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ZD-6888 Hydrochloride (ZD-6888 HCl) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的拮抗剂，可介导 AII 受体阻断，诱导 AII 介导的肾素释放的竞争性抑制。

Angiotensin 1/2 (5-7) acetate 是一种具有 H2N-Ile-His-Pro-OH 序列的肽。血管紧张素是一种寡肽，是一种激素和一种强大的双肽原。它来源于前体分子血管紧张素原，一种在肝脏中产生的血清球蛋白。它在肾素-血管紧张素系统中起重要作用。

Enalaprilat (Enalapril acid) 是一种高效性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，，可增强心力衰竭患者对交感神经活动的动脉和心肺压力反射控制，可用于研究心血管疾病。

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂，是一种 CNP 的 1-22 片段。它对生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成具有抑制作用。其中CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

Chlorothiazide (Diuril) 是噻嗪类利尿剂，其作用和用途与氢氯噻嗪相似，能够抗高血压，其IC50为3.8 mM。

Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂，能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。

SPH3127 (DRI 18) 是一种强有效的、口服具有活力的、新型的 direct renin 抑制剂，其对 recombinant human-renin，human plasma renin activity 的 IC50 值分别为0.4 nM 和 0.45 nM。SPH3127具有抗高血压效果，能够用于研究高血压。

AT2R-IN-1 (A-174)是一种AT2R抑制剂，适用于神经性疼痛的研究。

Ramiprilat 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种口服有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，其 Ki=7 pM。它可用于研究心力衰竭以及高血压。

Deserpidine (Harmonyl) 是从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 与 Reserpine 相关。Deserpidine 是竞争性血管紧张素转化酶抑制剂，可以被用作抗高血压药以及镇定剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。

Diisononyl phthalate (DINP)是一种邻苯二甲酸酯，常用作增塑剂，能够激活ACE/AT1R轴和抑制NO的产生，诱导小鼠血压升高。

Valsartan Ethyl Ester is an impurity of Valsartan, an angiotensin II receptor antagonist used for the treatment of high blood pressure and heart failure.

Angiotensin II 是一种主要的生物活性血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合，调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能。它还能诱导血管平滑肌细胞增生、胶原合成增加，导致血管和心肌增厚及纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮细胞毛细血管形成。Angiotensin II常用于诱导高血压和心脏肥大动物模型。

Cilazapril Monohydrate (Justor) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够作用于高血压和充血性心力衰竭的研究。

CI 992 is a novel potent inhibitor of primate renin.

Elisartan is a non-peptide pro-drug of angiotensin II AT1 receptor antagonist HN-12206. It also shows anti-hypertension activities.

[Tyr(P)4] Angiotensin II is a peptide that exerts a multitude of effects on vascular smooth muscle. These effects include the contraction of normal arteries, as well as the induction of hypertrophy or hyperplasia in cultured cells or diseased vessels.

The substitution with Sar at position 1 of angiotensin II resulted in a partial agonistic activity.

Olmesartan methyl ester is an intermediate in the synthesis of Olmesartan medoxomil. Olmesartan medoxomil is a potent and selective angiotensin AT1 receptor antagonist.

U 80215 is an enzyme-competitive inhibitor.

Emd 55068 is a synthetic antagonist of renin.

Emd 52297 is an inhibitor of renin.

Pratosartan is a selective antagonist of angiotensin II receptor.

Mitolactol is an alkylating antineoplastic toxic to bone marrow; utilized in breast cancer, also in combination with other drugs. Mitolactol is able to cross bloodbrain barrier, consequently could control certain brain tumors.

(+)-Chloroquine是一种影响血管紧张素转换酶2（ACE-2）末端糖基化的氨基喹啉药物，其作用表现在体外。

Spinorphin TFA是一种脑啡肽降解酶抑制剂，能够抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶以及脑非肽酶，常用于缓解疼痛研究中。

AVE 0991 competes for high-affinity binding of [125I]-Ang-(1-7) to bovine aortic endothelial cell membranes, with IC50 of 21±35 nM. AVE 0991 sodium salt is a nonpeptide and orally active Ang-(1-7) receptor Mas agonist.

Bopindolol 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1- 和 β2-ARs 无选择性，对β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 是 Pindolol 的前体药物，可迅速代谢为活性水解形式。Bopindolol 可用于原发性和肾血管性高血压的研究。

Embusartan (BAY 10-6734) is a potent, orally active angiotensin II receptor antagonist used as an antihypertensive agent.

A 65317 is a selective renin inhibitor that causes a blockade of the renin-angiotensin system.

ES 6864 is an orally active inhibitor of renin.

L 681176 is an inhibitor of the angiotensin-converting enzyme.

Locicortolone is a synthetic glucocorticoid corticosteroid which was never marketed.