RAAS

L-162,313是一种ANG II受体激动剂，是一种模仿血管紧张素II生物学作用的非肽，可诱导MAP增加。

ANGIOTENSIN IV TFA(12676-15-2(free base)) 是一种不太有效的血管紧张素 AT1 受体激动剂。

Chlorothiazide (Standard) 是 Chlorothiazide 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Chlorothiazide (Diuril) 是噻嗪类利尿剂，其作用和用途与氢氯噻嗪相似，能够抗高血压，其IC50为3.8 mM。

Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种具有选择性和竞争性的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂，对AT1受体亚型具有高亲和力，可用作降压剂。Eprosartan 对血管紧张素 II 受体有抑制作用，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

Benzyl benzoate (Benzoic acid benzyl ester) 是化妆品中的香料成分，可研究疥疮和蠕形螨相关的炎症性皮肤病。

Tasosartan (WAY-ANA 756) 是长效血管紧张素 II 受体拮抗剂。

Zofenopril calcium (SQ26991) 是一种抗氧化剂和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。

Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。

Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。

Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。

Alacepril (DU-1219) 是一种具有口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有长效抗高血压作用。

Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂，IC50为5 nM。

Olmesartan Medoxomil (Benicar) 是血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体选择性抑制剂(IC50:66.2 μM)。

BMS 183920是一种强效的Angiotensin II Receptor（血管紧张素II受体）拮抗剂，能够改善改善体内Caco-2细胞的通透性。

BMS-248360 is a potent and orally active dual antagonist of both angiotensin II receptor (AT1) and endothelin A (ETA) receptor. With Kis of 10 nM and 1.9 nM for hAT1 and hETA receptor, respectively. BMS-248360 shows hypertensive effects[1].

TRV055 is a Gq-biased ligand of the angiotensin II receptor type 1 (AT1R). TRV055 is efficacious in stimulating cellular Gq-mediated signaling. TRV055 can be used to develop the Gq-biased AT1R agonists.

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 可激活 NADPH 和 NADH 氧化酶，并刺激血管平滑肌细胞中超氧阴离子的形成。 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 对血管平滑肌有多种作用，包括正常动脉的收缩和培养细胞或病变血管的肥大或增生。

TRV056 is a Gq-biased agonist of the angiotensin II type 1 receptor (AT1R), demonstrating efficacy in stimulating Gq-mediated cellular signaling. It can serve as a foundation for the development of Gq-biased AT1R agonists.

Competitive non-selective angiotensin II antagonist.

Saralasin acetate(34273-10-4 free base) 是一种非选择性血管紧张素 II 拮抗剂。

BNP (1-32), human 是一种脑利钠肽。

Novokinin acetate 对 AT2 受体表现出亲和力，Ki 为 7 nM，其抗高血压和血管舒张活性被 AT2 受体拮抗剂 PD123319 阻断。

Angiotensin I/II (1-5) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来，有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的，血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

Delapril hydrochloride (indalapril) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够用于心血管疾病的研究。

E-4177 是一种血管紧张素II-1型受体(AT1R)拮抗剂，可用于研究心血管疾病。

L162441 is an antagonist of Angiotensin type 1 receptor.

Aliskiren (CGP 60536; CGP60536B; SPP 100) hydrochloride 是一种选择性的、口服具有活力的、肾素 (renin) 抑制剂 (IC50: 1.5 nM)。Aliskiren hydrochloride 能够用于研究高血压、心血管疾病和癌症恶病质。

Angiotensin amide, an octapeptide amide, can be used to increase blood pressure by vasoconstriction.

ZD 7155 hydrochloride is a potent and selective competitive antagonist for the angiotensin II type 1 (AT1) receptor. It displaces [125I]-angiotensin II binding in guinea pig adrenal gland membranes with an IC50 value of 3.8 nM.

SQ 30774 is a representative of the imidazole alcohols-a novel class of renin inhibitors.

L 158338 is an antagonist of the angiotensin receptor.

Renin FRET Substrate I is a specific compound that functions as a substrate for human renin. It is specifically designed to contain the exact cleavage site found in the N-terminal peptide of human angiotensinogen.

Cgp 29287 is a primate-specific renin inhibitor. It also has a prolonged duration of action.

Perindopril arginine is an angiotensin converting enzyme inhibitor, and amlodipine, a dihydropyridine calcium channel blocker, and is indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure.