Antibacterial

Cefuroxime sodium (Cefuroxime sodium salt) 是一种具有口服活性的头孢菌素抗生素，增加了对 β-内酰胺酶的稳定性。

MRV03-070，作为大肠杆菌素激活肽酶ClbP的抑制剂，展现出与生物合成前体前肌动蛋白相似的作用机制，其IC50值为69 nM。

UCM05 (G28UCM) (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性，且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂，可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长，MIC 值为 100 μM，但对革兰氏阴性菌E. coli 缺乏活性。

Chlorphenesin (Chlorophenesin) 是一种抗原相关免疫抑制剂，可抑制 IgE 介导的组胺释放。 它也用作抗真菌剂，用于许多眼保健化妆品中。

CSP1 is a highly potent and selective agonist of the ComD1 receptor, exhibiting an IC50 value of 10.3 nM. It represents a major variant of competence-stimulating peptide (CSP) and plays a crucial role in regulating the genetic transformation of S. pneumoniae through modulation of quorum sensing (QS). Additionally, CSP1 possesses antibacterial activity, further enhancing its potential as an effective antibacterial agent.

lsocryptomerin 是一种具有膜活性的抗真菌 (antifungal) 化合物，可从 Selaginella tamariscina 中分离得到。lsocryptomerin 能使真菌质膜去极化。lsocryptomerin 还具有抗癌和抗细菌 (antibacterial) 活性。

(2E,4E)-Decadienoic acid 是一种抗卵菌脂肪族化合物，存在于 Bacillus subtilis 和 Trichoderma asperellum 的共培养物中。

Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物，可抑制脂肪形成，降低PPARγ的表达，诱导SIRT1易位和表达。

Methyl caffeate (Methyl caffeate acid) acid 是一种抗微生物剂，有抗菌和抗分枝杆菌活性。它还抑制 α-葡萄糖苷酶，有氧化应激抑制活性，抗血小板活性，子宫颈癌的抗增殖活性以及肺和白细胞的抗癌活性。

Spiramycin (Rovamycin) 是一种由安博链霉菌产生的大环内酯类抗生素，具有抗细菌和弓形虫活性，并具有抗寄生虫作用。它由 16 个内酯环组成，其上附着 mycaminose，forosamine 和 mycarose 三种糖。

Vancomycin hydrochloride (Vancomycin HCl) 是一种糖肽类抗生素,靶点是细菌细胞壁合成中的肽聚糖 (Peptidoglycan)。Vancomycin hydrochloride主要用于治疗严重的革兰阳性菌感染。

Closantel (R-31520) 是抗寄生虫活性的卤化水杨酰苯胺。它是高度特异性盘尾丝虫几丁质酶抑制剂。

Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的半合成头孢菌素类抗生素（antibiotic），对广泛的革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌展现出抗菌活性。该化合物通过靶向青霉素结合蛋白（PBPs）抑制细菌细胞壁的组装，应用于包括肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎在内的疾病研究。

Sarecycline hydrochloride (Sarecycline HCl) 是一种具有口服活性的窄谱四环素类抗生素，具有抗菌抗炎活性，抑制痤疮杆菌欸和热带念珠菌，可用于治疗炎症性痤疮。

Demeclocycline hydrochloride (Declomycin) 是四环素类抗生素，可治疗粉刺，莱姆病和支气管炎。

Clavulanate lithium (Clavulanic acid lithium) 是一种β-lactamase 的高效抑制剂，可作抗生素。

Fenvalerate (Evercide 2362) 是一种蛋白磷酸酶 2B (calcineurin) 抑制剂，是合成拟除虫菊酯杀虫剂，抑制 PP2B-Aα。高剂量 Fenvalerate 会损害认知和行为发育。Fenvalerate 通过 Fas/FasL 信号通路诱导小鼠睾丸中的生殖细胞凋亡。

Coenzyme Q8 (Ubiquinone 8) 是一种从秀丽隐杆线虫野生型或长寿命 qm30 和 qm51 clk-1 突变菌株分离的质膜中分离得到的类异戊二烯醌，可介导有氧呼吸链中电子转移，减轻氧化应激。

