Mitophagy

T-271是一种选择性线粒体自噬诱导剂。

Aspirin calcium is the prototypical analgesic used in the treatment of mild to moderate pain. It has anti-inflammatory and antipyretic properties and acts as an inhibitor of cyclooxygenase which results in the inhibition of the biosynthesis of prostaglandins. Aspirin also inhibits platelet aggregation and is used in the prevention of arterial and venous thrombosis. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p5)

MF-095 is a control probe for MF-094, which is a potent inhibitor of ubiquitin specific protease 30.

5-Aminolevulinic acid-13C-1 (5-ALA-13C-1) hydrochloride 是一种13C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成中的中间体，并且是四吡咯的前体。

Dexamethasone acetate (Standard) 是 Dexamethasone acetate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体，有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。

Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬抑制剂。Liensinine 是从芙蕖种子胚中提取的，一种主要的异喹啉生物碱，具抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化、血管平滑肌松弛等广泛的生物活性。

WJ-39 是一种具有口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，通过激活 Nrf2 信号传导来改善糖尿病肾病的肾脏病变，可用于改善肾功能不全和纤维化。WJ-39 抑制氧化应激，抑制寡聚化结构域样受体家族pyrin结构域3(NLRP3)炎症小体的激活。

Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。

Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物，是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂，抑制COX-2活性。

Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素，是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡，也具有抑制自噬的活性。

Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。

Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体，有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。

Doxazosin mesylate (UK 33274 mesylate) 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。

GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂和GSK-3 抑制剂（IC50 ： 3.01 μM），可诱导帕金依赖性线粒体自噬。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性，对 6-OHDA 有神经保护作用。

Salinomycin (Procoxacin)是一种多醚类钾离子载体抗生素，特异性抑制革兰氏阳性细菌生长。Salinomycin 作为Wnt/β-连环蛋白信号通路的有效抑制剂，阻断Wnt诱导的LRP6磷酸化。此外，Salinomycin (Procoxacin)对人类癌症干细胞显示出选择性活性。

Resveratrol analog 2 is an analog of Resveratrol. Resveratrol is a natural polyphenolic phytoalexin with possesses anti-oxidant, anti-inflammatory, cardioprotective, and anti-cancer properties.

Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。

Olaparib D5 is a deuterium labeled Olaparib. Olaparib is a potent and oral inhibitor of PARP.

Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸，可抑制脂肪酸运输到细胞。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate 与小胶质细胞表面上的CD36受体结合，具有抗炎效果。

D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体，是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。

Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。

AICAR (Acadesine) 是一种AMPK 激活剂。AICAR具有代谢调节、肌肉功能调节、抗癌作用、神经保护、抗衰老作用。

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

Ivermectin in Acetonitrile (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Ivermectin 的研究和分析中参考的标准样品。Ivermectin 是一种抗寄生虫化合物，可用于寄生虫感染。

Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。

Oxidopamine hydrochloride（6-Hydroxydopamine hydrochloride）是一种广泛使用的神经毒素，作为神经递质多巴胺的拮抗剂，可选择性破坏多巴胺能神经元，促进 COX-2 激活，诱导 PGE2 合成及炎症因子 IL-1β 的分泌，常用于构建帕金森病（PD）动物模型。

Quinacrine methanesulfonate is a bioactive chemical.

MTX115325 (Example 1) 是一种口服有效且脑渗透性的 USP30 抑制剂 (IC50=12 nM)，具备神经保护活性。MTX115325 增加线粒体外膜蛋白 TOM20（USP30底物）的泛素化 (EC50=32 nM)，并促进线粒体自噬。MTX115325 能防止多巴胺能神经元损失，保留纹状体多巴胺。

Dox-btn2 是 Doxorubicin 的生物素化衍生物，在 3'-NH2 与阿霉素的偶联点上有生物素标记。Dox-btn2 可用于细胞成像。Doxorubicin 主要积累在细胞核中，而 Dox-btn2 主要位于细胞质中。

Melatonin-d7是Melatonin的氘代物。Melatonin是由松果体合成的激素，能够激活褪黑激素受体，对睡眠过程有作用并具备显著的抗氧化和抗炎特性。Melatonin作为一种新型的选择性ATF-6抑制剂，通过COX-2下调来诱导人肝癌细胞凋亡。它还通过内质网应激减轻palmitic acid-induced诱导的小鼠颗粒细胞的凋亡。

Simvastatin-d3是Simvastatin的氘代化合物。Simvastatin (MK 77333) 是一种口服有效的HMG-CoA还原酶（HMGCR）竞争性抑制剂，其抑制常数Ki为0.2 nM。Simvastatin能降低胆固醇合成，从而减少血液中的胆固醇含量。它对癌细胞具有抗增殖效应，并能够诱导细胞凋亡（apoptosis）。

Sunitinib-d4 是 Sunitinib 的氘代化合物。

Matrine (Standard) 是 Matrine 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。

Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂，抑制 MEK-1 和 MEK-2，IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。

GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。