RAAS

Bopindolol 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1- 和 β2-ARs 无选择性，对β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 是 Pindolol 的前体药物，可迅速代谢为活性水解形式。Bopindolol 可用于原发性和肾血管性高血压的研究。

DX600 TFA 是 ACE2 的特异性抑制剂，不会与 ACE 发生交叉反应。

Diisononyl phthalate (DINP)是一种邻苯二甲酸酯，常用作增塑剂，能够激活ACE/AT1R轴和抑制NO的产生，诱导小鼠血压升高。

AVE 0991 是血管紧张素-(1-7) [Ang-(1-7)] 的非肽类似物，是一种具有口服活性的 Mas 激动剂，对 [125I]-Ang-(1-7) 结合到牛主动脉内皮细胞膜有抑制作用，通过增强自噬来抑制星形胶质细胞介导的阿尔茨海默病神经炎症。

Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone9, a quinolone alkaloid derived from Evodia rutaecarpa, is a potent antagonist of the angiotensin II receptor, displaying an IC50 value of 48.2 μM.

[Tyr(P)4] Angiotensin II is a peptide that exerts a multitude of effects on vascular smooth muscle. These effects include the contraction of normal arteries, as well as the induction of hypertrophy or hyperplasia in cultured cells or diseased vessels.

Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂，能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。

Olmesartan methyl ester is an intermediate in the synthesis of Olmesartan medoxomil. Olmesartan medoxomil is a potent and selective angiotensin AT1 receptor antagonist.

Pivalopril is a new orally active inhibitor of angiotensin-converting enzyme.

Valsartan Ethyl Ester is an impurity of Valsartan, an angiotensin II receptor antagonist used for the treatment of high blood pressure and heart failure.

TD-0212 is an orally active dual pharmacology antagonist of angiotensin II type 1 receptor (AT1) and inhibitor of neprilysin (NEP)(pKi of 8.9 for AT1 and a pIC50 of 9.2 for NEP).

Angiotensin II 是一种主要的生物活性血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合，调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能。它还能诱导血管平滑肌细胞增生、胶原合成增加，导致血管和心肌增厚及纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮细胞毛细血管形成。Angiotensin II常用于诱导高血压和心脏肥大动物模型。