Antibacterial

Himalomycin B 是一种蒽醌类抗生素，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿色产色链霉菌表现出显著活性。

Pyloricidin D 是一类对幽门螺杆菌具有抗菌活性的抗生素。

4-Methylaeruginoic acid 是一种具备对多种人类肿瘤细胞系细胞毒性的抗生素。

Monamycin D2 是一种酯肽类抗生素，对革兰氏阳性菌具有活性。

Dienomycin A 展现出抗革兰氏阳性菌及分枝杆菌的活性。

Averufin 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 14016-29-6。

6-Deoxy-8-O-methylrabelomycin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126278，CAS号为 117620-87-8。

Itopride HCl is an AChE inhibitor and dopamine D2 receptor antagonist. It inhibits lower esophageal sphincter relaxation. It also used to treat functional dyspepsia and gastroesophageal reflux disease

Keto lovastatin 是 Lovastatin 的杂质，并且具有抗菌活性。Lovastatin 是一种细胞渗透性的 HMG-CoA 还原酶 (HMG-CoA reductase) 抑制剂，用于降低胆固醇。

Anti-MRSA agent 24 (compound 6K) 是一种针对金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抗菌剂，特别对耐青霉素的菌株有显著抑制作用。

Tetrabutylammonium (nitrite) 是一种具有抗菌作用的化合物，对某些革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌显示出抑制活性。

iMAC2 是一种有效的MAC 抑制剂，IC50为 28 nM，LD50为15000 nM。iMAC2 显示出抗凋亡作用，并且iMAC2 阻断细胞色素 c 的释放。

JNJ-2901 是一种 M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3 抑制剂，能够降低 M. tuberculosis H37Rv-ΔcydAB 急性和慢性小鼠感染模型中的细菌载量。JNJ-2901 可用于结核病 (TB) 的研究。

Ethyl 10-bromodecanoate 是一种具备抗炎和止血功能的化合物，属于亚麻酸家族，并且具有抗菌特性。

Antibacterialagent 263 (compound 5a) 是一种效率高的抗菌剂，对Streptococcus mutans和Staphylococcus aureus展示出显著的抗菌活性。

NDM-1 inhibitor-8 (Compound 18b) 是一种新德里金属-β-内酰胺酶 1 (new delhi metallo-β-lactamase-1, NDM-1) 的共价抑制剂，其IC50为7.03 μM。NDM-1 inhibitor-8 可以抑制耐药菌株，并在与Meropenem联合使用时展现出协同抗菌效果。在小鼠模型中，NDM-1 inhibitor-8 表现出抗感染活性。

D-PheTrAP 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸合酶 (DXPS) 的双底物类似物抑制剂。它能够抑制大肠杆菌 DXPS (EcDXPS) 和铜绿假单胞菌 DXPS (PaDXPS)，其中野生型 (WT) EcDXPS、EcA426E、WT PaDXPS 和 PaE431A 的IC50值分别为 0.52 μM、2.1 μM、2.4 μM 和 1.7 μM。

V-161是一种口服有效的Na+-V-ATPase抑制剂，IC50值为144 nM。在碱性环境中，V-161能够抑制Enterococcus hirae和耐万古霉素Enterococcus faecium (VRE)，其MIC均为4 µg/mL。此外，V-161可以抑制VRE在小鼠小肠中的定殖。

Angolamycin是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌有效。

Antibacterialagent 258 (Compound 11e) 是一种能破坏细菌细胞膜的抗菌剂，对多种革兰氏阳性菌有抑制作用 (对Staphylococcus aureus的MIC为1-2 μg/mL)。该化合物具有低溶血活性和低细胞毒性，并在小鼠模型中显示出抗感染活性。

抗神经炎药物 2 (compound 4) 具有抗神经炎和抗菌特性，其对 TNF-α 的IC50值为 3.06 µM，对IL-6的IC50值为 4.31 µM，而对革兰氏阳性菌的EC50值介于 0.87 至 3.16 µM。

Mtb-IN-9 (Compound M1) 是一种特异性的Mtb抑制剂，能够抑制MtbFadD32和MtbFadD28的活性。在BALB/c鼠慢性感染模型中，此化合物降低了受感染巨噬细胞中Mtb的存活率，并减少了Mtb负担和结核肉芽肿，对结核病的研究具有潜在的应用前景。

Myramistin (Miramistin) 是抗菌剂，作用于细菌 (bacterial) 细胞膜。其阳离子性质使其能结合到带负电的细菌表面，破坏细胞膜完整性，抑制细菌代谢和生长，诱导细胞死亡，进而展现抗菌活性。

SCUT1-2 是一种双功能抗菌剂，具有良好的口服生物利用度 (F=56.8%)，能够在小鼠体内有效杀死C. difficile的营养细胞，MIC 范围为 0.06-0.50 μg/mL，并在体外抑制孢子萌发。SCUT1-2 还能减轻C. difficile感染 (CDI) 引起的小鼠体重下降和腹泻，并预防复发。

Florfenicol-propanoate-piperidin (Compound 1) 是 Florfenicol 的一种衍生物，展示了抗菌活性。它能够抑制 E. coli ATCC25922、Salmonella CICC110420、S. aureus ATCC29213、B. subtilis CMCC(B)63501、E. faecalis ATCC29212、S. suis CVCC606 和 Haemophilus parasuis，最低抑制浓度（MIC）为 2-8 μM。

Ficellomycin is an aziridine antibiotic produced by Streptomyces ficellus. Which shows high in vitro activity against Gram-positive bacteria.

Kapurimycin A1 is an antitumor antibiotic produced by Streptomyces.

L 680833 is an orally active monocyclic beta-lactam human polymorphonuclear leukocyte elastase inhibitor.

L 689065 is a 5-lipoxygenase inhibitor.

Paldimycin B is a semi-synthetic antibiotic.

Cephabacin M4 is a new cephem antibiotic isolated from bacterial.

Amythiamicin B is a novel antimicrobial antibiotic.

Albothricin is a streptothricin antibiotic.

Aldgamycin G is a Macrolide antibiotic against Gram-positive bacteria isolated from Streptomyces avidinii.

Aldgamycin E is a neutral macrolide antibiotic agent from culture filtrates of Streptomyces lavendulae. Methanolysis produces methyl algarosides A & B.

Halocyamine B, isolated from Halocynthia roretzi, is an antibiotic peptide.