RAAS

KR31173 是一种AT1拮抗剂，IC50为3.27 nM。经^11C同位素标记后，KR31173 可被用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。在小鼠试验中，KR31173 展现了出色的生物分布和药理特性，能够选择性结合于CD-1小鼠已知具有高密度AT1血管紧张素受体的器官。

Cgp 29287 is a primate-specific renin inhibitor. It also has a prolonged duration of action.

SQ 30774 is a representative of the imidazole alcohols-a novel class of renin inhibitors.

Tetrahydro Aldosterone 为一类类固醇，特别抑制肾上腺血管紧张素 II 受体，其 IC50 值达到 10 μM。

ZD-8731, an angiotensin type 1 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of hypertension and heart failure.

ZD 7155 hydrochloride is a potent and selective competitive antagonist for the angiotensin II type 1 (AT1) receptor. It displaces [125I]-angiotensin II binding in guinea pig adrenal gland membranes with an IC50 value of 3.8 nM.

Perindopril arginine is an angiotensin converting enzyme inhibitor, and amlodipine, a dihydropyridine calcium channel blocker, and is indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure.

TRV120055, a Gq-biased agonist, demonstrates a 10-fold higher molecular efficacy when tested against the AT1R-Gq fusion protein in comparison to the AT1R-βarr2 fusion protein.

L 158338 is an antagonist of the angiotensin receptor.

L 158809 is an antagonist of the angiotensin II type 1 receptor.

SC 51316 is a nonpeptidic angiotensin II (AII) receptor antagonist.

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 可激活 NADPH 和 NADH 氧化酶，并刺激血管平滑肌细胞中超氧阴离子的形成。 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 对血管平滑肌有多种作用，包括正常动脉的收缩和培养细胞或病变血管的肥大或增生。

TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base) 是 1 型血管紧张素 II 受体（AT1 受体）的 β-arrestin-1 偏向激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。

L-162,313是一种ANG II受体激动剂，是一种模仿血管紧张素II生物学作用的非肽，可诱导MAP增加。

ANGIOTENSIN IV TFA(12676-15-2(free base)) 是一种不太有效的血管紧张素 AT1 受体激动剂。

Telmisartan-d7 (BIBR 277-d7) 是一种氘代标记的Telmisartan，也是有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，可以抑制该受体的活性，其IC50值为9.2 nM。

Chlorothiazide (Standard) 是 Chlorothiazide 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Chlorothiazide (Diuril) 是噻嗪类利尿剂，其作用和用途与氢氯噻嗪相似，能够抗高血压，其IC50为3.8 mM。

Novokinin acetate 对 AT2 受体表现出亲和力，Ki 为 7 nM，其抗高血压和血管舒张活性被 AT2 受体拮抗剂 PD123319 阻断。

BNP (1-32), human 是一种脑利钠肽。

Angiotensin AT2 receptor agonist

Delapril hydrochloride (indalapril) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够用于心血管疾病的研究。

Aclerastide is an angiotensin receptor agonist. Administration of Aclerastide reduced fibrosis and scarring in the healing wounds. This action was more pronounced with longer administration of the peptide after injury. The action of this peptide was block

Zofenopril calcium (SQ26991) 是一种抗氧化剂和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。

BMS-248360 is a potent and orally active dual antagonist of both angiotensin II receptor (AT1) and endothelin A (ETA) receptor. With Kis of 10 nM and 1.9 nM for hAT1 and hETA receptor, respectively. BMS-248360 shows hypertensive effects[1].

BMS 183920是一种强效的Angiotensin II Receptor（血管紧张素II受体）拮抗剂，能够改善改善体内Caco-2细胞的通透性。

Saralasin acetate(34273-10-4 free base) 是一种非选择性血管紧张素 II 拮抗剂。

Olmesartan medoxomil impurity C is an Olmesartan medoxomil impurity. Olmesartan medoxomil is a potent and selective angiotensin AT1 receptor inhibitor with IC50 of 66.2 μM. [1]. Senda A, et al. Effects of Angiotensin II Receptor Blockers on Metabolism of Arachidonic Acid via CYP2C8. Biol Pharm Bull. 2015;38(12):1975-9. [2]. Shah S, et al. Simultaneous Quantitative Analysis of Olmesartan Medoxomil and Amlodipine Besylate in Plasma by High-performance Liquid Chromatography Technique. J Young Pharm. 2012 Apr;4(2):88-94.

Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂，IC50为5 nM。

Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。

TRV056 is a Gq-biased agonist of the angiotensin II type 1 receptor (AT1R), demonstrating efficacy in stimulating Gq-mediated cellular signaling. It can serve as a foundation for the development of Gq-biased AT1R agonists.

Remikiren is a highly specific renin inhibitor with oral activity for the treatment of hypertensio.

Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride) 是一种从植物中提取的花青素，是一种 NO和 H274Y 突变的抑制剂，对流感神经氨酸酶具有抑制作用。Cyanidin 3-sambubioside chloride 具有抗氧化，抗血管生成和抗病毒活性，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性，可用于研究病毒感染和心血管疾病。

Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种具有选择性和竞争性的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂，对AT1受体亚型具有高亲和力，可用作降压剂。Eprosartan 对血管紧张素 II 受体有抑制作用，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) 是一种新型有效的选择性乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂，能改善早衰综合征细胞表型。

VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂，它已用于研究肾功能基础科学的试验。