RAAS

Candesartan-D4是Candesartan (T1461)的氘代物，可用于同位素示踪。Candesartan是一种强效、口服活性的血管紧张素 II AT1 受体阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有持久的抗高血压作用，常在药代动力学分析中作为内标使用。

Azilsartan Medoxomil (TAK-491) 是一种具有口服活性的1型血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.62 nM)。

TD-0212 TFA is an orally active dual pharmacology antagonist of angiotensin II type 1 receptor (AT1) and inhibitor of neprilysin (NEP)(pKi of 8.9 for AT1 and a pIC50 of 9.2 for NEP).

TD-0212 is an orally active dual pharmacology antagonist of angiotensin II type 1 receptor (AT1) and inhibitor of neprilysin (NEP)(pKi of 8.9 for AT1 and a pIC50 of 9.2 for NEP).

TRV120027 is a β-arrestin-1-biased agonist of the angiotensin II receptor type 1. TRV120027 inhibits angiotensin II-mediated vasoconstriction and increases cardiomyocyte contractility.

DX600 TFA 是 ACE2 的特异性抑制剂，不会与 ACE 发生交叉反应。

Valsartan Methyl Ester 是一种强效血管紧张素II 受体拮抗剂，IC50=0.06uM。

(D-Pro7)-Angiotensin I/II (1-7) 是一种基于肽的选择性Angiotensin-(1-7)拮抗剂，能够强效阻断 Ang-(1-7) 的多种生物学效应。它抑制微注射 Ang-(1-7) 到腹侧延髓前外侧区 (RVLM) 引起的高血压反应，并消除小鼠的内皮依赖性血管松弛。此化合物可用于心血管疾病的研究。

CR 3834 是血管紧张素AT1受体拮抗剂，用于心血管疾病研究。

AT1R antagonist 4（Example 26）是一种强效的AT1R拮抗剂，在稳定表达AT1受体和ETA受体的细胞内对钙流 (calcium influx) 展现出卓越的拮抗活性，并可用于肾病研究。

Olmesartan-D6 Acid是Olmesartan Acid (T5964)的氘代化合物。Olmesartan Acid的CAS号为144689-24-7。Olmesartan是一种血管紧张素II受体 (AT1R)拮抗剂，常用于研究高血压。

L162389 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素 II 受体拮抗剂，对 AT1 和 AT2 受体亚型具有平衡的亲和力，可刺激磷脂酰肌醇的转换。

5-O-beta-D-Glucopyranosylmyricanol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T123967。

Ramiprilat 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种口服有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，其 Ki=7 pM。它可用于研究心力衰竭以及高血压。

Deserpidine (Harmonyl) 是从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 与 Reserpine 相关。Deserpidine 是竞争性血管紧张素转化酶抑制剂，可以被用作抗高血压药以及镇定剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。

Mitolactol is an alkylating antineoplastic toxic to bone marrow; utilized in breast cancer, also in combination with other drugs. Mitolactol is able to cross bloodbrain barrier, consequently could control certain brain tumors.

Angiotensin II 是一种主要的生物活性血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合，调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能。它还能诱导血管平滑肌细胞增生、胶原合成增加，导致血管和心肌增厚及纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮细胞毛细血管形成。Angiotensin II常用于诱导高血压和心脏肥大动物模型。

Pratosartan is a selective antagonist of angiotensin II receptor.

ZD-6888 Hydrochloride (ZD-6888 HCl) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的拮抗剂，可介导 AII 受体阻断，诱导 AII 介导的肾素释放的竞争性抑制。

AVE 0991 是血管紧张素-(1-7) [Ang-(1-7)] 的非肽类似物，是一种具有口服活性的 Mas 激动剂，对 [125I]-Ang-(1-7) 结合到牛主动脉内皮细胞膜有抑制作用，通过增强自噬来抑制星形胶质细胞介导的阿尔茨海默病神经炎症。

SPH3127 (DRI 18) 是一种高效、具有口服活性的直接 renin 抑制剂，对 recombinant human-renin 和 human plasma renin activity 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.45 nM。SPH3127 (DRI 18) 具有抗高血压活性，因此被用于 renin–angiotensin system 研究模型，以研究心血管生理体系中的 renin 抑制动力学、血压调节通路以及 angiotensin 介导信号调节。