RAAS

U 80215 is an enzyme-competitive inhibitor.

Tranilast (Standard) 是 Tranilast 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。

Angiotensin 1/2 (5-7) acetate 是一种具有 H2N-Ile-His-Pro-OH 序列的肽。血管紧张素是一种寡肽，是一种激素和一种强大的双肽原。它来源于前体分子血管紧张素原，一种在肝脏中产生的血清球蛋白。它在肾素-血管紧张素系统中起重要作用。

(Sar¹)-Angiotensin II acetate 是血管紧张素 II 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。它与富含脑膜的颗粒结合，Kd 为 2.7 nM。它可以刺激胚胎鸡肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。

Candesartan D4 is the deuterium labeled Candesartan. Candesartan is an antagonist of angiotensin II receptor.

Valsartan Methyl Ester 是一种强效血管紧张素II 受体拮抗剂，IC50=0.06uM。

ZD-6888 Hydrochloride (ZD-6888 HCl) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的拮抗剂，可介导 AII 受体阻断，诱导 AII 介导的肾素释放的竞争性抑制。

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂，是一种 CNP 的 1-22 片段。它对生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成具有抑制作用。其中CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

Azilsartan Medoxomil (TAK-491) 是一种具有口服活性的1型血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.62 nM)。

H-Val-Pro-Pro-OH 是一种血管紧张素 I 转化酶(ACE)的抑制剂(IC50:9 μM)。他是一种来源于牛奶的脯氨酸肽衍生物。

Elisartan is a non-peptide pro-drug of angiotensin II AT1 receptor antagonist HN-12206. It also shows anti-hypertension activities.

KR-31080，一种咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物，主要作用为抑制血管紧张素 II 受体。在 2 μm 的浓度下，此化合物能够降低 BV-2 细胞中由 LPS 刺激产生的 NO，抑制效果达到 8.3%。

Olmesartan-d6 Acid 是 Olmesartan Acid 的氘代化合物。Olmesartan Acid 的 CAS 号为 144689-24-7。Olmesartan 是一种血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于研究高血压。

Spinorphin TFA是一种脑啡肽降解酶抑制剂，能够抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶以及脑非肽酶，常用于缓解疼痛研究中。

SPH3127 (DRI 18) 是一种强有效的、口服具有活力的、新型的 direct renin 抑制剂，其对 recombinant human-renin，human plasma renin activity 的 IC50 值分别为0.4 nM 和 0.45 nM。SPH3127具有抗高血压效果，能够用于研究高血压。

The substitution with Sar at position 1 of angiotensin II resulted in a partial agonistic activity.

Pratosartan is a selective antagonist of angiotensin II receptor.

BTB06584 是选择性依赖 IF1 的线粒体F1Fo-ATPase 抑制剂，可延迟缺血性细胞死亡。

AVE 0991 competes for high-affinity binding of [125I]-Ang-(1-7) to bovine aortic endothelial cell membranes, with IC50 of 21±35 nM. AVE 0991 sodium salt is a nonpeptide and orally active Ang-(1-7) receptor Mas agonist.

Spirapril hydrochloride (SCH 33844 hydrochloride) 是一种具有降压活性的血管紧张素转化酶抑制剂，通过竞争性阻断血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化发挥作用，作为 spiraprilat 的口服前药，被广泛用于高血压及充血性心力衰竭发病机制和治疗干预相关的心血管研究。

Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。

Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。

[Val4] Angiotensin III为血管紧张素III类肽，作为Gαq和βarr2反应的高效全激动剂，其pEC50值分别为8.31和8.44。

L162389 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素 II 受体拮抗剂，对 AT1 和 AT2 受体亚型具有平衡的亲和力，可刺激磷脂酰肌醇的转换。

Angiotensin I/II (1-6) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来，含有 1-6 个氨基酸的多肽。血管紧张素 I 被血管紧张素转换酶水解，形成具有生物活性的血管紧张素 II。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

Ramiprilat 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种口服有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，其 Ki=7 pM。它可用于研究心力衰竭以及高血压。

Cilazapril Monohydrate (Justor) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够作用于高血压和充血性心力衰竭的研究。

TRV120027 is a β-arrestin-1-biased agonist of the angiotensin II receptor type 1. TRV120027 inhibits angiotensin II-mediated vasoconstriction and increases cardiomyocyte contractility.

Deserpidine (Harmonyl) 是从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 与 Reserpine 相关。Deserpidine 是竞争性血管紧张素转化酶抑制剂，可以被用作抗高血压药以及镇定剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。

Chlorothiazide (Diuril) 是噻嗪类利尿剂，其作用和用途与氢氯噻嗪相似，能够抗高血压，其IC50为3.8 mM。

TD-0212 TFA is an orally active dual pharmacology antagonist of angiotensin II type 1 receptor (AT1) and inhibitor of neprilysin (NEP)(pKi of 8.9 for AT1 and a pIC50 of 9.2 for NEP).

Bopindolol 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1- 和 β2-ARs 无选择性，对β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 是 Pindolol 的前体药物，可迅速代谢为活性水解形式。Bopindolol 可用于原发性和肾血管性高血压的研究。