Ochromycinone (STA 21) 是一种天然抗生素，也是一种 STAT3抑制剂。它可抑制 STAT3DNA 结合活性，STAT3二聚化。它具有抗癌和抗菌活性。

Antibacterial agent 132 对 C. parapsilosis (ATCC 22019) 和 C. krusei (ATCC 6258) 实验中显示出抗菌作用，MIC90 值分别为 <0.06 μg/mL 和 62.50 μg/mL。Antibacterial agent 132 对芳香化酶 (aromatase enzyme)具有抑制作用，IC50 为 0.047μM。

Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate (Spectogard) 是一种广谱氨基环糊精抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的生长。

AcrB-IN-1 (Compound H6) 是一种有效的 AcrB 抑制剂。AcrB-IN-1 可用于逆转细菌多药耐药。

alpha-Mangostin (Mangostin) 是有多种生物活性的膳食呫吨酮。它是一种IDH1突变体的抑制剂，Ki 值为 2.85 μM。

Sapienic acid sodium，主要存在于皮肤和粘膜中的脂肪酸，对皮肤和口腔内的革兰氏阳性及阴性细菌展现出不同程度的抗菌效果。其对血链球菌、微生物链球菌与核纤梭菌的抗菌活性表现，MBC值分别为31.3 μg/mL、375.0 μg/mL与93.8 μg/mL。

1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one (L-Oxonoreleagnine) 是从印度尼西亚海海绵 Acanthostrongylophora ingens 中分离得到的。

(1R)-α-Pinene ((+)-alpha-Pinene) 是一种来自植物的挥发性物质，具有抗菌活性和驱虫活性，可减少蜡状芽孢杆菌种群的增长。

Diaveridine (AI3-23935) 是二氢叶酸还原酶的抑制剂，对于野生型 DHFR 的Ki 值为 11.5 nM。它也是一种抗菌剂。

BPH-1358 (NSC50460) free base is a potent human undecaprenyl diphosphate synthase (UPPS) and farnesyl diphosphate synthase (FPPS) inhibitor (IC50s: 110 nM and 1.8 μM) and is active against S. aureus in vitro (MIC ~250 ng/mL).

Methyl carnosate 是一种从鼠尾草或迷迭香中分离出具有抗氧化和抗菌活性的二萜化合物。

BDM91270（化合物 29），为大肠杆菌AcrAB-TolC外排泵抑制剂，EC90值针对野生型大肠杆菌AcrB为0.6 μM。适用于研究大肠杆菌的耐药性。

Antitubercular agent-31 是一种抗结核剂，能够抑制M. tuberculosisH37Rv (MIC: 0.03 μM)，也能够抑制DprE1 (IC50: 1.1 μM)。

MtTMPK-IN-4 (compound 2), a para-piperidine, is a highly potent inhibitor of thymidylate kinase (MtTMPK) in Mycobacterium tuberculosis, exhibiting an IC50 value of 6.1 μM. Additionally, it possesses remarkable inhibitory activity against tyrosinase. Furthermore, MtTMPK-IN-4 exhibits potent antibacterial properties [1] [2].

6'-Hydroxy-3,4,2',3',4'-pentamethoxychalcone 是一种来自 Piper obliquum 的烯基酚，具有抗炎和抗菌活性。

MCF为源自蜂毒的抗菌肽，对E.coli W 160-37、S.aureus 8530及B.subtilis展现出抗菌活性，其最小抑菌浓度(MIC)值分别为E.coli W 160-37为35-45 μg/ml，S.aureus 8530为25-35 μg/ml，及B.subtilis为15-25 μg/ml。

Dihydropleuromutilin, a semisynthetic antibiotic derived from pleuromutilin, exhibits antimicrobial efficacy against S. aureus, M. hominis, M. gallisepticum, and M. hyorhinis, with minimum inhibitory concentrations (MICs) of 0.5, 0.3, 0.3, and 2 µg/ml, respectively.