Antibacterial

Hibarimicin B (Angelmicin B) 是一种抑制 src 酪氨酸激酶活性的酪氨酸激酶抑制剂，不影响蛋白激酶 A 和 C，并对革兰氏阳性菌表现出中等抗菌活性，MIC 为 0.8-12.56 μg/mL。

Quinocycline B 是一种属于醌类及其他糖苷类的抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗性。

Acremonol 展现出针对革兰氏阳性菌和真菌的活性。

Dynemicin P是一种抗生素。

Endophenazine C 是一种属于 phenazine 类的抗生素。

Trichodermin 是一种天然存在的倍半萜类抗生素 (antibiotic)，具有强效的蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制作用。它通过与真核生物核糖体结合并与肽基转移酶相互作用来抑制蛋白质翻译。Trichodermin 通过诱导凋亡 (apoptosis) 性线粒体功能障碍和 HDAC-2 介导的信号传导来阻止口腔癌的生长，对丝状真菌、酵母菌和细菌表现出卓越的抗菌活性。

Polymyxin P1 可由多粘芽孢杆菌 T-39 产生，具有抑制革兰氏阳性菌的作用。

Oganomycin GA 是由链霉菌 (Streptomyces str. oganonensis YG 19Z) 发酵产生的化合物。在发酵培养基中加入对羟基肉桂酸钠盐后生成 Oganomycin A，随后在 D-氨基酸氧化酶的作用下转化为戊二酰衍生物 Oganomycin GA。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性较革兰氏阳性菌更为显著。

Pacidamycin 6 对铜绿假单胞菌具有抑制作用，对化脓性葡萄球菌和大肠杆菌等少数细菌株也有效。其抗菌活性可被血清降低，pH值同样影响其抗菌效果。

3-O-Demethylmonensin B 是一种聚醚抗生素，由肉桂酸链霉菌 LO-63 产生。

Endophenazine D (一种吩嗪类抗生素)。

Antibacterialagent 279 (compound A12) 是一种强效抗菌剂，能够抑制Pseudomonas aeruginosa的SOS反应。

Pyridindolol K1 是一种属于生物碱类别的抗生素。

Monamycin B 是一种酯肽抗生素，具有对革兰氏阳性菌的活性。

5-Deoxygentamicin C1 具备抗革兰氏阳性和阴性菌的活性。

Dictyopanine A 显示出较窄的抗菌谱，主要对某些丝状真菌和革兰氏阳性菌具有中等水平的抗菌活性。

Parimycin 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及肿瘤细胞具有活性，但对真菌无效。此化合物对 GXF 251L、H640、LXFA 629L、MCF-7、MEXF 514L 等肿瘤细胞具有抑制作用，其 IC70 为 0.9-6.7 μg/mL。

11-Hydroxynovobiocin 对革兰氏阴性菌具有效果。

Pacidamycin 4 对铜绿假单胞菌展现抑制效果，并对化脓性葡萄球菌、大肠杆菌等特定菌株发挥作用。虽然其抗菌活性会因血清而减弱且受 pH 值影响，但其针对特定细菌的效应仍值得关注。

Pacidamycin 4N 是帕西达霉素类抗生素之一，有效针对铜绿假单胞菌，MIC 值为 4-16 μg/mL。该化合物对其他革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌无效，也对耐药性铜绿假单胞菌无效。

4-Hydroxyphlebiarubrone 是一种醌类抗生素，它对革兰氏阴性细菌的抵抗能力较弱，并具有细胞毒性。

Dienomycin B 展示出轻微的抗菌活性。

Polymyxin S1 由多粘芽孢杆菌 RS-6 产生，其具备对革兰氏阳性菌的耐药性。

MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 是一种连接子-抗生素中间体，是抗体-抗生素偶联物 (AAC) 的组成部分。它由连接子与抗生素 Gemcitabine 结合形成。MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 可用于研究细菌感染的免疫治疗以及新型抗菌药物的开发。

ZG297 是一种 Staphylococcus aureus ClpP (SaClpP) 激动剂，EC50 为 0.26 μM。它通过降解 SaFtsZ 来抑制细菌细胞分裂，从而对葡萄球菌（如 S. aureus 8325-4 和 MRSA）的生长表现出抑制作用，MIC 范围为 0.063-256 μg/mL。在小鼠模型中，ZG297 展现了显著的抗感染活性。

Levofloxacin mesylate 是一种口服有效的抗生素，抑制革兰氏阳性和阴性细菌。其作用机制为抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV)。Levofloxacin mesylate 适用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究，并具有抗正痘活性。

Dibenzylideneacetone is a synthetic curcumin analog. It leads to apoptotic cell death in Leishmania donovani.

AK-968-11563024 是一种作用于海洋V. vulnificus NAT [(VIBVN)NAT] 的抑制剂，具有18.86 µM的IC50。海洋V. vulnificus中的NAT（芳香胺 N-乙酰转移酶）在药物代谢中扮演着重要角色，并促进药物耐受性的形成。因此，AK-968-11563024 可用于与药物耐受性相关的研究。

Diploicin是一种二苯醚内酯化合物，具有抗革兰氏阳性菌的特性，来源于地衣 (lichens)。

FG-2101 是一种选择性良好的口服活性非羟肟酸LpxC抑制剂，IC50约为1 nM。它在与其他细菌和人类金属酶比对时显示了优良的选择性。该化合物可用于研究革兰氏阴性菌感染，其中包括耐药菌株。

PhoPS 是一种光活化的 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。经光照激活后，PhoPS 释放出活性 β-lactamase 抑制剂 Sulbactam。PhoPS 能够抑制细菌细胞壁合成，并阻止大肠杆菌生物膜的形成，展现抗菌活性。

Antimicrobial agent-36 (Compound 8b) 是一种能够显著抑制DNA旋转酶水平的抗菌剂，其IC50值为4.56 µM。该化合物还可用于纳米药物制剂的制备，适用于新型抗生素的研究和开发。

epi-D-Captopril (epi-D-SQ 14225) 是一种Captopril的立体异构体，也是金属 β-内酰胺酶 (MBLs) 的抑制剂。其对NDM-1、IMP-1和VIM-2的IC50值分别为64 μM、173 μM和5.5 μM。epi-D-Captopril 具有在MBLs相关耐药菌感染领域进行研究的潜力。

MurA-IN-5 (compound 4c) 对大肠杆菌的 (MIC) 为 1.95 μg/mL，作为MurA抑制剂的表现优异，(IC50) 为 3.77 μg/mL。MurA-IN-5 对多种微生物具有抗生物膜活性，显示出针对生物膜相关感染的潜在应用价值。

9-tert-Butyldoxycycline 具有免疫调节活性，它可改变多形核中性粒细胞的极化状态，并在缺血-再灌注损伤模型中改善炎症反应。此外，9-tert-Butyldoxycycline 是 "Tet-On" 转换系统的配体。

Piperacillin hydrate 是一种半合成广谱 β-内酰胺类抗生素，通过青霉素结合蛋白对革兰阴性菌和某些革兰阳性菌有强杀菌活性。它通常与 β-内酰胺酶抑制剂Tazobactam联合使用。