Azilsartan mepixetil is a potent angiotensin II receptor antagonist with enhanced efficacy and prolonged duration of action. It exhibits more prominent and sustained effects in lowering blood pressure and heart rate, while maintaining a high level of safety. Furthermore, Azilsartan mepixetil demonstrates optimal protective efficacy for cardiovascular and renal functions. Hence, it holds promise for the research and treatment of hypertension, chronic heart failure, and diabetic nephropathy.

Theasinensin C 是从红茶水中提起得到的化合物，对肾素活性的 IC50 值为40.21 μM。

Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride) 是一种从植物中提取的花青素，是一种 NO和 H274Y 突变的抑制剂，对流感神经氨酸酶具有抑制作用。Cyanidin 3-sambubioside chloride 具有抗氧化，抗血管生成和抗病毒活性，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性，可用于研究病毒感染和心血管疾病。

Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。

Camellianin A 是从 A. nitida 和 茶叶中提取得到的类黄酮列化合物，具有抗癌活性，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，促进 Hep G2 和 MCF-7 细胞凋亡。Camellianin A 可预防CCl4-通过施加抗氧化应激、抗炎和抗细胞凋亡诱导肝损伤。

Pomisartan (BIBR-363) 是一种小分子血管紧张素 1 型受体(AT1R)拮抗剂，可用于治疗心血管疾病，研究心脏衰竭和高血压。

Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。

Ripisartan (UP-269-6) 是一种强效的特异性血管紧张素 II 受体拮抗剂，对血管紧张素 II 介导的交感神经性心动过速反应有抑制作用。

Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂，能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。

Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂，是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM，可用作降压剂。

Resorcinolnaphthalein 是一种特异性的血管紧张素转换酶 2 激活剂，EC50=19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 能够用于高血压和肾纤维化的研究