Wnt/beta-catenin

Foxy-5 is a wnt5a peptide mimetic

Fluocinolone Acetonide (Flucort-N) 是一种糖皮质激素衍生物，能够作用于各种皮肤病的研究。

TNIK-IN-7 是一种具有高效性和选择性的 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK) 抑制剂（IC50：11 nM），具有抗肿瘤活性，可用于研究结直肠癌细胞中信号传导和增殖。

G007-LK 是 TNKS1 和 TNKS2 的选择性抑制剂，IC50 分别为 46 nM 和 25 nM。

SSTC3 是一种酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的激活剂，Kd 为 32 nM。SSTC3 具有潜在的抗肿瘤活性，可抑制 WNT 信号传导，抑制 SHH 髓母细胞瘤肿瘤的生长。

CD 1530 是一种具有选择性和有效性的 RARγ激动剂(Kd:150 nM)，具有潜在的抗癌活性，对秀丽隐杆线虫显示出杀虫活性，可用于研究口腔癌变。

Porcn-IN-2（Example 107）是Wnt信号通路的一种高效抑制剂，具有0.05 nM的IC50。该化合物适用于癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤以及白血病等多种恶性肿瘤的研究。

L-Quebrachitol 是一种从多种植物中分离得到的天然产物，能够触发 BMP-2 反应以及 Runx2、MAPK 和 Wnt/β-catenin 信号通路，诱导成骨细胞生成。

SGC-AAK1-1 是选择性的 AAK1(AP2 相关的激酶 1) 抑制剂，IC50=270 nM，Ki=9 nM，也抑制 BMP2K。它用于与 AAK1 相关的 Wnt 途径的研究。

TNIK-IN-2 是有效的TNIK 抑制剂，IC50为 1.3337 μM。

Ilimaquinone是一种天然的倍半萜醌和海绵代谢物，能够诱导癌细胞凋亡，诱导细胞死亡因子如Bcl-2和Bcl-xL，降低PDK1的活性，激活p53，下调β-Catenin等等。

β-Cateninmodulator-3 (compound IIa-112) 是一种结合了恶唑和噻唑结构的高效选择性β-Catenin调节剂。

TNKS-2-IN-2 是一种新型高效的 TNKS2 选择性抑制剂（IC50: 22 nM），具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究结肠癌肺癌和乳腺癌。

PNU 74654是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂，在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。

JW 55 (JW55) 是一种有效且选择性的 β-catenin 信号通路抑制剂，通过抑制 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 PARP 结构域起作用。

Coronaridine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124824，CAS号为 467-77-6。

Lumichrome 是人类体内的内源性化合物，由核黄素光降解产生。它利用p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡。

2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂，mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。

iCRT-5 是一种有效的 Wnt 通路抑制剂。iCRT-5 具有抗增殖活性，可以阻断 Wnt/β-catenin 表达，诱导细胞凋亡。iCRT-5 可用于研究多发性骨髓瘤。

Fz7-21 ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽抑制剂，能够选择性的与FZD7 CRD 亚类结合。它还阻断了WNT3A 介导的β-catenin 在小鼠L 细胞中的稳定作用。它对外源性WNT3A 刺激和转染WNT3A 或WNT1的HEK293细胞Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。

Cardiogenol C hydrochloride (Cardiogenol C) 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂，能够促使 ESCs 分化为心肌细胞。在有限的可塑性范围内，它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应，是一种心肌生成试剂，在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。

Wnt/β-catenin agonist 1 is an agonist of Wnt/β-catenin signalling pathway(EC50 of 0.27 μM).

NRX-2663 是一种 β-catenin 与同源 E3 ligaseSCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，对β-catenin 与 β-TrCP 的结合具有增强作用 (Kd: 54.8 nM, EC50: 22.9 nM)。

HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂，通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域，增强 Axin-LRP6 交联，诱导 Wnt 信号转导。

β-Cateninmodulator-2 (compound IIa-130) 是一种融合了恶唑和噻唑结构的化合物，具有高效的β-Catenin选择性调控作用。

Wnt signaling modulator

N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt/β‐catenin 信号通路，诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成，可用于研究骨质疏松症。

Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate是一种可口服和可穿透血脑屏障的抗疟药，具有抗癌活性，能够抑制WNT/TCF和拓扑异构酶、诱导自噬和凋亡、激活p53。Quinacrine是一种吖啶染料衍生物，可用于固定细胞中的DNA和RNA染色(Ex/Em=436/525 nm)。

SKI II (SphK-I2) 是一种口服有效的合成鞘氨醇激酶 (SK)抑制剂，抑制 SK1 和 SK2，IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。它通过诱导溶酶体/蛋白酶体降解，不可逆地抑制SK1。

Wntpathway inhibitor 5 (Compound 28) 是一种wntpathway抑制剂，IC50值低于0.003 μM。它能够抑制多种癌症的发展，包括卵巢畸胎癌、乳腺癌、骨肉瘤以及头颈部鳞状细胞癌。

S118 是一种口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体2 (S1P2 receptor) 抑制剂。它通过阻止 S1P2 受体与 dapper1 (Dpr1) 的结合，减少 β-catenin 的积累，并阻止 S1P2 受体的核易位，从而抑制炎症、纤维化和上皮间质转化 (EMT)，展现出对抗特发性肺纤维化 (IPF) 的活性。S118 有潜力用于特发性肺纤维化的研究中。

CKG012 是 Wnt/βcatenin 信号通路抑制剂，抑制 HMGB1 的释放和 β-catenin 的转录，对改善盲肠结扎和穿刺引发的脓毒症及多发性骨髓瘤癌症具有活性。

AACA 作为一种骨硬化蛋白 (sclerostin) 的抑制剂, 其通过与 sclerostin 的 loop3 区域结合实现其功能，结合常数 (Kd) 为 15.4 nM。它通过调节Wnt信号通路来展现其抗骨质疏松的效果。

PTK7/β-catenin-IN-2（compound 04967）作为PTK7/β-catenin抑制剂，能够阻断PTK7与β-catenin的结合（IC50: 5.6 μM），进而阻断Wnt/β-catenin通路的信号传递。此化合物针对依赖Wnt信号通路的细胞生长显示出抑制作用，并具有潜在的抗癌特性。此外，PTK7/β-catenin-IN-2对p53与MDM2的结合亦表现出一定的抑制效力，其IC50值为157.1 μM。

WZU-13 是一种羧酸酯酶 (CES) 抑制剂，在 100 μM 的剂量下可抑制 77% 的 CES 活性。

CCT036477 is a selective inhibitor of wingless-type MMTV integration site family dependent transcription. CCT036477reduces the transcriptional activity of the T-cell factor and lymphoid enhancer factor transcription factor family at the ß-catenin level.